@샘가드너 방금 JMP 동료인 Geoff Mann이 공동 저술한 논문 링크를 보냈습니다. @geoffrey_mann : CDISC는 임상 시험 안전성 평가의 효율적인 합리화를 가능하게 합니다.
의료 모니터의 가장 중요한 역할 중 하나는 피험자가 받는 치료와 관련하여 안전 문제의 유무를 평가하기 위해 안전 데이터 검토를 수행하는 것입니다. 검토는 1단계부터 4단계까지 연구 전반에 걸쳐 수행됩니다. 검토는 규제 기관에서 요구할 뿐만 아니라 참가자의 안전을 보장하는 데에도 필요합니다. 연구자들은 연구가 진행되는 동안 피험자를 추적함으로써 고려 중인 화합물의 안전성 프로필에 대한 그림을 구축할 수 있습니다. 의료 모니터가 JMP Clinical을 사용하여 여러 JMP Clinical 17 연구 수준 및 피험자 수준 데이터 보기를 사용하여 임상 시험에서 안전 부작용의 원인을 발견하고 이해하는 방법의 예를 확인하세요.
JMP 17 Clinical에는 SAS가 필요하지 않으므로 설치 공간과 설치가 각각 더 작고 쉽습니다. 보고서 업데이트도 더 빨라졌습니다. 또한 JMP Clinical 17은 JMP Pro를 기반으로 하기 때문에 다양한 임시 분석 기능을 제공합니다.
방법을 확인하세요:
- 연구 등록
- 이상반응과 관련된 보고서 추가 및 실행
- 환자 프로필 표시
- 발견 항목에 대한 시간 추세 보고
- 연구 흐름 다이어그램 표시
- 환자 모집단의 분포 조사
- SQM/FMQ 위험 보고서 살펴보기
- Hy의 법률 후보를 찾아보세요.
라이브 웹 세미나에서 @Chris_Kirchberg 와 @SamGardner 가 답변한 질문:
Q: 연구를 추가할 때 데이터에 일부 오류가 있는 경우 오류가 무엇인지 알려주는 보고나 로그가 있나요?
답: 그렇습니다. 일반적으로 연구 로딩 시 얻을 수 있습니다. 보고서와 작은 버튼이 있으며 포함된 도메인과 제외된 도메인을 알려줍니다. 문서에서 액세스할 수 있는 로그 파일도 있습니다. 무언가가 완전히 로드되지 않으면 JMP Clinical은 중요한 단계에서 뭔가가 누락된 것처럼 오류를 표시합니다.
JMP Clinical Area whrere reports and documents update during Analyses and reporting분석 및 보고 중에 보고서와 문서가 업데이트되는 JMP 임상 영역
Q: SEND 데이터를 지원합니까?
A: 현재 이전 버전에서 했던 제품에는 없습니다. 하지만 현재로서는 동물 연구에 대한 보고서가 없습니다. 하지만 이를 다시 가져오는 것을 고려하고 있습니다. 당신이 그것에 대한 필요가 있다면. Community.jmp.com/wishlist 로 알려주세요.
Q: 더 많은 보고서를 작성할 계획이 있나요?
답변: JMP 17.1에는 JMP 17.0보다 더 많은 보고서가 추가되었습니다. 또한 새로운 FDA 및 기관 권장 사항 및 지침을 기반으로 향후 릴리스에 대해 더 많은 계획을 세웠습니다.
Q: 서로 다른 연구의 데이터를 비교할 수 있나요?
답: 그렇습니다. 연구 ID를 사용하여 비교합니다. 아래를 참조하세요:
Q: 보고서를 저장할 수 있나요?
A: 네, 해당 제품 라이선스가 있으면 JMP Live에 저장할 수 있습니다. 대화형 HTML로 저장하면 일부 상호작용이 제한됩니다.
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