Conférencier
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Transcription
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| Mike Anderson |
Salut tout le monde! |
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J'ai un petit aveu à vous faire. Au début de la pandémie, j'avais du mal à remplir les heures, dirons-nous, et j'ai donc pris le passe-temps d'installer des aquariums et d'apprendre à le faire. |
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C'était super bien. J'ai eu la chance de passer plus de temps avec ma fille. Nous sommes allés à la poissonnerie et avons choisi de jolis poissons. |
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Mais, d'abord, je devais mettre en place un environnement sûr pour mes poissons. Et ce dont je veux parler aujourd'hui, c'est de répondre, vraiment, à cette question, "pourquoi mon poisson est-il simplement mort ?" |
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Et cela remonte à cette vieille chose que nous avons quand nous allons à l'animalerie, nous achetons ce joli petit aquarium, |
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Et nous mettons le gravier dedans, nous mettons l'eau dedans, vous savez, nous mettrons peut-être quelques produits chimiques dedans, nous installerons le filtre, nous installerons le barboteur, et nous jetterons quelques poissons rouges là-dedans et espérons que le meilleur. |
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Et, tout va bien pendant environ trois ou quatre jours, puis vous vous réveillez un matin avec les yeux pleins de larmes de votre enfant, avec ses yeux pleins de larmes, et vous savez que vos enfants pleurent et que le |
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Le poisson est mort. Et puis la question que vous vous posez est, "pourquoi ?"" Vous savez que les réservoirs nettoient. On ne les a pas trop nourris, on a fait tout ce qu'on était censé faire. Bien, |
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Il s'avère que, à bien des égards, le problème était probablement le caca de poisson. |
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Et, vous savez, pour ne pas être trop scatologique, aujourd'hui nous allons parler de la gestion des déchets. À bien des égards, c'est vraiment de cela dont nous parlons aujourd'hui. |
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Et comment gérons-nous le fait que lorsque vous nourrissez un poisson, vous savez qu'il sort par l'autre bout. Je veux dire, c'est tout ce qu'il peut faire. Et, il s'avère que si vous laissez ce produit trop longtemps dans l'aquarium, cela tuera votre poisson. |
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Eh bien, dans de nombreux cas, ces poissons viennent de la nature, donc la nature est vraiment le meilleur, le meilleur professeur quand il s'agit de cette situation. |
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Alors, comment la nature gère-t-elle le caca de poisson ? Je veux dire, pensez à ces étangs et aux choses qui |
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sont, à bien des égards, verrouillés. Ils n'ont pas vraiment d'entrées et de sorties importantes. Ils sont assez statiques. Alors, comment gèrent-ils le fait qu'ils sont tout le temps des poissons là-dedans, mangeant et allant aux toilettes... |
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Eh bien, ils ont... Il y a un cycle dans l'aquarium... dans le monde aquatique appelé "Le cycle de l'azote" et c'est ce que nous allons essayer d'imiter dans l'aquarium. |
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Le cycle de l'azote est assez simple à comprendre. Les poissons mangent la nourriture, |
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et ils... |
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traiter. |
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Et ces aliments transformés se transforment en ammoniac ou commencent à en dégager. |
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Et l'ammoniaque, |
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dans la nature, |
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est mangé par une petite espèce bactérienne qui vit dans l'eau, et vit dans le sol - sur les rochers, et tout ce truc au fond du... dans la boue au fond du |
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L'eau du corps, où qu'elle se trouve. Et ce bogue convertit l'ammoniac en une espèce appelée nitrite. |
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Eh bien, il s'avère que le nitrite est en fait plus toxique que l'ammoniac. Donc, c'est un problème en soi. Lorsque nous faisons cela dans le monde de l'aquarium, si l'ammoniac ne vous atteint pas, le nitrite le fera. |
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Donc, vous êtes un peu dans le pétrin dans ces deux premières étapes. Ainsi, dans la nature, |
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Ensuite, il y a une autre espèce de bactérie qui prend le nitrite et le convertit en nitrate. Et ce changement d'une lettre transforme quelque chose de très dangereux en quelque chose de très, très sûr. |
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Et il s'avère que vous ne faites que lui apporter un supplément d'oxygène dans le processus. C'est tout ce que vous faites vraiment. |
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Mais, une fois que vous avez atteint ce stade de nitrate, les plantes du milieu aquatique peuvent utiliser ce nitrate comme nourriture. Ils peuvent l'utiliser comme engrais. |
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Cela, à son tour, fournit de la nourriture pour le poisson, ou d'autres créatures ou les algues le mangent. Toutes ces choses. Ce qui n'est pas consommé par ceux... par le milieu aquatique. |
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Ce nitrate est évacué par, vous savez, quelle que soit la sortie de l'eau corporelle. |
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Donc, la nature a un excellent moyen de mettre cela en place - de traiter, en particulier avec ces deux espèces primaires, et particulièrement mortelles, de composés azotés qui peuvent rester dans la colonne d'eau, tout cela parce que les poissons font caca. |
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Alors la question devient, comment gérons-nous cela dans un aquarium ? |
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Nous devons essentiellement imiter la nature dans un aquarium. |
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Eh bien, si vous allez sur Internet. Si vous regardez en ligne, sur tous les forums de discussion, ou lisez des livres ou des choses comme ça, ou descendez et parlez à votre magasin d'aquariophilie local, ils parleront de quelque chose appelé un filtre biologique. Ou, ils parleront de quelque chose appelé faire du vélo votre réservoir. |
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Et, le filtre bio remplit l'aquarium avec ces deux espèces de bactéries. |
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Et, une fois que vous les avez, ils peuvent transformer très rapidement l'ammoniac en nitrate. Et puis, si ça vous tente, vous mettez des plantes dans votre aquarium et ça s'occupe du nitrate ou des nitrates, ou vous faites des changements d'eau ou les deux. C'est ce que je finis par faire pour traiter un nitrate. |
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- Ce qui n'est pas aussi toxique. Mais, vous devez toujours le réduire, car nous finirons par arriver à un point où il sera toxique. Mais, vous avez beaucoup plus de temps qu'avec les deux autres espèces. |
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Mais, nous avons un petit problème. Parce que, pour démarrer tout ce processus - d'établir le biofiltre - nous avons besoin d'une source d'ammoniac et la source de la nature de l'ammoniac est le caca de poisson. |
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Donc, pour avoir du caca de poisson, il faut du poisson. Ils ne se contentent pas de vendre du fumier de poisson sur l'étagère pour que vous le fassiez. |
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Alors, la question devient, "Comment gérons-nous cela?" |
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Eh bien, nous supprimons entièrement le poisson de l'équation. Parce que peu importe la source d'ammoniac. |
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Et, il s'avère que nous avons une source d'ammoniac incroyablement propre, bon marché et facile à travailler sous la forme de chlorure d'ammonium. |
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Et, en fait, les aquariophiles ont de petits seaux de ce genre de choses. -Petits pots dans ce truc. - Ceux qui sont sérieux à ce sujet - pour faire ce processus sans poisson. C'est ce qu'on appelle un "No Fish Cycling". |
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Et ce que nous faisons, c'est que nous substituons de faibles doses de chlorure d'ammonium, |
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dans l'eau pour alimenter le biofiltre au fur et à mesure de sa mise en place. Et, une fois qu'on en est arrivé au point où on peut ajouter du chlorure d'ammonium... |
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Et 24 heures plus tard, il n'y a pas d'ammoniac enregistré dans le système, nous savons que notre réservoir est cyclé. Ce qui signifie que le cycle de l'azote est établi dans le réservoir et que nous pouvons ajouter du poisson en toute sécurité. |
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C'est donc tout le processus. Vous pouvez regarder cela pendant votre temps libre, si vous le souhaitez. Mais, pour le bien de ce que nous faisons, les parties que nous pouvons surveiller, ou que nous devons surveiller, - sur lesquelles nous devons garder un œil sont les trois étapes qui se sont colorées. |
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Le premier est celui sur lequel nous allons nous concentrer aujourd'hui. Parce que cette étape du chlorure d'ammonium est assez amusante à regarder. |
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L'autre, les autres se produisent tout seuls, mais notez qu'il faut près d'un mois pour établir ce biofiltre. |
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Mais ce que nous faisons, c'est que nous ajoutons de l'ammoniac à faible dose comme nourriture au filtre biologique. Les premières espèces de bactéries grandissent, se multiplient et deviennent heureuses. |
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Et ils commencent à transformer les choses en nitrite. Les espèces de nitrate s'en emparent et commencent à grandir, se multiplient et deviennent heureuses, et ainsi de suite. Et, à chaque étape de cela, nous pouvons surveiller ce processus. Et, une fois que vous avez terminé, changez simplement 50% de l'eau et ajoutez du poisson. |
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Voici à quoi ressemblerait ce processus si nous devions le faire avec un poisson. Nous ne proposons pas de faire cela. Mais, c'est ce que vous verriez avec le poisson. Vous commenceriez dans le réservoir avec zéro ammoniaque, |
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Et un poisson, et vous nourrissez le poisson. Le poisson transformerait la nourriture en substance qui produit de l'ammoniac. Les niveaux d'ammoniac grimperaient, grimperaient, grimperaient et grimperaient. |
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Et il y a de très bonnes chances que les poissons meurent quelque part le long de ce chemin et que finalement les niveaux d'ammoniac commencent à baisser. |
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Et puis les niveaux de nitrite commenceraient à grimper de façon plus spectaculaire. Finalement, ceux-ci commenceraient à diminuer et c'est à ce moment-là que les nitrates commenceraient à augmenter. |
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C'est ce que nous voulons imiter sans aucun poisson impliqué. |
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D'accord. Alors, comment surveillons-nous cela? Eh bien, traditionnellement, si vous descendez à la poissonnerie, ils vous vendront ce kit de test qui utilise des indicateurs colorimétriques. Ce sont de petits réactifs chimiques que vous ajoutez, et ils changent de couleur. |
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- Une gamme de couleurs en fonction de la quantité de tout ce que vous testez. Ils vont, dans ce cas, devenir verts, en fonction de la quantité d'ammoniac dans le système. Violets pour le nitrite. Et les rouges aux jaunes et aux oranges sont pour les nitrates. |
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Le fait est que votre œil peut être vraiment trompé. Particulièrement dans cette zone basse - échantillons D, E et F. |
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Votre œil peut être très facilement trompé lorsqu'il y a une faible concentration d'ammoniac ou pas d'ammoniac. |
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Et vous voulez vraiment savoir quand "sans ammoniac" est. Donc, moi étant chimiste et ayant beaucoup de temps libre pendant la pandémie, j'ai décidé que j'allais voir s'il y avait une meilleure façon de le faire. |
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Et il s'avère que la spectroscopie est le moyen de le faire. Je me souviens de mes jours Gen-Chem quand nous avons parlé de cette chose appelée, la loi de Beer et nous en reparlerons plus en détail dans une minute. |
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Mais, permettez-moi de vous présenter ce que la spectroscopie est vraiment rapide, car pour ceux qui sont dans le public, ils ne savent peut-être pas de quoi nous parlons. |
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La spectroscopie utilise essentiellement la lumière pour recueillir des informations sur un échantillon. |
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Et ce qu'est un spectromètre, si vous le résumez à ses composants les plus simples, et il existe des spectromètres incroyablement complexes. Mais, quand vous les résumez à ce qu'ils sont, ils sont une source de lumière, |
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que vous passez ensuite à travers un échantillon. Et, lorsque la lumière traverse l'échantillon, elle capte des informations sur ce qu'il y a dans l'échantillon. |
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Et puis nous passons cette lumière à travers des fentes. Et, le but de cela est juste de créer une belle ligne de lumière propre. Donc, vous voulez que votre lumière soit un faisceau très fin, très fin, très haut, vous avez donc ces belles lignes. |
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Et nous traversons quelques collimateurs. Dans le cas de mon spectromètre, il s'avère que ma source de lumière était si brillante, par rapport au spectromètre, qu'une partie de ce que je faisais ici saignait également de la lumière supplémentaire. |
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J'avais trop de lumière, donc j'ai dû vraiment perdre de l'intensité comme j'étais, pendant que je travaillais à travers ça. Donc, j'ai en quelque sorte désaccordé mon spectromètre et quelques boîtiers. Ce qui n'était étonnamment pas quelque chose que je m'attendais à faire. |
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Mais après avoir traversé les deux fentes, nous arrivons à cette chose appelée le réseau de diffraction. C'est ce que nous utilisons dans les temps modernes. Nous utilisons ces réseaux de diffraction et ce sont essentiellement des films dans lesquels sont gravées des lignes d'un espacement très particulier, |
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Soit par lithographie, soit par pressage. Et autrefois, ils utilisaient des prismes. Donc, vous pouvez le faire si vous avez aussi un prisme. Mais le but d'un prisme ou de la salutation de diffraction est de décomposer la lumière en ses longueurs d'onde composantes. |
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qui sont ensuite passés. |
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Pour le détecteur dans mon cas c'est une webcam. |
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Oui, c'est une webcam. |
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Voici donc quelques exemples, sur le côté gauche, d'un spectromètre très, très simple. Nous avons un prisme et nous avons une seule fente et nous avons une source de lumière. |
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Et si nous regardons l'image du milieu, de ce côté, nous pouvons voir - c'est une lumière incandescente, |
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En passant à travers la fente, on peut voir qu'il se décompose en toutes les longueurs d'onde composantes, c'est un spectre de corps noir. Il a toutes les longueurs d'onde de la lumière dans l'arc-en-ciel que nous avons. |
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Et si nous regardons quelque chose comme une ampoule CFL, en bas, nous pouvons voir qu'il y a des signatures distinctes, et ce sont les lignes d'émission du mercure, ou quoi que ce soit, quel que soit le gaz utilisé pour créer la fluorescence dans le ampoule. |
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Mais c'est ce que nous faisons. Nous faisons la même chose avec les spectromètres. Nous allons séparer - nous allons faire passer la lumière à travers un échantillon, |
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et séparez les longueurs d'onde des composants de l'échantillon afin que nous puissions voir ce qui se passe dans l'échantillon en regardant la lumière. |
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C'est un plus fantaisiste à gauche, ou à droite ici, nous avons une belle source de lumière halogène. |
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Vraiment sympa et lumineux. Et c'est la lumière qui rebondit d'un point à un autre. Il s'agit en fait de la gradation de diffraction. Il s'agit d'une gradation de diffraction de qualité optique. |
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Et cela, à son tour, rebondit sur celui-ci, qui est envoyé à un détecteur. C'est un système à double rebond. Donc, comme je l'ai dit, ils deviennent très, très complexes. |
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Le mien l'était moins. |
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J'avais des legos. J'avais des lames de rasoir. J'avais un DVD-R que je traînais et que je pouvais démonter pour en retirer le message de diffraction. Et j'avais une vieille webcam cassée que je pouvais utiliser. Donc, c'est avec ça que je suis parti. |
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Voici à quoi cela ressemble. Le point ici cependant est qu'il a tous les mêmes composants. J'ai une cellule d'échantillonnage. J'ai même pu obtenir une petite cuvette bon marché. |
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Vous ne pouvez pas voir les fentes optiques parce que je les ai retirées. Ainsi, vous pouvez voir le reste du système. C'est le réseau de diffraction. |
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DVD-R ou vous pouvez également les obtenir très bon marché sur Amazon. Ils sont comme un 99 cents pour 12 d'entre eux ou quelque chose comme ça. Et puis la webcam bon marché à l'arrière. |
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Et cette webcam peut ensuite être connectée à quelque chose comme ImageJ ou peut être connectée à quelque chose qui peut vous aider à rassembler les spectres et à les intégrer, afin que nous puissions l'utiliser JMP, travailler avec JMP. |
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C'est ce que nous obtenons ici. En bas se trouve l'exemple d'un spectre pour un blanc. En haut, nous pouvons voir le spectre des canaux rouge, vert et bleu. Et nous pouvons également voir le canal moyen pour cet échantillon. |
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Donc ça marche maintenant passons à JMP. Assez PowerPoint ! |
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J'ai mentionné plus tôt, nous avons parlé de cette idée de la loi de Beer. Et, la loi de Beer dit essentiellement que, pour une série donnée de concentrations, si vous avez un... et, si nous appelons ces concentrations, "c." |
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Ils seront proportionnels à une absorbance observée, « A ». |
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Et la proportionnalité est basée sur la longueur du trajet, donc la quantité de matière que la lumière doit traverser. Pour une cuvette dont il s'agit, c'est généralement un centimètre donc. Et puis une constante de proportionnalité, "Eta". |
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Donc, c'est essentiellement une ligne droite. Et quand j'ai pris mes données de dilutions en série que vous avez vues plus tôt - Ces cuvettes qui avaient que nous passons du vert au jaune, |
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Et, regardé les concentrations, qui étaient connues, et regardé l'absorbance de celles-ci, qu'elles tombaient sur une belle ligne droite. C'est quelque chose que nous aimons voir quand quelque chose comme ça se produit. Et, plus important encore, lorsque nous regardons cette belle ligne droite, elle suit la même formule que nous nous attendrions à voir. |
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Voilà ma concentration. C'est ma constante de proportionnalité. Et ce nombre pourrait aussi bien être zéro. Si on regarde l'intervalle de confiance, en fait on ne peut pas dire qu'il n'est pas nul pour l'intervalle de confiance à 95 %. Donc, cela suit très bien la loi de Beer. |
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Ce qui est génial, mais cela m'a demandé de faire beaucoup de traitement. A chaque spectre, je devais entrer et extraire le maximum d'absorbance. J'ai dû aller faire un peu de nettoyage des données. C'était juste un gâchis, et il a fallu beaucoup de temps pour faire chacun d'entre eux. |
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Alors la question devient, comment puis-je faire ça quand j'ai 36, 37, 40 spectres différents à gérer ? |
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Eh bien, je peux le faire assez facilement avec l'analyse des données fonctionnelles. |
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Parlons maintenant brièvement de l'ensemble de données avec lequel je travaille ici. |
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Voici mon ensemble d'étalonnage et nous pouvons voir que, à mesure que ma concentration augmente à travers cet ensemble de données, |
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Nous voyons l'intensité de la région verte du spectre, qui est tout ce que j'ai affiché en ce moment, augmenter. Ainsi, les couleurs vont d'un rouge foncé jusqu'à une couleur jaune clair brillante. Donc, nous voyons une augmentation de l'intensité avec la concentration. C'est la loi de Beer à l'œuvre. |
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Maintenant. |
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La question à laquelle j'ai dû répondre quand j'ai commencé avec ceci est laquelle des chaînes... Dois-je utiliser une absorbance moyenne pour l'ensemble des spectres ? |
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Ou dois-je choisir l'un de ces trois canaux pour travailler avec ? |
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Et si nous regardons le spectre au total, nous pouvons voir qu'il y a beaucoup de jaune, beaucoup de couleurs vives saturées dans la région bleue du spectre, qui est le truc sur le côté, ici et dans la région rouge de le spectre ici. |
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Cela tend à indiquer que ces régions deviennent rapidement saturées. Ils n'ont pas la plage dynamique supérieure dont j'ai besoin... |
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...pour pouvoir m'assurer d'avoir une belle réponse linéaire sur toute la plage de mon détecteur. |
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Donc, ce que j'ai fini par faire, c'est de me concentrer uniquement sur la région verte du spectre. Lequel, vous remarquerez, il y a des hauts et des bas et des trucs au milieu. Il a une belle plage dynamique large et il utilise toute la plage dynamique du détecteur. Et par "détecteur", je veux dire "webcam". |
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Une autre façon de voir cela - ici, jetons un coup d'œil à ces spectres. Donc, c'est le blanc C'est sans rien dedans. |
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Et, si on ajoute un tout petit peu d'ammoniac, un tout petit peu d'ammoniac, on voit que le rouge monte tout de suite. Nous ne voulons pas cela. Nous voulons qu'il progresse très, très progressivement. Très, très lentement. |
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Et nous pouvons voir que, plus correctement, c'est ce qui se passe lorsque nous utilisons la région verte du spectre ici. |
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Et nous pouvons voir que, en particulier entre l'échantillon de 2 ppm et de 3 ppm, le rouge se sature à 2 ppm et le vert se sature à 3 ppm. |
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Ce qui est important. C'est une grande différence. C'est beaucoup d'ammoniac supplémentaire que vous ajouteriez. Et être capable de détecter cette différence est important, car cela établit la trajectoire dès le début. |
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Maintenant, comment gérons-nous cela, et comment gérons-nous cela dans Functional Data Explorer ? Eh bien, nous avons les courbes. Ça a du sens. FDE est un excellent outil pour travailler avec des courbes. |
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Mais comment extrayons-nous les concentrations pour les inconnues lorsque nous travaillons avec une courbe d'étalonnage comme celle-là ? |
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Eh bien, le secret entre, que... Eh bien, tout d'abord, nous avons tout mis en place comme nous nous y attendions. |
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Nos traces pour nos différents échantillons vont dans Y, la longueur d'onde va dans X, l'ID de l'échantillon va dans la fonction ID. |
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Et ce que nous allons faire, c'est donner les concentrations à partir du jeu d'étalonnage, à partir de cette ligne d'étalonnage de la loi de Beer que nous avons créée. Nous allons les mettre dans la concentration. C'est la magie. |
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Laissez-moi vous montrer pourquoi. Eh bien, ce que je vais faire, c'est que je vais commencer par établir ma première inconnue comme fonction cible. |
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Pourquoi ai-je fait ça ? Eh bien, laissez-moi vous montrer dans une seconde. Je vais cacher le tracé, le traitement des données, les résumés des données. Je n'ai pas besoin de ça maintenant. Je vais passer aux modèles. Je vais juste utiliser une b-spline ici. |
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Et encore une fois, je le fais pour la mécanique. Je serais entré et j'aurais fait un réglage un peu plus fin du modèle FDE du modèle DOE fonctionnel lorsque je fais cela. |
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Mais, la grande chose à soulever, c'est ici. Lorsque nous regardons l'erreur intégrée, qui est notre fonction cible, elle est si faible - elle a un minimum. |
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Et, il s'avère que ce minimum est la concentration d'ammoniac dans l'échantillon inconnu. |
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Donc, tout ce que j'ai à faire pour trouver ce minimum... |
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est de maximiser ma désirabilité... |
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et lire... |
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ma concentration. |
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Maintenant, malheureusement, je ne peux pas revenir en arrière et établir une nouvelle fonction cible dans cette même instance de FDE. |
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Donc, je dois le faire, une fois à chaque fois que je veux le faire pour chaque fonction. Heureusement, je ne faisais cela qu'une fois par jour, donc ça ne devenait pas fastidieux. Mais, si j'avais plus de données, je devais faire ça, tout d'un coup, ça prendrait un peu de temps. |
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Mais regardons à quoi cela finit par ressembler. |
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Revenons à la loi de Beer. Ainsi, les points de données bleus ici sont les ensembles de données d'étalonnage. Ce sont ceux qui... Ce sont les délires en série que j'ai utilisés pour établir le modèle. |
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Nous pouvons voir que les inconnues tombent toutes bien le long de la loi de Beer. Youpi, la science marche ! Droite? Et, plus important encore, on voit cette belle plage dynamique, on voit qu'on peut tout détecter. |
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Et ça marche plutôt bien. |
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Regardons ce qui se passe au fil du temps, parce que c'est une pièce intéressante ici. |
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Donc, en regardant les données au fil du temps. Et j'ai ajouté une spline juste pour aider votre œil avec ça. Nous pouvons voir que notre concentration diminue. |
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Et si vous prenez un peu de recul et plissez les yeux (et ignorez ce maximum - nous en reparlerons dans une seconde), vous pouvez voir qu'il suit la même courbe, que nous nous attendrions à voir, sur la moitié arrière... |
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De cela... |
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Courbe de l'ammoniac dans le cycle de l'azote. |
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Maintenant, qu'en est-il de ce maximum ? |
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Eh bien, j'ai fait quelques choses un peu différemment d'un cycle traditionnel. L'un d'eux était que j'ai pris mon filtre que j'avais et je l'ai mis dans un réservoir qui était déjà cyclé. J'en ai un que j'avais depuis quelques années. |
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Et je l'ai mis dans ce réservoir pour que le filtre soit déjà rempli d'un filtre bio. |
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J'ai donc commencé avec un - je ne dirai pas un filtre mature - mais j'ai commencé avec un filtre qui était déjà peuplé d'espèces consommatrices d'ammoniac. Donc, j'ai eu beaucoup de nitrite dans mon réservoir très rapidement. |
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Et, il est arrivé au point où il saturait les détecteurs. Je n'ai pas pu détecter les changements. |
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Donc, c'est ici que j'ai fait un changement d'eau. Et généralement vous n'êtes pas... vous n'avez pas besoin de faire un changement d'eau au milieu de ce processus. Mais, j'ai fait un changement d'eau ici, juste pour que je puisse ramener mes nitrites là où il pourrait les mesurer à nouveau. |
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Malheureusement, ce processus a également perturbé les bactéries mangeuses d'ammoniac. J'ai perdu une partie de... une partie de cette colonie, et j'ai dû attendre qu'elle revienne pour terminer le cycle. |
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Donc, ce que vous voyez là, c'est que je perturbe mon système avant qu'il ne soit mature et prêt à gérer ce genre de... |
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procédure invasive. |
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Mais, encore une fois, le point étant que nous sommes arrivés au nous sommes arrivés à la fin de ceci ici en bas quand nous avons atteint zéro, j'ai fait une autre édition d'ammoniac, |
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attendu 24 heures, mesuré à nouveau. J'avais à nouveau zéro. J'ai vérifié mes nitrites, j'avais zéro nitrites. J'ai vérifié mes nitrates. Ils étaient à travers le toit, comme je m'y attendais. Et fait un changement d'eau. Et je suis allé à la poissonnerie. et nous sommes prêts à partir. |
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Tout d'abord, si vous allez démarrer un aquarium juste, PS.. Message d'intéret public... PSA. |
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N'oubliez pas de faire d'abord un cycle de votre aquarium. Il y a des petites bouteilles de goo que les gens prétendent... qui ont sur le côté, qui disent "Pas d'aquarium à cycle, peut ajouter du poisson immédiatement." |
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Ne le croyez pas. Prenez le long chemin. Vos poissons seront plus heureux. Ils seront... Ils vivront plus longtemps. Et, vous aurez une expérience beaucoup plus agréable avec eux. |
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Alors, n'oubliez pas de faire un cycle de votre aquarium lorsque vous ajoutez des poissons. |
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Deuxième point - Les Legos ne servent pas seulement à créer un champ de mines dans le salon. Vous pouvez les utiliser pour faire de la vraie science, comme nous l'avons vu ici. J'ai construit un spectromètre en Legos avec une webcam et un DVD. Et il fonctionne. |
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La troisième étape, ou le point trois, est de ne jamais laisser un ingénieur sans surveillance pendant de longues périodes. Vous ne savez jamais pourquoi vous allez rentrer à la maison. |
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Merci et amusez-vous avec vos aquariums. |
