@萨姆加德纳刚刚发送了一篇由 JMP 同事 Geoff Mann 合着的论文的链接@geoffrey_mann : CDISC 可有效简化临床试验安全性评估
医学监察员最重要的职责之一是进行安全数据审查，以评估受试者接受的治疗是否存在安全问题。审查贯穿整个研究过程，从第 1 阶段到第 4 阶段。审查不仅是监管机构的要求，也是确保参与者安全的必要条件。通过跟踪受试者在研究过程中的进展，研究人员可以了解所考虑化合物的安全性。查看医学监察员如何使用 JMP Clinical 发现和了解临床试验中不良安全事件的原因的示例，其中使用了多个 JMP Clinical 17 研究级和受试者级数据视图。
JMP 17 Clinical 不需要 SAS，因此占用空间更小，安装更简单。而且更新报告的速度更快。此外，由于 JMP Clinical 17 基于 JMP Pro，因此它提供了许多临时分析功能。
了解如何：
- 注册研究
- 添加并运行与不良事件相关的报告
- 显示患者资料
- 报告发现的时间趋势
- 显示研究流程图
- 检查患者群体的分布
- 探索 SQM/FMQ 风险报告
- 查找 Hy 的法律候选人。
@Chris_Kirchberg和@SamGardner在现场网络研讨会上回答的问题：
问：如果您在添加一项研究时发现数据出现错误，是否有报告或日志告诉您错误是什么？
答：是的。您通常会在研究加载时获得它。有一个报告、一个小按钮，它会告诉您包括了哪些域以及排除了哪些域。您还可以从文档中访问日志文件。如果某些内容完全没有加载，JMP Clinical 会给您一个错误，就像在关键步骤中缺少某些内容一样。
JMP Clinical Area whrere reports and documents update during Analyses and reportingJMP 临床领域，在分析和报告期间更新报告和文件
问：我们支持 SEND 数据吗？
答：目前，我们还没有像以前版本那样在产品中提供此功能。但目前我们还没有动物研究报告，但我们正在考虑恢复这些报告。如果您有这方面的需求，请通过community.jmp.com/wishlist告诉我们。
问：有没有计划发表更多报道？
答：JMP 17.1 比 JMP 17.0 增加了更多报告。而且，我们计划根据新的 FDA 和机构建议和指导在未来版本中添加更多报告。
问：我们可以比较不同研究的数据吗？
答：是的。您可以使用研究 ID 进行比较。见下文：
问：您能保存报告吗？
答：是的，如果您拥有该产品的许可，则可以保存到 JMP Live。保存到交互式 HTML 会限制交互性。
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