Frage nach spezifischer Faktorkombination beim Screening DoE (z. B. DSD)Liebe Gemeinde,
Ich mache viele Screenings von Proteinpufferformulierungen mit DoE und ein wichtiger Parameter ist das Puffermolekül (z. B. Phosphat, Tris usw.) und sein spezifischer pH-Bereich.
Gibt es ein mögliches Design, bei dem ich mehrere Puffermoleküle in ihrem pH-Bereich (z. B. Histidin zwischen pH 5,5 bis pH 7 und Tris zwischen pH 5 bis pH 9) in einem Design-Experiment testen kann? Das Problem, das ich habe, ist, dass ich keine Kombinationen von Puffermolekülen testen kann, da der pH-Wert jedes Puffers (z. B. Tris bei pH 9 und Histidin bei pH 7) sich gegenseitig stark beeinflusst und zu einem neuen pH-Wert führt.
Muss ich für jeden Puffer einen separaten DoE-Screen durchführen oder gibt es einen Trick, um alle zusammen zu messen und eine globale Beeinflussung des pH-Werts jedes Puffers zu vermeiden? Neben dem Puffer werden auch andere Faktoren wie NaCl usw. gemessen, die den pH-Wert nicht so stark beeinflussen.
Danke für die Hilfe
DAMHIRSCHKUHFensterBetreff: Frage nach spezifischer Faktorenkombination im Screening DoE (z. B. DSD)Übrigens, wenn das Design als separates Design für jeden Puffer einfach zu erstellen ist, wäre es keine große Sache, beide Designs nach der Tabellenerstellung zu einem zu verketten und zu bewerten. Manchmal ist es einfacher, in einfachen Teilen zu denken und diese zu kombinieren, anstatt ein komplexeres zu bauen. Für jeden Weg gibt es Vor- und Nachteile.
Betreff: Frage nach spezifischer Faktorenkombination im Screening DoE (z. B. DSD)Ich bin mir der Faktorbeschränkungen, die Sie erklärt haben, nicht 100% sicher, aber nach dem, was ich sammeln kann, können Sie das Puffermolekül nicht als Blockierungsfaktor behandeln und dann den linearen Beschränkungsteil der JMP Custom Design-Plattform verwenden, um den pH-Wert zu beschränken Ebenen für bestimmte Puffermoleküle? Es ist im Grunde etwas, das sich nicht allzu sehr von einem separaten „DoE-Bildschirm“ unterscheidet, wie Sie in Ihrem vorletzten Satz vorschlagen. Es wird einfach in einer Entwurfsmatrix zusammengeführt, mit geeigneter Modellspezifikation für die interessierenden Faktoren. Einschließlich, wie mit der blockierenden Variable umgegangen wird.
Ein weiterer Gedanke ... Wenn mir nichts fehlt, denke ich nicht, dass ein DSD eine praktikable Option ist, da das Design in Bezug auf den pH-Faktor umklappbar ist ... Sie müssen die pH-Werte einklappen lassen die gesamte Gestaltung. Daher ist ein d-optimales Design mit der entsprechenden Modellspezifikation (einschließlich des Umgangs mit der Blockierungsvariablen) wahrscheinlich die beste Wahl für ein Screening-Design.
Ich bin mir sicher, dass andere auch etwas vorschlagen könnten?
