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JMP Clinical を使用して、標準/非標準の臨床データに基づいてインタラクティブな医療監視レポートをカスタマイズします。

スピーカー: Jun An、JMP 中国製薬産業データ分析コンサルタント

スピーチの話題: JMP Clinical を使用して、標準/非標準の臨床データに基づいてインタラクティブな医療モニタリング レポートをカスタマイズします。

スピーチ要旨:

新しいメカニズムと新しい治療法の出現に伴い、臨床研究における被験者の安全を保護するための要件がさらに高まっています。同時に、臨床研究はますます複雑化しており、ICH E17の推進により、世界的な多施設研究が徐々に主流となり、臨床研究の品質管理にさらなる課題をもたらしています。 JMP China の製薬業界データ分析コンサルタントは、標準/非標準の臨床データに基づいてインタラクティブな医療モニタリング レポートをカスタマイズする方法をデモンストレーションします。これは、被験者の状態を複数の観点からレビューし、継続的な治験モニタリングの品質保証を提供するのに役立ちます。

 

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