Altoparlante
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Trascrizione
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| Mike Anderson |
Ciao a tutti! |
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Ho una piccola confessione da fare. Durante la prima parte della pandemia, avevo qualche problema a riempire le ore, diciamo, e così ho preso l'hobby di allestire acquari e imparare a farlo. |
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E 'stato molto divertente. Ho avuto la possibilità di uscire di più con mia figlia. Siamo andati al negozio di pesce e abbiamo scelto dei bei pesci. |
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Ma, prima, dovevo creare un ambiente sicuro per i miei pesci. E quello di cui voglio parlare oggi è rispondere, davvero, a questa domanda, "perché il mio pesce è appena morto?" |
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E questo risale a questa vecchia cosa che abbiamo quando andiamo al negozio di animali, compriamo questo piccolo acquario carino, |
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E mettiamo dentro la ghiaia, mettiamo dentro l'acqua, sai, magari mettiamo un po' di sostanze chimiche, installiamo il filtro, installiamo il gorgogliatore, e mettiamo dentro un paio di pesci rossi e speriamo che il migliore. |
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E tutto va bene per circa tre o quattro giorni, e poi ti svegli una mattina con gli occhi pieni di lacrime nei tuoi figli, con i loro occhi pieni di lacrime, e sai che i tuoi figli stanno piangendo e il |
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Il pesce è morto. E poi la domanda che stai seduto a fare è: "perché?" Sai che i serbatoi sono puliti. Non gli abbiamo dato da mangiare troppo, abbiamo fatto tutto quello che dovevamo fare. BENE, |
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Si scopre che, per molti versi, il problema era probabilmente la cacca di pesce. |
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E, sai, per non diventare eccessivamente scatologico, oggi parleremo della gestione dei rifiuti. Per molti aspetti, è proprio di questo che stiamo parlando oggi. |
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E come gestiamo il fatto che quando dai da mangiare a un pesce, sai che esce dall'altra parte. Voglio dire, è tutto ciò che può fare. E si scopre che, se lasci quella roba nella vasca troppo a lungo, ucciderà il tuo pesce. |
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Bene, in molti casi questi pesci provengono dalla natura, quindi la natura è davvero la migliore, la migliore maestra quando si tratta di questa situazione. |
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Quindi, come si comporta la natura con la cacca di pesce? Voglio dire, pensa a questi stagni e cose del genere |
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sono, in molti modi sono bloccati. Non hanno davvero un forte afflusso e deflusso. Sono abbastanza statici. Quindi, come affrontano il fatto che sono pesci lì dentro tutto il tempo, mangiano e vanno in bagno... |
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Beh, hanno... C'è un ciclo nell'acquario... nel mondo acquatico chiamato "Il ciclo dell'azoto" ed è quello che cercheremo di imitare nell'acquario. |
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Il ciclo dell'azoto è abbastanza semplice da capire. I pesci mangiano il cibo, |
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e loro... |
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elaborarlo. |
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E quel cibo trasformato si trasforma o inizia a emettere ammoniaca. |
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E l'ammoniaca, |
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in natura, |
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viene mangiato da una piccola specie batterica che vive nell'acqua, e vive nel terreno - sulle rocce, e tutta quella roba sul fondo del... nel fango sul fondo del |
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Acqua corporea, ovunque essa sia. E quell'insetto converte l'ammoniaca in una specie chiamata nitrito. |
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Bene, si scopre che il nitrito è in realtà più tossico dell'ammoniaca. Quindi, questo è un problema, in sé e per sé. Quando lo facciamo nel mondo dell'acquario, se l'ammoniaca non ti procura, lo farà il nitrito. |
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Quindi, sei un po' nei guai in questi primi due passaggi. Quindi, in natura, |
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Poi c'è un'altra specie di batteri che prende il nitrito e lo converte in nitrato. E quel cambio di una lettera trasforma qualcosa di molto pericoloso in qualcosa di molto, molto sicuro. |
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E si scopre che in realtà stai solo aggiungendo ossigeno in più nel processo. Questo è tutto quello che stai davvero facendo. |
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Ma, una volta raggiunto lo stadio di nitrato, le piante nell'ambiente acquatico possono usare quel nitrato come cibo. Possono usarlo come fertilizzante. |
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Questo, a sua volta, fornisce cibo per il pesce, o altre creature o le alghe lo mangiano. Tutte quelle cose. Cosa non viene consumato da quelli... dall'ambiente acquatico. |
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Quel nitrato viene espulso attraverso, sai, qualunque uscita possa avere l'acqua corporea. |
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Quindi, la natura ha un ottimo modo per organizzare tutto questo - per trattare, in particolare con queste due specie primarie e particolarmente letali di composti azotati che possono rimanere nella colonna d'acqua, tutto perché i pesci fanno la cacca. |
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Quindi la domanda diventa, come gestiamo questo in un acquario? |
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Dobbiamo essenzialmente imitare la natura in un acquario. |
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Bene, se vai su Internet. Se guardi online, in tutti i forum di discussione, o leggi libri o cose del genere, o vai giù e parli con il tuo negozio di acquari locale, parleranno di qualcosa chiamato filtro biologico. Oppure parleranno di qualcosa chiamato ciclismo sul carro armato. |
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E il filtro biologico sta popolando l'acquario con queste due specie di batteri. |
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E, una volta che li hai, possono trasformare molto rapidamente l'ammoniaca in nitrato. E poi, se sei così incline, metti le piante nel tuo acquario e questo si prende cura del nitrato o dei nitrati, oppure fai cambi d'acqua o entrambi. Questo è quello che finisco per fare per affrontare un nitrato. |
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- Che non e' altrettanto tossico. Ma devi comunque tenerlo basso, perché alla fine arriveremo a un punto in cui è tossico. Ma hai molto più tempo che con le altre due specie. |
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Ma abbiamo un piccolo problema. Perché, per avviare l'intero processo - per stabilire il filtro biologico - abbiamo bisogno di una fonte di ammoniaca e la fonte della natura dell'ammoniaca è la cacca di pesce. |
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Quindi, per avere la cacca di pesce, devi avere pesce. Non vendono solo letame di pesce sullo scaffale perché tu possa farlo. |
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Quindi, la domanda diventa: "Come affrontiamo questo?" |
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Bene, in realtà rimuoviamo completamente il pesce dall'equazione. Perché non importa quale sia la fonte di ammoniaca. |
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E, a quanto pare, abbiamo una fonte di ammoniaca incredibilmente pulita, economica e facile da lavorare sotto forma di cloruro di ammonio. |
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E, infatti, gli acquariofili hanno piccoli secchi di questa roba. - Piccoli barattoli in questa roba. - Quelli che sono seriamente intenzionati a farlo - a fare questo processo senza pesce. Si chiama "No Fish Cycling". |
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E quello che facciamo è sostituire basse dosi di cloruro di ammonio, |
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nell'acqua per alimentare il biofiltro man mano che si sta stabilizzando. E, una volta arrivati al punto in cui possiamo aggiungere cloruro di ammonio... |
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E 24 ore dopo non c'è ammoniaca registrata nel sistema, sappiamo che il nostro serbatoio è in ciclo. Il che significa che il ciclo dell'azoto è stabilito all'interno della vasca e possiamo tranquillamente aggiungere pesce. |
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Quindi questo è l'intero processo. Puoi guardarlo, nel tuo tempo libero, se vuoi. Ma, per il bene di quello che stiamo facendo, le parti che possiamo monitorare, o che dobbiamo monitorare, che dobbiamo tenere d'occhio sono questi tre passaggi che hanno colorato. |
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Il primo è quello su cui ci concentreremo oggi. Perché questo passaggio del cloruro di ammonio è piuttosto divertente da guardare. |
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L'altro gli altri accadono da soli, ma nota che ci vuole quasi un mese per stabilire questo filtro biologico. |
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Ma quello che facciamo è aggiungere ammoniaca a basse dosi come alimento al biofiltro. Le prime specie di batteri crescono e si moltiplicano e diventano felici. |
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E iniziano a trasformare le cose nel nitrito. Le specie nitrate lo raccolgono e iniziano a crescere, moltiplicarsi e diventare felici, e così via. E, in ogni fase di questo, possiamo monitorare quel processo. E, una volta che hai finito, devi solo cambiare il 50% dell'acqua e aggiungere il pesce. |
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Ecco come appare quel processo se dovessimo farlo con un pesce. Non stiamo proponendo di farlo. Ma questo è ciò che vedresti con il pesce. Inizieresti nella vasca senza ammoniaca, |
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E un pesce, e dai da mangiare al pesce. Il pesce trasformerebbe il cibo in roba che produce ammoniaca. I livelli di ammoniaca aumenterebbero, e aumenterebbero, e aumenterebbero, e aumenterebbero. |
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E c'è una buona possibilità che il pesce muoia da qualche parte lungo questa strada e alla fine i livelli di ammoniaca cominceranno a scendere. |
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E poi i livelli di nitriti inizierebbero a salire in modo più drammatico. Alla fine, quelli inizierebbero a scendere ed è allora che i nitrati inizierebbero a salire. |
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Questo è ciò che vogliamo imitare senza alcun pesce coinvolto. |
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Va bene. Quindi, come lo monitoriamo? Beh, tradizionalmente, se vai in pescheria ti vendono questo kit di test che utilizza indicatori colorimetrici. Sono piccoli reagenti chimici che aggiungi e cambiano colore. |
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- Una gamma di colori a seconda della quantità di ciò che stai testando. Diventeranno, in questo caso, verdi, in base alla quantità di ammoniaca nel sistema. Viola per nitrito. E i rossi ai gialli e alle arance sono per i nitrati. |
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Il fatto è che il tuo occhio può essere davvero ingannato. Particolarmente giù in questa zona bassa - campioni D, E e F. |
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Il tuo occhio può facilmente essere ingannato quando c'è una bassa concentrazione di ammoniaca o nessuna ammoniaca. |
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E vuoi davvero sapere quando è "niente ammoniaca". Quindi, essendo un chimico e avendo molto tempo a disposizione durante la pandemia, ho deciso che vedrò se c'è un modo migliore per farlo. |
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E si scopre che la spettroscopia è il modo per farlo. Ricordo dai tempi della mia Gen-Chem quando parlavamo di questa cosa chiamata Legge della Birra e ne parleremo di più tra un minuto. |
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Ma lasciate che vi presenti ciò che la spettroscopia è veramente veloce, perché quelli tra il pubblico potrebbero non sapere di cosa stiamo parlando. |
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La spettroscopia utilizza fondamentalmente la luce per raccogliere informazioni su un campione. |
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E cos'è uno spettrometro, se lo riduci ai suoi componenti più semplici, e ci sono spettrometri incredibilmente complessi. Ma quando li riduci a quello che sono, sono una fonte di luce, |
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che poi passi attraverso un campione. E, mentre la luce passa attraverso il campione, raccoglie informazioni su cosa c'è nel campione. |
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E poi facciamo passare quella luce attraverso delle fessure. E lo scopo è solo quello di creare una bella linea di luce pulita. Quindi, vuoi che la tua luce sia molto sottile, molto sottile, molto alta, quindi hai queste belle linee. |
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E passiamo attraverso un paio di collimatori. Nel caso del mio spettrometro, si scopre che la mia fonte di luce era così brillante, rispetto allo spettrometro, che parte di ciò che stavo facendo qui stava anche perdendo luce extra. |
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Avevo troppa luce, quindi ho dovuto davvero perdere intensità mentre stavo lavorando su questo. Quindi, ho in qualche modo scordato il mio spettrometro e un paio di casse. Che sorprendentemente non era qualcosa che mi aspettavo di fare. |
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Ma dopo aver attraversato le due fenditure, arriviamo a questa cosa chiamata reticolo di diffrazione. Questo è ciò che usiamo nei tempi moderni. Usiamo questi reticoli di diffrazione e sono fondamentalmente pellicole che hanno linee di una spaziatura molto particolare scolpite su di esse, |
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O attraverso la litografia o attraverso un processo di pressatura. E ai vecchi tempi usavano i prismi. Quindi, puoi farlo anche se hai un prisma. Ma lo scopo di un prisma o del saluto di diffrazione è quello di spezzare la luce nelle sue lunghezze d'onda componenti. |
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che vengono poi superati. |
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Per il rilevatore nel mio caso è una webcam. |
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Sì, è una webcam. |
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Quindi questo è un paio di esempi, sul lato sinistro, di uno spettrometro molto, molto semplice. Abbiamo un prisma e abbiamo una singola fenditura e abbiamo una fonte di luce. |
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E se guardiamo l'immagine centrale, su questo lato, possiamo vedere - questa è una luce incandescente, |
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Mentre passa attraverso la fenditura, possiamo vedere che si scompone in tutte le lunghezze d'onda componenti, questo è uno spettro di corpo nero. Ha tutte le lunghezze d'onda della luce nell'arcobaleno che abbiamo. |
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E se guardiamo qualcosa come una lampadina CFL, in fondo a questa, possiamo vedere che ci sono segni distinti, e quelle sono le linee di emissione del mercurio, o qualsiasi altra cosa, qualunque gas sia usato per creare la fluorescenza nel lampadina. |
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Ma questa è la cosa che stiamo facendo. Stiamo facendo la stessa cosa con gli spettrometri. Separeremo - faremo passare la luce attraverso un campione, |
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e separare le lunghezze d'onda componenti del campione in modo da poter vedere cosa sta succedendo nel campione guardando la luce. |
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Questo è più elaborato a sinistra, oa destra qui, abbiamo una bella fonte di luce alogena. |
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Davvero bello e luminoso. E fa rimbalzare la luce da un punto all'altro all'altro. Questo è in realtà il grado di diffrazione. Questa è una classificazione di diffrazione della qualità ottica. |
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E questo, a sua volta, viene rimbalzato su questo, che viene inviato a un rilevatore. È un sistema a doppio rimbalzo. Quindi, come ho detto, diventano molto, molto complessi. |
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Il mio lo era meno. |
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avevo i lego. Avevo delle lamette da barba. Avevo un DVD-R che avevo preso a calci e che potevo smontare per ottenere il saluto di diffrazione. E avevo una vecchia webcam rotta che potevo usare. Quindi, questo è quello con cui sono andato. |
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Questo è quello che sembra. Il punto qui però è che ha tutte le stesse parti componenti. Ho una cella campione. Sono stato persino in grado di ottenere una piccola cuvetta economica. |
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Non puoi vedere le fenditure ottiche perché le ho tolte. Quindi puoi vedere il resto del sistema. Questo è il reticolo di diffrazione. |
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DVD-R o puoi acquistarli anche a buon mercato su Amazon. Sono come 99 centesimi per 12 di loro o qualcosa del genere. E poi la webcam economica sul retro. |
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E quella webcam può quindi essere collegata a qualcosa come ImageJ o può essere collegata a qualcosa che può aiutarti a raccogliere gli spettri e integrarli, in modo che possiamo usarla JMP, lavorare con essa in JMP. |
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Che è quello che otteniamo qui. In basso c'è l'esempio di uno spettro per un grezzo. In alto, possiamo vedere lo spettro dei canali rosso, verde e blu. E possiamo vedere anche il canale medio per questo campione. |
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Quindi ora funziona, passiamo a JMP. Basta PowerPoint! |
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Ho accennato prima, abbiamo parlato di questa idea della legge di Beer. E, la Legge di Beer sostanzialmente dice che, per una data serie di concentrazioni, se hai un... e, se chiamiamo quelle concentrazioni, "c." |
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Saranno proporzionali a un'assorbanza osservata, "A". |
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E la proporzionalità si basa sulla lunghezza del percorso, quindi, sulla quantità di materiale che la luce deve attraversare. Per una cuvetta che ci riguarda di solito è un centimetro così. E poi una costante di proporzionalità, "Eta". |
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Quindi è fondamentalmente una linea retta. E quando ho preso i miei dati sulle diluizioni seriali che hai visto prima - Quelle cuvette che dicevano che stiamo passando dal verde al giallo, |
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E guardai le concentrazioni, che erano note, e guardai l'assorbenza di quelle, che cadevano su una bella linea retta. Che è qualcosa che amiamo vedere quando succede qualcosa del genere. E, cosa più importante, quando guardiamo quella bella linea retta segue la stessa formula che ci aspetteremmo di vedere. |
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C'è la mia concentrazione. Questa è la mia costante di proporzionalità. E questo numero potrebbe anche essere zero. Se guardiamo all'intervallo di confidenza, infatti non possiamo dire che non sia zero per l'intervallo di confidenza del 95%. Quindi, segue molto bene la legge di Beer. |
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Il che è fantastico, ma mi ha richiesto molte elaborazioni. Ogni spettro, dovevo entrare ed estrarre la massima assorbenza. Sono dovuto andare a fare un po' di pulizia dei dati. È stato solo un casino, e ci è voluto molto tempo per fare ognuno di questi. |
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Quindi la domanda diventa, come posso farlo quando ho a che fare con 36, 37, 40 spettri diversi? |
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Bene, posso farlo con l'analisi dei dati funzionali abbastanza facilmente. |
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Ora parliamo brevemente del set di dati con cui sto lavorando qui. |
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Ecco il mio set di calibrazione e possiamo vedere che, man mano che la mia concentrazione aumenta attraverso questo set di dati, |
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Vediamo l'intensità della regione verde dello spettro, che è tutto ciò che ho visualizzato in questo momento, salire. Quindi, i colori vanno da un rosso scuro fino a un colore giallo chiaro brillante. Quindi, vediamo un aumento di intensità con la concentrazione. Questa è la legge di Beer all'opera proprio lì. |
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Ora. |
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La domanda a cui dovevo rispondere quando stavo iniziando con questo è quale dei canali... Uso un'assorbanza media per l'intero spettro? |
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O scelgo uno di questi tre canali con cui lavorare? |
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E se guardiamo lo spettro in totale, possiamo vedere che c'è molto giallo, molti colori brillanti e saturi nella regione blu dello spettro, che è la roba a lato, proprio qui e nella regione rossa di lo spettro qui. |
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Ciò tende a indicare che quelle regioni si stanno rapidamente saturando. Non hanno la gamma dinamica di fascia alta di cui ho bisogno... |
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... per essere in grado di assicurarmi di avere una buona risposta lineare su tutta la gamma del mio rivelatore. |
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Quindi, quello che ho finito per fare è stato concentrarmi solo sulla regione verde dello spettro. Che, noterai, ha alcuni alti e alcuni bassi e alcune cose nel mezzo. Ha una bella gamma dinamica ampia e utilizza tutta la gamma dinamica del rivelatore. E per "rilevatore" intendo "webcam". |
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Un altro modo per vederlo - proprio qui, diamo un'occhiata a quegli spettri. Quindi, questo è il vuoto. Questo è senza niente dentro. |
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E, se aggiungiamo un po' di ammoniaca, un pochino di ammoniaca, vediamo che il rosso salta verso l'alto. Non lo vogliamo. Vogliamo che salti molto, molto in modo incrementale. Wery, molto lentamente. |
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E possiamo vedere che, più correttamente, è quello che succede quando usiamo la regione verde dello spettro proprio qui. |
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E possiamo vedere che, in particolare tra il campione da 2 ppm e quello da 3 ppm, il rosso si satura a 2 ppm e il verde si satura a 3 ppm. |
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Il che è importante. Questa è una grande differenza. È un sacco di ammoniaca aggiuntiva che aggiungeresti. Ed essere in grado di rilevare questa differenza è importante, perché stabilisce la traiettoria in anticipo. |
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Ora, come lo gestiamo e come lo gestiamo in Functional Data Explorer? Bene, abbiamo le curve. Ciò ha senso. FDE è un ottimo strumento per lavorare con le curve. |
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Ma come estraiamo le concentrazioni per le incognite quando lavoriamo con una curva di calibrazione del genere? |
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Bene, arriva il segreto, che... Bene, prima di tutto, abbiamo impostato tutto come ci si aspetterebbe. |
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Le nostre tracce per i nostri diversi campioni vanno in Y, la lunghezza d'onda va in X, l'ID del campione va nella funzione ID. |
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E quello che faremo è fornire le concentrazioni dal set di calibrazione, da quella linea di calibrazione della legge di Beer che abbiamo creato. Li metteremo nella concentrazione. Questa è la magia. |
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Lascia che ti mostri perché. Bene, quello che farò è iniziare stabilendo la mia prima incognita come funzione target. |
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Perché l'ho fatto? Bene, lascia che te lo mostri tra un secondo. Nasconderò la trama, l'elaborazione dei dati, i riepiloghi dei dati. Non ne ho bisogno adesso. Vado dai modelli. Userò solo una b-spline qui. |
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E di nuovo lo sto facendo facendo questo per i meccanici. Sarei entrato e avrei fatto un po 'più di messa a punto del modello FDE del modello DOE funzionale quando lo faccio. |
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Ma la cosa importante da sollevare è proprio qui. Quando guardiamo l'errore integrato, che è la nostra funzione target, è così basso - ha un minimo. |
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E si scopre che quel minimo è la concentrazione di ammoniaca nel campione sconosciuto. |
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Quindi, tutto quello che devo fare per trovare quei minimi... |
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è massimizzare la mia desiderabilità... |
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e leggi... |
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la mia concentrazione |
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Ora, sfortunatamente, non posso tornare indietro e stabilire una nuova funzione target in questa stessa istanza di FDE. |
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Quindi, devo farlo, una volta ogni volta che voglio farlo per ogni funzione. Per fortuna, lo facevo solo una volta al giorno, quindi non è diventato noioso. Ma, se avessi più dati, dovessi farlo, tutto in una volta, ci vorrebbe un po'. |
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Ma diamo un'occhiata a come sarà. |
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Torniamo alla legge di Beer. Quindi, i punti dati blu qui sono i set di dati di calibrazione. Sono quelli che... Queste sono le delusioni seriali che ho usato per stabilire il modello. |
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Possiamo vedere che le incognite ricadono tutte bene lungo la legge di Beer. Sì, la scienza funziona! Giusto? E, cosa più importante, vediamo questa bella gamma dinamica, vediamo che possiamo rilevare tutto. |
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E funziona abbastanza bene. |
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Diamo un'occhiata a cosa succede nel tempo, perché questo è un pezzo interessante qui. |
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Quindi, guardando i dati nel tempo. E ho aggiunto una spline solo per aiutare il tuo occhio con questo. Possiamo vedere che la nostra concentrazione diminuisce. |
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E se fai un passo indietro e strizzi gli occhi (e ignori quel massimo - ne parleremo tra un secondo), puoi vedere che sta seguendo la stessa curva, che ci aspetteremmo di vedere, nella metà posteriore... |
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Di questo... |
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Curva dell'ammoniaca nel ciclo dell'azoto. |
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Ora, che dire di questi massimi? |
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Bene, ho fatto un paio di cose in modo leggermente diverso rispetto a un ciclo tradizionale. Uno di questi è stato che ho preso il mio filtro che avevo e l'ho messo in un serbatoio che era già stato riciclato. Ne ho uno che avevo da un paio d'anni. |
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E l'ho messo in quel serbatoio per avere il filtro già popolato con un biofiltro. |
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Quindi ho iniziato con un - non dico un filtro maturo - ma ho iniziato con un filtro che era già popolato con le specie che mangiano ammoniaca. Quindi, ho ottenuto molto nitrito nel mio serbatoio molto rapidamente. |
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Ed è arrivato al punto in cui stava saturando i rilevatori. Non sono riuscito a rilevare i cambiamenti. |
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Quindi, proprio qui è dove ho fatto un cambio d'acqua. E generalmente non sei... non hai bisogno di fare un cambio d'acqua nel bel mezzo di questo processo. Ma ho fatto un cambio d'acqua qui, solo per poter riportare i miei nitriti al punto in cui potrebbe misurarli di nuovo. |
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Sfortunatamente, il processo per farlo ha anche disturbato i batteri che mangiano ammoniaca. Ho perso un po'... un po' di quella colonia, e ho dovuto aspettare che tornasse su per finire il ciclo. |
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Quindi, quello che vedi sono io che perturba il mio sistema prima che fosse maturo e pronto a gestire quel tipo di... |
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procedura invasiva. |
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Ma, di nuovo, il punto è che siamo arrivati alla fine di tutto questo quaggiù in fondo quando abbiamo raggiunto lo zero ho fatto un'altra edizione di ammoniaca, |
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aspettato 24 ore, misurato di nuovo. Ho avuto di nuovo zero. Ho controllato i miei nitriti, avevo zero nitriti. Ho controllato i miei nitrati. Erano alle stelle, come mi aspettavo che fossero. E ha fatto un cambio d'acqua. E sono andato al negozio di pesce. e siamo pronti per partire. |
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Prima di tutto, se hai intenzione di avviare un acquario, PS.. Avviso di servizio pubblico... PSA. |
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Non dimenticare di ciclare prima il tuo acquario. Ci sono piccole bottiglie di goo che la gente sostiene che... che hanno sul lato, che dicono "Nessun acquario in ciclo, puoi aggiungere pesce immediatamente". |
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Non crederci. Fai il giro lungo. I tuoi pesci saranno più felici. Saranno... Vivranno più a lungo. E avrai un'esperienza molto più piacevole con loro. |
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Quindi, non dimenticare di ciclare il tuo acquario quando aggiungi i pesci. |
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Punto due: i Lego non servono solo per creare un campo minato nel soggiorno. Puoi usarli per fare vera scienza, come abbiamo visto qui. Ho costruito uno spettrometro con i Lego con una webcam e un DVD. E funziona. |
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Il terzo passo, o punto tre, è: non lasciare mai un ingegnere senza supervisione per lunghi periodi di tempo. Non sai mai a cosa tornerai a casa. |
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Grazie e buon divertimento con i tuoi acquari. |
