醫療監測員最重要的作用之一是進行安全數據審查，以評估受試者接受的治療是否存在安全問題。 從第 1 階段到第 4 階段，在整個研究過程中都會進行審查。 監管機構不僅需要審查，而且對於確保參與者的安全也是必要的。 通過跟踪受試者在研究中的進展，研究人員可以構建所考慮化合物的安全概況圖。 查看一個示例，了解醫療監督員如何使用 JMP Clinical 通過多個 JMP Clinical 17 研究級和受試者級數據視圖來發現和了解臨床試驗中不良安全事件的原因。
JMP 17 Clinical 不需要 SAS，因此佔用空間更小，安裝也更容易。並且更新報告更快。此外，由於 JMP Clinical 17 基於 JMP Pro，它提供了大量的臨時分析功能。
查看如何：
- 註冊一項研究
- 添加和運行與不良事件相關的報告
- 顯示患者資料
- 報告發現的時間趨勢
- 顯示研究流程圖
- 檢查患者群體的分佈
- 探索 SQM/FMQ 風險報告
- 求海氏定律候選項。
回答的問題@Chris_Kirchberg和@薩姆加德納在現場網絡研討會上：
問：如果你在添加一項研究時，數據有一些錯誤，是否有報告或日誌告訴你錯誤是什麼？
答：是的。 您通常會在研究加載時得到它。 有一個報告，一個小按鈕，它會告訴您包含哪些域以及排除哪些域。 您還可以從文檔中訪問日誌文件。 如果某些內容完全無法加載，JMP Clinical 會給您一個錯誤，就像在關鍵步驟中遺漏了某些內容一樣。
JMP Clinical Area whrere reports and documents update during Analyses and reportingJMP Clinical Area whrere 報告和文件在分析和報告期間更新
Q：我們支持發送數據嗎？
A：我們目前不在我們在以前版本中所做的產品中。 但是我們現在沒有動物研究的報告，但我們正在考慮把它們帶回來。 如果你有這方面的需求。 請通過 community.jmp.com/wishlist 讓我們知道。
問：是否有更多報告的計劃？
答：JMP 17.1 添加了比 JMP 17.0 中更多的報告。 和我們
問：我們可以比較不同研究的數據嗎？
答：是的。
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