医療モニターの最も重要な役割の 1 つは、安全性データのレビューを実施して、被験者が受ける治療に関して安全性の問題の有無を評価することです。 レビューは、フェーズ 1 からフェーズ 4 までの試験全体で実施されます。 審査は規制当局によって義務付けられているだけでなく、参加者の安全を確保するためにも必要です。 被験者の研究の進行を追跡することで、研究者は検討中の化合物の安全性プロファイルの全体像を構築できます。 医療モニターが JMP Clinical を使用して、JMP Clinical 17 の複数の研究レベルおよび被験者レベルのデータ ビューを使用して、臨床試験における有害な安全性イベントの原因を発見および理解する方法の例をご覧ください。
JMP 17 Clinical は SAS を必要としないため、フットプリントとインストールはそれぞれ小さくて簡単です。また、レポートの更新も高速です。さらに、JMP Clinical 17 は JMP Pro に基づいているため、多くのアドホック分析機能を提供します。
次の方法を参照してください。
- 研究を登録する
- 有害事象に関連するレポートを追加して実行する
- 患者のプロファイルを表示
- 調査結果のレポート時間の傾向
- スタディフロー図を表示
- 患者集団の分布を調べる
- SQM/FMQ リスク レポートを調べる
- Hy の法則の候補を見つけます。
質問への回答者@Chris_Kirchbergと@サムガードナーライブウェビナーで：
Q: スタディを追加するときにデータにエラーがある場合、エラーの内容を示すレポートまたはログはありますか?
A: はい。 通常、スタディの読み込み時に取得できます。 レポートと小さなボタンがあり、どのドメインが含まれ、どのドメインが除外されたかがわかります。 ドキュメントからアクセスできるログ ファイルもあります。 何かが完全にロードされない場合、JMP Clinical は、重要なステップで何かが欠落しているなどのエラーを返します。
JMP Clinical Area whrere reports and documents update during Analyses and reporting分析およびレポート作成中にレポートおよびドキュメントが更新される JMP 臨床領域
Q: SEND データはサポートされていますか?
A: 現在、以前のバージョンで行っていた製品にはありません。 しかし、現在、動物実験の報告はありませんが、それらを戻すことを検討しています. その必要があれば。 community.jmp.com/wishlist でお知らせください。
Q: レポートを増やす予定はありますか?
A: JMP 17.1 では、JMP 17.0 よりも多くのレポートが追加されています。 そして、私たちは
Q: 異なる研究のデータを比較できますか?
A: はい。
資力
