你好,
我正在開展一項實驗,測量細胞數量隨 8 種不同細胞培養基成分(即連續因子)濃度變化的變化。 具有 8 次額外運行的 DSD 為我提供了 29 次運行的實驗。 由於這個實驗的主要時間消耗是組成不同的培養基混合物,我計劃運行 3 個精確的重複,最好是封閉的,因為重複將在不同的 96 孔板中,並且處理上的差異(例如,未花費在培養箱等)可能會導致生長差異。 通過增強 DSD 即可輕鬆設置。
| 跑步 | 媒體組合 | 堵塞 | 回复 |
| 1 | 1 | 1 | ? |
| ... | ... | ... | ... |
| 28 | 28 | 1 | ? |
| 29 | 29 | 1 | ? |
| 30 | 1 | 2 | ? |
然而,我還在這些運行的幾天內收集數據(非侵入性測量細胞數量),最多 7 次。 我預計治療之間的差異會由於細胞的指數增長而增加到一定程度,然後當它們耗盡空間時再次減少。 我可以將模型與各天的數據相匹配,並使用具有最佳 P 值的模型,但如果不將其全部集成到單個模型中,這似乎是一種數據浪費。
然而,按照我的理解,如果我只使用一個阻塞變量並將所有復制/日期組合放入單獨的塊中(見下文),我就會混淆由於不同日期和不同副本而導致的響應變化。
| 跑步 | 媒體組合 | 天 | 堵塞 | 回复 |
| 1 | 1 | 1 | 1 | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... |
| 28 | 28 | 1 | 1 | ? |
| 29 | 29 | 1 | 1 | ? |
| 30 | 1 | 1 | 2 | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... |
| 87 | 29 | 1 | 3 | ? |
| 88 | 1 | 2 | 4 | ? |
是否可以使用兩個阻塞變量來解決這個問題?
| 跑步 | 媒體組合 | 天 | A座 | B座 | 回复 |
| 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... | ... |
| 28 | 28 | 1 | 1 | 1 | ? |
| 29 | 29 | 1 | 1 | 1 | ? |
| 30 | 1 | 1 | 2 | 1 | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... | ... |
| 87 | 29 | 1 | 3 | 1 | ? |
| 88 | 1 | 2 | 1 | 2 | ? |
我希望我的要求是有道理的。 我想我也可以將這一天作為一個分類因素,但我不希望任何模型包含它,所以感覺沒有必要。