복제 및 다중 샘플링 지점을 통합하기 위한 DSD의 두 가지 차단 변수는 무엇입니까?안녕하세요,
저는 8가지 다른 세포 배양 배지 성분(예: 연속 요인)의 농도에 따라 세포 수의 변화를 측정하는 실험을 설정하고 있습니다. 8개의 추가 실행이 있는 DSD는 이에 대한 29개의 실행 실험을 제공합니다. 이 실험의 주요 시간 싱크는 다른 미디어 믹스를 구성하는 것이므로 3개의 정확한 복제를 실행할 계획입니다. 복제가 다른 96웰 플레이트에 있을 것이기 때문에 차단하는 것이 좋으며 처리의 차이(예: 인큐베이터 등) 차등 성장으로 이어질 수 있습니다. DSD를 보강하여 쉽게 설정할 수 있습니다.
| 달리다 | 미디어 믹스 | 차단하다 | 응답 |
| 1 | 1 | 1 | ? |
| ... | ... | ... | ... |
| 28 | 28 | 1 | ? |
| 29 | 29 | 1 | ? |
| 30 | 1 | 2 | ? |
그러나 나는 또한 최대 7회까지 이러한 실행의 데이터를 며칠 동안(비침습적으로 측정하는 세포 수) 데이터를 수집하고 있습니다. 세포의 기하급수적 성장으로 인해 치료 간의 차이가 어느 정도까지 증가한 다음 공간이 부족해지면 다시 감소할 것으로 예상합니다. 개별 날짜의 데이터에 모델을 맞추고 최고의 PValues를 가진 모델을 사용할 수 있지만 모든 것을 단일 모델에 통합하지 않는 것은 데이터 낭비처럼 보입니다.
그러나 내가 이해하는 방식은 하나의 차단 변수를 사용하고 모든 복제/일 조합을 별도의 블록(아래 참조)에 넣으면 다른 날짜와 다른 복제본으로 인한 응답의 가변성을 별칭으로 지정하는 것입니다.
| 달리다 | 미디어 믹스 | 낮 | 차단하다 | 응답 |
| 1 | 1 | 1 | 1 | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... |
| 28 | 28 | 1 | 1 | ? |
| 29 | 29 | 1 | 1 | ? |
| 30 | 1 | 1 | 2 | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... |
| 87 | 29 | 1 | 삼 | ? |
| 88 | 1 | 2 | 4 | ? |
이 문제를 해결하기 위해 두 개의 차단 변수를 사용할 수 있습니까?
| 달리다 | 미디어 믹스 | 낮 | 블록 A | 블락 비 | 응답 |
| 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... | ... |
| 28 | 28 | 1 | 1 | 1 | ? |
| 29 | 29 | 1 | 1 | 1 | ? |
| 30 | 1 | 1 | 2 | 1 | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... | ... |
| 87 | 29 | 1 | 삼 | 1 | ? |
| 88 | 1 | 2 | 1 | 2 | ? |
내가 묻는 것이 이해되기를 바랍니다. 대안으로 하루를 범주형 요인으로 넣을 수 있다고 생각하지만, 어떤 모델도 포함하지 않았으면 좋겠기 때문에 불필요하다고 느낍니다.
실험 설계Re: 복제 및 다중 샘플링 지점을 통합하기 위한 DSD의 두 가지 차단 변수는 무엇입니까?수정, 그것은 분명히 10 가지 요소입니다.
저는 생각했습니다: 대신 다른 날의 측정값을 자체 응답으로 포함하는 것이 유리할까요?
| 달리다 | 미디어 믹스 | 낮 | 차단하다 | 응답일 1 | 응답일 2 | ... | 응답일 7 |
| 1 | 1 | 1 | 1 | ? | ? | ... | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... |
| 28 | 28 | 1 | 1 | ? | ? | ... | ? |
| 29 | 29 | 1 | 1 | ? | ? | ... | ? |
| 30 | 1 | 1 | 2 | ? | ? | ... | ? |
| ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... |
| 87 | 29 | 1 | 삼 | ? | ? | ... | ? |
| 88 | 1 | 2 | 4 | ? | ? | ... | ? |
Re: 복제 및 다중 샘플링 지점을 통합하기 위한 DSD의 두 가지 차단 변수는 무엇입니까?안녕 @달팽이2212 ,
죄송합니다. 귀하의 필요와 이중 차단 사용에 대해 잘 이해하지 못합니다.
내가 잘 이해한다면 차단 중 하나는 일 변동성 측정에 관한 것입니다. 7일 동안의 측정과 관련하여 각 실험 실행에 대해 매일 측정할 수 있습니까?
- 그렇다면 제안한 대로 매일 다른 응답 열을 만들고 일별로 분석을 수행하거나 데이터를 쌓은 다음 곡선 분석 접근 방식(JMP Pro를 사용한 FDE, 곡선 맞춤 또는 JMP를 사용한 비선형)을 사용할 수 있습니다.
- 그렇지 않은 경우 블록을 사용하여 수행 중인 측정이 실험 설계의 요인에서 고려되지 않은 가변성의 원인인 날짜에 따라 다르다는 사실을 고려할 수 있습니다.
귀하가 조사하고 있는 두 번째 차단 요인은 귀하의 실험을 위한 다양한 96웰 플레이트 사용에 관한 것입니다.
말씀하신 것처럼 디자인을 생성할 때(또는 확장할 때) 블록을 생성하여 실험이 다른 플레이트에 있을 것이라는 사실을 나타낼 수 있으며 디자인에서 이 차단 요소를 사용하면 블록이 서로 가장 비슷합니다. 또는 단순히 원본 DSD를 만든 다음 디자인을 3번 복사하여 붙여넣고 관련 열 속성이 있는 블록 열을 추가합니다. 값 순서(블록 순서 지정), 블록당 실행, 디자인 역할(= 차단) 및 요소 변경 사항(쉬움?).
이 첫 번째 답변이 도움이 되기를 바랍니다.
Re: 복제 및 다중 샘플링 지점을 통합하기 위한 DSD의 두 가지 차단 변수는 무엇입니까?최종 스크리닝 디자인은 폴드오버 구조의 이점이 있지만 이 구조는 몇 가지 엄격한 규칙을 부과합니다. 맞춤 디자인으로 원하는 실험을 디자인하는 것이 더 쉬울 수 있습니다. DSD는 특별한 경우입니다. 별칭 최적 기준을 사용한 맞춤형 디자인 .
Re: 복제 및 다중 샘플링 지점을 통합하기 위한 DSD의 두 가지 차단 변수는 무엇입니까?Victor에게 감사합니다. 정말 도움이 되었습니다. 실제로 하루 종일 모든 조건과 모든 복제를 측정할 수 있어 버리고 싶지 않은 풍부한 데이터를 얻을 수 있습니다. 귀하의 제안을 바탕으로 "JMP Academic: JMP Pro로 함수(일명 곡선) 데이터 분석"이라는 제목의 온라인 강의를 찾았고 그 가능성에 푹 빠졌습니다. 이 도구를 사용하면 세포 수의 성장과 같은 단일 결과뿐만 아니라 모든 성장 단계(초기 지체기, 지수기 동안의 성장 속도, 정지기에서의 최대 세포 밀도, 등) 내 데이터의 품질이 충분히 높고 밀도가 높다는 점을 감안할 때. 스크리닝 단계와 달리 RSM을 구축하고 있을 때 더 유용할 수 있지만 정말 흥미진진합니다!
또한 실제로 JMP를 사용하여 원하는 작업을 수행하는 방법에 대한 실용적인 팁을 알려주셔서 감사합니다. 저를 가르칠 수 있는 것은 Google 밖에 없는 사람으로서 숙련된 사용자에게 명백해 보일 수 있는 포인터는 대단히 감사합니다.
Re: 복제 및 다중 샘플링 지점을 통합하기 위한 DSD의 두 가지 차단 변수는 무엇입니까?고마워, 마크. 최소한 몇 가지 요인이 관련이 없을 것으로 예상되는 스크리닝 실험을 수행하고 있으므로 DSD를 사용하여 몇 가지 활성 효과에 대해 더 의미 있는 것으로 축소할 수 있는 기능을 원했습니다. 나는 날짜를 다단계 범주형 요소로 바꾸겠다고 제안한 솔루션이 내가 그것을 사용하지 못하게 했을 것이라는 것을 알고 있습니다. 그것은 그리 영리한 생각이 아니었습니다.
