의료 모니터의 가장 중요한 역할 중 하나는 피험자가 받는 치료와 관련하여 안전 문제의 유무를 평가하기 위해 안전 데이터 검토를 수행하는 것입니다. 검토는 1단계부터 4단계까지 연구 전반에 걸쳐 수행됩니다. 검토는 규제 기관에서 요구할 뿐만 아니라 참가자의 안전을 보장하기 위해 필요합니다. 연구가 진행됨에 따라 피험자를 추적함으로써 연구자는 고려 중인 화합물의 안전성 프로파일에 대한 그림을 그릴 수 있습니다. Medical Monitors가 JMP Clinical을 사용하여 여러 JMP Clinical 17 연구 수준 및 주제 수준 데이터 보기를 사용하여 임상 시험에서 부작용의 원인을 발견하고 이해할 수 있는 방법의 예를 참조하십시오.
JMP 17 Clinical은 SAS를 필요로 하지 않으므로 공간과 설치가 각각 더 작고 쉽습니다.그리고 보고서 업데이트가 더 빠릅니다.또한 JMP Clinical 17은 JMP Pro를 기반으로 하므로 다양한 임시 분석 기능을 제공합니다.
다음 방법을 참조하십시오.
- 연구 등록
- 부작용 관련 보고서 추가 및 실행
- 환자 프로필 표시
- 결과에 대한 시간 추세 보고
- 연구 흐름도 표시
- 환자 모집단의 분포 조사
- SQM/FMQ 위험 보고서 살펴보기
- Hy의 법칙 후보자를 찾으십시오.
답변한 질문 @Chris_Kirchberg 그리고 @샘가드너 라이브 웨비나에서:
Q: 연구를 추가할 때 데이터에 약간의 오류가 있는 경우 오류가 무엇인지 알려주는 보고 또는 로그가 있습니까?
답: 예. 일반적으로 학습 로드 시 얻을 수 있습니다. 보고서와 작은 버튼이 있으며 포함된 도메인과 제외된 도메인을 알려줍니다. 문서에서 액세스할 수 있는 로그 파일도 있습니다. 무언가가 완전히 로드되지 않으면 JMP Clinical은 중요한 단계에서 무언가 누락된 것과 같은 오류를 표시합니다.
JMP Clinical Area whrere reports and documents update during Analyses and reporting분석 및 보고 중 JMP 임상 영역 whrere 보고서 및 문서 업데이트
Q: SEND 데이터를 지원합니까?
A: 현재 이전 버전에서 했던 제품에는 없습니다. 하지만 지금은 동물 연구에 대한 보고서가 없지만 다시 가져오는 것을 고려하고 있습니다. 당신이 그것을 필요로 하는 경우에. community.jmp.com/wishlist에서 알려주세요.
Q: 더 많은 보고서를 작성할 계획이 있습니까?
A: JMP 17.1은 JMP 17.0보다 더 많은 보고서를 추가합니다. 그리고 우리
Q: 다른 연구의 데이터를 비교할 수 있습니까?
답: 예.
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