Análisis de datos de pHHola-
Estoy revisando el conjunto de datos de pH/lote adjunto y tengo algunos objetivos que quiero alcanzar. ¿Alguien podría ayudarme a determinar las mejores pruebas para ejecutar en JMP? ¡¡Gracias!!
1. Mi especificación de pH es 6,5-7,1. Según los resultados que he recopilado por lote, ¿puedo justificar estadísticamente el cambio de mi límite de especificación inferior a 6,0? y si no puedo, ¿cuál sería un límite inferior aceptable según mis datos?
2. Según la columna de forma farmacéutica y el conjunto de datos de pH asociado, ¿hay alguna forma farmacéutica que sea atípica?
Análisis y modelado de datos básicosExploración y visualización de datosIngeniería de Calidad y ProcesosRe: Analizar datos de pHHola @VarianzaPony864 ,
No se ha proporcionado suficiente información para ayudarle.
Una primera opción para usted podría ser visualizar sus datos antes de realizar cualquier prueba, para tener una mejor idea de los resultados y la configuración experimental.
Algunas preguntas para ayudar a iniciar la discusión (si no se responden mediante visualización):
- Cuál es tu objetivo ? ¿Detectar una posible diferencia entre lotes, forma farmacéutica, ambas? ¿O realizar una prueba de equivalencia basada en su experiencia en el campo (por ejemplo, afirmar que los resultados de pH que difieren de +/- 0,1 pueden considerarse equivalentes debido a la repetibilidad de este equipo) para los diferentes lotes y/o formas de dosificación? ¿O evaluar las fuentes de variación y su impacto relativo en los resultados del pH con un estudio tipo MSA?
- ¿El ID del lote es único?Lo que quiero decir con observar sus datos es que cada experimento utiliza un ID de lote diferente, por lo que no parece tener réplicas o repeticiones en su diseño. ¿Es este realmente el caso o algunos experimentos utilizan el mismo ID de lote? En caso afirmativo, ¿podría agregar esta información? Si no, ¿por qué esta elección? Esto impide obtener una estimación de la repetibilidad de las pruebas, lo que puede reducir gravemente la cantidad de opciones, pruebas o la confianza en algunas conclusiones (ya que no se pueden comparar otras fuentes de varianza con el valor de repetibilidad, excepto si excluye lotes como posible varianza). fuentes y utilizar pruebas de diferentes lotes como réplicas).
- ¿Cuál es la forma de dosificación? ¿Un factor que puedes cambiar fácilmente o algo que no puedes controlar? ¿Son sólo posibles estos 5 niveles o muchos más? ¿Cómo se ha realizado el reparto entre las diferentes formas farmacéuticas (ya que parece que el reparto de las pruebas está desequilibrado en estos 5 niveles)?
En cuanto a tus dudas, y como se recalcó al principio, empieza por visualizar tus datos y quizás puedas responder a la mayoría de tus preguntas:
- ¿Por qué cambiarías tu límite de especificación a 6?
- ¿Puedes detectar algunos valores atípicos o grandes diferencias entre las formas farmacéuticas?
Espero que esta primera respuesta te ayude,
Re: Analizar datos de pHAquí están mis pensamientos:
Como señala Víctor, no hay suficiente información situacional para brindar un buen consejo, así que tome mis comentarios con cautela. ¿Cómo se obtuvieron los datos? ¿Conoces el error del sistema de medición?
Primero, dado que está preguntando sobre el uso de JMP, sería mejor si en el futuro pudiera adjuntar archivos JMP en lugar de Excel.
Estoy confundido por la primera pregunta. La especificación (es decir, la voz del cliente) debe ser cuál debe ser el valor objetivo y la variación aceptable en torno a ese objetivo para el desempeño requerido. ¿Quizás utiliza el término especificación para significar algo más? Es posible que pueda determinar cuáles son los límites de variación esperados en función de su conjunto de datos. Adjunté una tabla de datos JMP con un script que mostrará una distribución de los valores de pH (haga clic en la flecha verde). Parece haber algunos valores atípicos.
Parece que la dosis 30 tiene algunos valores atípicos asociados (ver resultado versus dosis). Véase también IR del resultado.
