分析 pH 数据你好-
我正在查看随附的 pH/批次数据集，并且我有一些想要实现的目标。 谁能帮助我确定在 JMP 中运行的最佳测试？ 谢谢你！！
1. 我的pH规格是6.5-7.1。 根据我收集的每批次结果，我是否可以从统计角度证明将规格下限更改为 6.0 是合理的？如果我不能，根据我的数据可接受的下限是多少？
2. 根据剂型列和相关 pH 数据集，是否有任何剂型异常？
基础数据分析和建模数据探索和可视化质量和工艺工程回复：分析 pH 数据你好@VariancePony864 ,
没有提供足够的信息来帮助您。
您的第一个选择可能是在进行任何测试之前可视化您的数据，以便更好地了解您的结果和实验设置。
一些有助于开始讨论的问题（如果没有通过可视化回答）：
- 你的目标是什么 ？ 检测批次、剂型之间可能存在的差异？ 或者根据您的领域专业知识对不同批次和/或剂型进行等效性测试（例如，指出由于该设备的可重复性，pH 结果不同于 +/- 0,1 可以被认为是等效的）？ 或者通过 MSA 类型的研究评估方差来源及其对 pH 结果的相对影响？
- 批次 ID 是否唯一？我查看您的数据的意思是，每个实验都使用不同的批次 ID，因此您的设计中似乎没有任何重复或重复。 情况确实如此，还是某些实验使用了相同的批次 ID？ 如果是，您可以添加这些信息吗？ 如果不是，为什么这样选择？ 这阻止了对测试重复性的估计，这会严重减少选项、测试的数量或某些结论的置信度（因为您无法将其他方差源与重复性值进行比较，除非您排除批次作为可能的方差）来源并使用不同批次的测试作为重复）。
- 剂型是什么？ 您可以轻松改变的因素，还是您无法控制的因素？ 可能只有这 5 个级别，还是更多？ 不同剂型之间的重新分配是如何完成的（因为似乎测试重新分配在这 5 个级别上不平衡）？
关于您的问题，正如一开始所强调的，从可视化您的数据开始，您也许能够回答您的大部分问题：
- 为什么要将规格限制更改为 6 ？
- 您能发现一些异常值或剂型之间的任何重大差异吗？
我希望这第一个回答能对你有所帮助
回复：分析 pH 数据这是我的想法：
正如维克多指出的那样，没有足够的情况信息来提供好的建议，所以对我的意见持保留态度。 数据是如何获得的？ 你知道测量系统的误差吗？
首先，既然你问的是JMP的使用，如果以后能附上JMP文件而不是excel那就更好了。
我对第一个问题感到困惑。 规范（即客户的声音）应该是目标值和围绕该目标的可接受的变化，以获得所需的性能。 也许您使用术语“规范”来表示其他含义？ 您也许能够确定作为数据集函数的预期变化限制是什么。 我附上了一个 JMP 数据表，其中包含一个脚本，该脚本将显示 pH 值的分布（单击绿色箭头）。 似乎存在一些异常值。
看起来剂量 30 确实有一些与之相关的异常值（参见结果与剂量）。 另请参见结果 IR。
