@薩姆加德納剛剛發送了一篇由 JMP 同事 Geoff Mann 合著的論文的鏈接@geoffrey_mann : CDISC 可有效簡化臨床試驗安全性評估
醫療監測員最重要的角色之一是進行安全資料審查，以評估受試者所接受的治療是否有安全性問題。從第一階段到第四階段的整個研究過程中都會進行審查。透過追蹤受試者研究的進展，研究人員可以了解所考慮化合物的安全性概況。請參閱範例，了解醫療監測人員如何使用 JMP Clinical 使用多個 JMP Clinical 17 研究級和受試者級資料視圖來發現和了解臨床試驗中不良安全事件的原因。
JMP 17 Clinical 不需要 SAS，因此佔地面積和安裝都更小、更容易。並且更新報告的速度更快。此外，由於 JMP Clinical 17 是基於 JMP Pro，因此它提供了大量臨時分析功能。
請參閱如何：
- 註冊研究
- 新增並運行與不良事件相關的報告
- 顯示患者資料
- 報告調查結果的時間趨勢
- 顯示研究流程圖
- 檢查患者群體的分佈
- 探討 SQM/FMQ 風險報告
- 尋找海氏定律候選者。
@Chris_Kirchberg和@SamGardner在現場網路研討會上回答的問題：
Q：如果您在新增研究時發現資料有些錯誤，是否有報告或日誌告訴您錯誤是什麼？
答：是的。您通常會在研究加載時得到它。有一個報告，一個小按鈕，它會告訴您包含哪些網域以及排除哪些網域。您也可以從文件中存取日誌文件。如果某些內容完全無法加載，JMP Clinical 會給您一個錯誤，就像在關鍵步驟中缺少某些內容一樣。
JMP Clinical Area whrere reports and documents update during Analyses and reportingJMP 臨床領域在分析和報告期間更新報告和文檔
Q：我們支持發送資料嗎？
答：我們目前在先前版本中所做的產品中沒有。但我們現在還沒有動物研究的報告，但我們正在考慮將這些報告帶回來。如果你有這方面的需求。請透過community.jmp.com/wishlist告知我們。
Q：有計劃提供更多報告嗎？
答：JMP 17.1 新增的報告比 JMP 17.0 中的報告更多。而且，我們根據 FDA 和機構的新建議和指南為未來的版本製定了更多計劃。
Q：我們可以比較不同研究的數據嗎？
答：是的。您可以使用 Study ID 進行比較。請見下文：
Q：可以儲存報告嗎？
答：是的，如果您擁有該產品的許可，您可以儲存到 JMP Live。儲存為互動式 html 會帶來一些有限的互動性。
資源
