医疗监测员最重要的作用之一是进行安全数据审查，以评估受试者接受的治疗是否存在安全问题。 从第 1 阶段到第 4 阶段，在整个研究过程中都会进行审查。 监管机构不仅需要审查，而且对于确保参与者的安全也是必要的。 通过跟踪受试者在研究中的进展，研究人员可以构建所考虑化合物的安全概况图。 查看一个示例，了解医疗监督员如何使用 JMP Clinical 通过多个 JMP Clinical 17 研究级和受试者级数据视图来发现和了解临床试验中不良安全事件的原因。
JMP 17 Clinical 不需要 SAS，因此占用空间更小，安装也更容易。并且更新报告更快。此外，由于 JMP Clinical 17 基于 JMP Pro，它提供了大量的临时分析功能。
查看如何：
- 注册一项研究
- 添加和运行与不良事件相关的报告
- 显示患者资料
- 报告发现的时间趋势
- 显示研究流程图
- 检查患者群体的分布
- 探索 SQM/FMQ 风险报告
- 求海氏定律候选项。
回答的问题@Chris_Kirchberg和@萨姆加德纳在现场网络研讨会上：
问：如果你在添加一项研究时，数据有一些错误，是否有报告或日志告诉你错误是什么？
答：是的。 您通常会在研究加载时获得它。 有一个报告，一个小按钮，它会告诉您包含哪些域以及排除哪些域。 您还可以从文档中访问日志文件。 如果某些内容完全无法加载，JMP Clinical 会给您一个错误，就像在关键步骤中遗漏了某些内容一样。
JMP Clinical Area whrere reports and documents update during Analyses and reportingJMP Clinical Area whrere 报告和文件在分析和报告期间更新
Q：我们支持发送数据吗？
A：我们目前不在我们在以前版本中所做的产品中。 但是我们现在没有动物研究的报告，但我们正在考虑把它们带回来。 如果你有这方面的需求。 请通过 community.jmp.com/wishlist 让我们知道。
问：是否有更多报告的计划？
答：JMP 17.1 添加了比 JMP 17.0 中更多的报告。 和我们
问：我们可以比较不同研究的数据吗？
答：是的。
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