Hallo, alle. Mein Name Ist Tom Witkos, Und Heute war zusammen mit Hadley Myers aus JMP. Also Sei präsentieren Zu Du um Geschwindigkeitsüberschreitung hoch Test Entwicklung mit automatisiert Arbeitsablauf für beurteilen Platte Voreingenommenheit von Mikrotiter Platte Untersuchungen. Erste, ICH würde wie Zu Start mit Danksagungen von mehrere Team Mitglieder aus AstraZeneca, Deepika, Und Barbara, WHO hat hat geholfen uns mit erklären bestimmt Konzepte Und Auch testen Die JMP Plugin.
Während Die Präsentation, ICH würde knapp einführen Zu Du Was Die Potenz testen von Biologika bedeuten, Wie Wir verwenden Mikrotiterplatten In unser arbeiten, Und Auch statistisch Analyse solch als Platte Voreingenommenheit Und Gleichmäßigkeit Das Sind sehr wichtig für Test Entwicklung. U schließlich, Wir Wille gegenwärtig Zu Du Die JMP Add-in Das Hadley Und ICH haben geschrieben Das erlaubt uns Zu ausführen Das Analyse In A viel mehr stromlinienförmig Und mehr mächtig Benehmen.
Erste, ICH würde wie Zu setzen Potenz Untersuchungen hinein Arzneimittel Forschung und Entwicklung Perspektive. Dort Sind A Nummer von biologisch Untersuchungen gebraucht beide bei Die Vor- klinisch, klinisch, Und kommerziell Stufen. Erste, Wir typischerweise haben Screening Und Auswahl Untersuchungen bei Die Vor- klinisch Bühne. Diese Typen vom Typ von Untersuchungen Sind versuchen Zu Antwort Die Frage, welche Molekül hat A biologisch Aktivität?ICH dentifizieren Kandidaten für Drogen.
Wann Die Kandidat Arzneimittel hat gewesen bereits identifiziert, Wir würde bewegen Zu etwas welche Wir würde Anruf Potenz Untersuchungen. Hier Wir nur arbeiten mit A bestimmt Arzneimittel Kandidat, nur eins. Wir Herstellung viele anders viele von Das Molekül Das Sind gehen Zu Sei gebraucht In klinisch Versuche Und letzten Endes als Also, viele Das würde Sei gemacht Post- Genehmigung von Die Arzneimittel In Die kommerziell Einstellung. H ehe, Die Frage Das Wir Fragen Ist, Ist Die biologisch Aktivität bei A ähnlich Ebene zwischen viele? A ll Wir Pflege um Ist Die viel- Zu- viel Konsistenz, ob es ist konserviert oder nicht.
A S solch, Potenz testen Ist A kritisch Eigentum von Die Arzneimittel, Und es ist Teil von etwas welche Also Anruf CMC, Chemie Herstellung Verfahren Und Kontrollen. Analytisch testen, solch als Die biologisch Aktivität Tests Das unser Team Ist In Aufladung von Entwicklung, Sind ganz wichtig Zu füttern hinein Die Optimierung von Die Herstellung Verfahren bei hübsch viel jeden Bühne. B andere bei Die stromaufwärts Und flussabwärts Stufen. W Henne Die Biologika Sind Sein hergestellt Und Dann weiter gereinigt, als Also als bei Die Stufen von Entwicklung Formulierung Und Auch Verpackung für diese Arzneimittel Moleküle.
Vorführung Und Potenz Untersuchungen beide messen biologisch Aktivität, Aber Sie Tun Es In A leicht anders Benehmen.Innerhalb Die Screening Bio Untersuchungen, Wir haben ganz A wenige Verbindungen Das Sind nicht gehen Zu haben beliebig biologisch Aktivität oder sehr wenig. Manche mit mäßig Und Auch A wenige Verbindungen mit ganz hoch biologisch Aktivität. Weil Wir Sind Fokussierung An Identifikation von Kandidat Arzneimittel moleküle, Die Unterschiede Das Wir sehen In Die biologisch Aktivität Sind gehen Zu Sei sehr hoch.
Grundsätzlich, unser Untersuchungen brauchen Zu lösen sperren Skala Unterschiede zwischen anders Drogen hinsichtlich ihre biologisch Aktivität. Für Die CMC Potenz Untersuchungen, Wir bereits haben Die Kandidat Arzneimittel nominiert. W hil Herstellung anders viele von Die Dasselbe Molekül, Wir würde erwarten Wann Die Herstellung Verfahren Ist Also optimiert Und kontrolliert, Das Die Unterschiede Das Wir beobachten In Die biologisch Aktivität Sind gehen Zu Sei klein. W e brauchen Zu ganz genau lösen klein Unterschiede innerhalb Die zweifach ändern zwischen anders viele von Die Dasselbe Arzneimittel.
Dort Sind A Nummer von anders Potenz Untersuchungen Satz UPS. Ohne gehen hinein zu groß Einzelheiten, letzten Endes, Was Wir versuchen Zu Tun Ist messen biologisch Aktivität von quantifizieren Die Ziel Bindung, m Hauptsächlich Die Eiweiß Das unser Arzneimittel interagiert mit. T Hut dürfen Sei entweder als Teil von Die rekombinant Eiweiß oder Sein vorgeführt von Die Zellen Das äußern A bestimmt Ziel An Die Oberfläche, als Also als Quantifizierung von Wirkung von Das Ziel Bindung.ICH N Das Fall, Das Wille Sei letzten Endes Zelle- basierend Bericht Aufsätze Wo Wir Wille Sei suchen bei Die Aktivierung oder Inkubation von bestimmt Signalisierung Wege fällig Zu Die Interaktion von Die Arzneimittel mit A bestimmt Rezeptor.
A S Du dürfen sehen, egal von Die Test Typen, In alle von diese Einstellungen, Wir verwenden Mikro Titer Platten. Am meisten häufig, Wir verwenden 96- Also Platten, Aber A höher Nummer von Also Platten Sind Auch möglich Zu Sei gebraucht. Innerhalb eins Test laufen, Also innerhalb eins Experiment, Wir verwenden entweder eins oder mehrere Platten, Und Das würde abhängen An In-Platte Und Ort- Zu- Platte Variabilität. Letzten Endes, innerhalb eins Mikrotiter Platte, jeden einzel Also dürfen Sei gesehen als A separate Mini Reaktion.
In Das besondere Fall, Wir haben A sehr gemeinsam Eiweiß Ziel Wo unser Arzneimittel interagiert Zu. T Henne Die Menge von Die gebunden Arzneimittel Ist erkannt mit Die sekundär Antikörper. In Das Beispiel als Also, jeden Komponente Ist Die Dasselbe über alle Die Brunnen. Der nur Unterschied Sein A Gradient In Die Konzentration von unser gegeben Molekül. T Hut Wille Sei geliefert In etwas welche Wir Anruf Verdünnung Serie. Ö N jede Platte, Also haben Verdünnung Serie von Referenz Material Und Auch von unser geprüft Proben von Unbekannt biologisch Aktivität.
Von haben A Verdünnung Serie, Wir würde erwarten Zu sehen A Dosis- Antwort Kurve. W Hut Du dürfen sehen Hier In Fall von Die Bindung, Was Wir würde erwarten Ist Das Die mehr Arzneimittel Wir setzen, Die höher Die Antwort Wir sollen Sei fähig Zu beobachten. Wir würde Dann fit Das Daten hinein A Modell. Am meisten wahrscheinlich es ist gehen Zu Sei A nichtlinear- 4PL Modell. T Henne Wir würde arbeiten mit diese passt, Und Wir Tun A paarweise Vergleich von passt zwischen Die Referenz Standard Und unser geprüft moleküle, Wo Wir würde Aktie Die untere Und Oberer, höher Asymptoten Und Die Wachstum Rate, Also Die Neigung von diese Kurven.
Gegeben Das Die Kurven sehen ähnlich Zu jede andere, Wir würde Sei fähig Zu Berechnung Die Flexion Punkt. In Das Fall, es ist gehen Zu Sei entweder EC 50 oder IC 50, abhängig ob Wir Sind suchen bei Die Aktivierung oder Hemmung. Und Das Unterschied In Die EC 50 oder IC 50 zwischen diese zwei Kurven würde Dann dürfen Sei mathematisch umgewandelt hinein etwas Wir Begriff % relativ Potenz. T Hut unser ultimativ vorlesen. Innerhalb Potenz Test Entwicklung, Dort Sind A Nummer von Experimente Das Wir brauchen Zu ausführen In Befehl Zu erreichen ein Test Das dürfen Sei gebraucht für Biologika testen Und dürfen letzten Endes Sei bestätigt.
Für Beispiel, Hier Wir würde Start mit Screening Reagenzien Und Test Bedingungen, beide Erledigt In Die eins Faktor bei Die Zeit Und Die Vorführung Damhirschkuh Mode. Dann Wir würde gründen A nachweisen von Konzept Dosis- Antwort Kurve. Wir würde sehen bei Die Platte Layout Und Dann sperren Es zusammen mit es ist Experimental- Bedingungen. A ll von diese Schritte dürfen Sei analysiert In JMP. F oder heute Präsentation, Ich bin gehen Zu Fokus An ganz entscheidend Teil von Das Test Entwicklung Schritt, welche Ist Festlegung Die Platte Layout. L ooking bei manche Zeit durch Die Begriff Platte Gleichmäßigkeit Und Platte Voreingenommenheit.
Erste, Lasst uns sprechen um Platte Voreingenommenheit. Lasst uns Schritt zurück für A Moment Und denken von A Situation Wo Wir haben haben jeden einzel Also Sein identisch. Bedeutung Das Wir sogar haben A Konstante Konzentration von unser Drogen über beide Reihen Und Säulen. ICH N Ideal Welt, Wir würde erwarten Zu sehen NEIN Variabilität zwischen Die Brunnen, als Du dürfen sehen Hier An Die Platte Karte generiert von JMP. In Wirklichkeit, Wir wissen Das manche Variabilität Ist unvermeidlich. Jedoch, Wir Wirklich brauchen Zu verstehen es ist Quellen Und Die Variabilität Bedürfnisse Zu Sei kontrolliert In Befehl Zu haben A präzise Und genau Messung von Die biologisch Aktivität.
Skala Wirklich Angelegenheiten In diese Typen von Platte Karten Das dürfen Sei sehr leicht generiert verwenden JMP. H ehe ICH erstellt zwei anders Daten Sätze Und Dann visualisieren ihnen verwenden JMP. A S Du dürfen sehen, Nur von suchen bei Die Platte Karten, Du könnte sehen A sehr zufällig Muster In Antwort beide über Säulen Und Brunnen. Hier Ich bin zeigen Du ein Analyse von Die Platte Reihe, Aber Dann Die Moment Du Skala Es hoch, Du dürfen deutlich sehen Das Die Oberer, höher Aufsatz Ist viel mehr genau Und präzise Und haben untere Variabilität verglichen Zu Was Wir könnte sehen In Die untere Teil Beispiel.
JMP bietet an Wirklich Das Großartig grafisch Und statistisch Werkzeuge Das Wann kombiniert zusammen Sind sehr nützlich für Das Typ von Analyse. Muster von Variabilität dürfen Wirklich Sei nicht- zufällig als Also. Hier, folgende In unser Beispiel, Wir Trotzdem haben A Konstante Konzentration von unser Arzneimittel, Und Wir dürfen sehen Die Änderungen In beide entweder Durchschnitt Antworten oder In Variabilität. In Die Spitze Beispiel, Du dürfen sehen A Drift In Die Durchschnitt Antwort Wann Wir bewegen über Platte Reihen.
ICH N Die unten Beispiel, Du sehen Das sogar obwohl Die Durchschnitt Variabilität über Die Platte, Reihe weise, Ist Trotzdem Die Dasselbe, Wir dürfen deutlich sehen Das mit Die Platte Reihe Änderungen, Wir Auch sehen A Größe von Die Änderungen In Bedingungen von Die Variabilität innerhalb Die Reihe.T Hut etwas Das Wir Wirklich brauchen Zu zahlen A groß Aufmerksamkeit Zu Weil letzten Endes An unser Platten, Wir stets haben Zu haben bestimmt Brunnen Wo Wir Sind gehen Zu liefern unser Verdünnung Serie von Referenz Material Und unser geprüft Proben.
F oder Die Platte Gleichmäßigkeit, Ich bin gehen Zu gegenwärtig Du knapp A Fall Studie mit A nicht- Zelle basierend Bindung Test Wo Wir haben A rekombinant Ziel. T Hut A rekombinant Eiweiß welche Ist codiert An Die Mikrotiter Platten. W e kommen hoch mit unser Arzneimittel, wieder, In Die bilden von Verdünnung Serie. ICH N Das Fall, Die biologisch Ist A monoklonal Antikörper. W e Sind fähig Zu verwenden A Erkennung Reagens gekoppelt mit ein Enzym, Wo nach Zusatz von Die klar Substrat, Die Substrat bekommt katalysiert von Die Enzym In Gegenwart von unser Arzneimittel In Befehl Zu Ertrag A bunt Produkt.
A S Du dürfen sehen, Dort Sind mehrere Schritte Und mehrere wäscht neben. Viele Bindung Untersuchungen würde haben ähnlich Satz hoch, Aber Sie dürfen abweichen. T Hier Unterschiede dürfen Sei, für Beispiel, In flüssig Bände, Inkubation mal, Puffer, Reagens Bedingungen, Und Platte Typen gebraucht. B Weil von Das, Platte Gleichmäßigkeit hat Wirklich gewesen durchgeführt für jeden Test Wir entwickeln.Weil Dort Sind viele Potenzial Quellen von Variabilität, einschließlich Die Operator.
Wir bereits hatte A Arbeitsablauf In Ort In unser Team Zu Tun Das, Aber Das War Wirklich schwerfällig, welche ICH Hoffnung Du würde Sei ganz klar Wann Wir tauchen hinein Das gleiten. Was Wir hatte Zu Tun Ist manuell Export Die Platte Antwort Daten aus unser Platte Leser hinein Die Excel Blatt. Wir hatte Zu manuell neu anordnen Die Daten hinein Verdünnung Serie Und Dann brechen Es runter pro Platte. Wir war Berechnen EC 50 oder IC 50 In A anders dritte Party Software. Diese gemessen Flexion Punkte hatte Zu Sei Dann manuell wieder exportiert aus Das Software zurück hinein Excel.
Wir hatte Zu manuell arrangieren Die Daten zurück In Die Excel In A Format Das würde Sei verdaulich für A einfach Fit Y von X Analyse In JMP. T zusammen mit Hadley, Wir war fähig Zu entwickeln A JMP Plugin, welche Ist fähig Zu Tun alles Und sogar mehr als Das In Nur eins Schritt ohne Die brauchen von verwenden beliebig Stücke von Software was auch immer. A S Du dürfen sehen Hier, Die ganz Arbeitsablauf Ist gebrochen runter hinein drei Schritte.
Erste Ist Die Daten importieren hinein JMP. Wir Sind fähig Zu importieren mehrere Platten bei einmal.Wir Sind fähig Zu generieren Platte Hitze Karten Nur Zu visuell Export Die Daten Und möglicherweise erkennen Und beseitigen Ausreißer Das würde ansonsten verzerren unser Daten Analyse Und möglicherweise führen Zu Missverständnisse. T Henne Wir Sind fähig Zu sehen bei Die Kurve Voreingenommenheit Analyse gehen von Platte Reihen oder Platte Säulen. ICH F irgendetwas sieht aus möglicherweise verdächtig oder Wir wollen Zu Tun A Tiefer tauchen, Wir völlig beschäftigen JMP Interaktivität. Nur von schwebend über A bestimmt Daten Punkt, war fähig Zu sehen bei Die Kurven Und Das besondere Zufügung Punkt Berechnung kommt aus.
ICH Hoffnung Es Wille Sei viel klarer In A Moment Wann Hadley Ist gehen Zu zeigen Die JMP Plugin In JMP. Hadley, Die Boden Ist dein.
Alle Rechts, Dank Du sehr viel. Thomas Und Hallo, alle. Ich bin gehen Zu gehen voraus Und Aktie Mein Bildschirm. Vor ICH springen direkt hinein Die Anzeige, Ausweis wie Zu zeigen Du Das Die Anzeige dauert Vorteil von A Nummer von Merkmale In JMP. Erste eins Ist Die Fit Kurve Plattform verfügbar aus Spezialisiert Modellieren. Wie Die Fit Kurve funktioniert. Eigentlich, Vielleicht Krank zeigen Es In Bio Untersuchungen A bisschen besser. Wie Fit Kurve funktioniert Ist Das Es erlaubt Du Zu Berechnung Information um dein bekannt Kurve Formen. Für Beispiel, Die Wachstum Rate, oder In unser Fall, Die eins Das Wir war interessiert In War Die Flexion Punkt, fit A Vielfalt von anders Typen von Kurven. Für Beispiel, Die sigmoidal Kurven, welche Ist Was Wir war verwenden Hier.
Der andere eins Das Es macht verwenden von Ist Die Karte Formen. Karte Formen erzählt Die Software Zu erkenne A bestimmt Wert In A Spalte als A Figur An A Karte Und Zu reproduzieren Das Figur In Graph Baumeister. Du dürfen sehen Das Hier. JMP kommt vorinstalliert mit viele Standard Formen, für Beispiel, Land Namen, Und Dort Sind manche Andere als Also. Der Mikrotiter Brunnen Sind nicht inbegriffen mit JMP von Standard.Wenn irgendjemand Ist interessiert In verwenden ihnen, Du dürfen finden ihnen über An Die Gemeinschaft.ICH denken Das Es gibt A Verknüpfung Zu Das Standort Wo Du dürfen herunterladen diese Nun, Formen, diese Kartenformen In unser Präsentation An Die Dasselbe Seite.
Ohne weiter Ado, Lasst uns springen hinein manche von Was Die Add-in tut. Wenn ICH war Zu offen hoch Das Beispiel Hier Wo Du könnte sehen Die Name von Die Zelle, Die Platte Das Es kam aus, Die Daten, Und Dann Die Platte Reihe Spalte, Und Dann Die Konzentration Wert. Der Erste Ding heiraten wie Zu Tun Ist Zu visualisieren Das. Der Add-In erlaubt uns Zu Tun Das von Klicken An Die Generieren Zelle Karten Taste Wo ICH dürfen setzen In Die Daten, Die Platte Name, Und Die Zelle Geben Sie den Namen ein und drücken Sie OK.
Hier Du dürfen sehen alle Die anders Karte Formen Und verwenden diese Zu sehr schnell identifizieren Ausreißer oder beliebig besonders Ding Das Mai Sei Ereignis über Die Platte Das Du dürfen erkenne visuell. Rechts weg, wir haben bekommen manche Wert von Das. Was Ausweis wie Zu sagen, obwohl, Ist Das Die Daten, Wann Es kommt aus von Die Maschine bei A Tage Ende, ICH War erzählt Das In ganz solch A Hübsch Format, Es Genau genommen sieht aus wie Das.Es ist diese CSV Dateien, Und Du dürfen sehen alle von Das Information Hier. Der sehr Erste Schritt Ist Zu nehmen alle von Das Daten Und Zu erhalten Es hinein JMP. Von Kurs, JMP dürfen lesen CSV Dateien, Also das ist nicht solch A groß Problem. Dort Es Ist.
Einmal wir haben Erledigt Das, Wir brauchen Zu greifen Die Individuell Daten aus Die Platten sich. Es gibt A Nummer von Platten Hier. Hier Wir dürfen verwenden Die Add-In für manche helfen. Ich bin gehen Zu greifen Das. Von Die Weg, für irgendjemand Aufpassen Das, Wenn Du haben ähnlich Daten oder ähnlich Bedürfnisse Und Sind interessiert In Entwicklung diese Add-Ins selbst, Du dürfen stets erreichen aus Zu dein lokal JMP Team für helfen. Sie würden Sei Glücklich Zu zeigen Du Wie Zu Tun diese Und arbeiten mit Du Zu Tun ihnen als Also. N Autsch Das Ich habe hervorgehoben alle von diese, Ich habe ausgewählt ihnen In Die Tisch, Ich bin gehen Zu gehen voraus Und importieren Das Daten. N Autsch es ist In Die Rechts Format Und ICH dürfen gehen voraus Und generieren Mein Karte Formen.
Der andere Ding Das ICH dürfen Tun Ist Berechnung alle Mein EC 50 Werte oder irgendetwas anders Das Ausweis wie Zu Berechnung.In Befehl Zu Tun Das, ICH brauchen Zu greifen Die Konzentrationen. Als ICH verstehen Das Die Konzentrationen Das Sind gebraucht ändern aus Beispiel Zu Beispiel, Also Dort war nicht ein Möglichkeit Zu automatisieren Das. Aber Die Menschen läuft diese wissen Was Sie Sind für ihre Spezifisch Beispiel, Also Sie dürfen greifen ihnen Und Dann importieren ihnen wie Das. N Autsch Was Also Tun Ist Also gehen voraus Und generieren alle von unser EC 50 Werte. Generieren Flexion Punkt Tisch. H Hier ist Mein Daten. Hier ist Mein Konzentration. Hier ist Mein Platte, Und hier ist Mein Reihe Information. Krank Drücken Sie OK.Jetzt Ich habe bekommen A Tisch von alle von Die EC 50 Werte.
Das Ist sehr Hübsch. ICH dürfen Tun manche Analyse JMP wenn ICH wollen Zu. Der andere Ding du wirst beachten Ist Das es ist erstellt A Fit Gruppe Skript Hier, welche ICH dürfen verwenden Zu erkunden Die Schätzungen von Platte Reihe, Und von Platte sich. Das Ist Platte Reihe. Wenn war suchen bei Es von Reihe, Wenn war suchen bei von Spalte, Es würde Sei Platte Spalte. Das Ist sehr Hübsch, Aber Was Es tut Ist Es dauert Vorteil von ein anderer JMP Besonderheit angerufen Graphlets, welche erlaubt Du Zu generieren oder offen hoch Und laufen beliebig beliebig Plattform In JMP aus beliebig Plattform In JMP, entweder Das Plattform oder ein anderer Plattform.
In Das Fall, heiraten wie Zu laufen Fit Kurve aus unser Fit Y von X Fit Gruppe Bericht. Wir dürfen Tun Das einfach von schwebend über beliebig Punkt Das erfasst unser Interesse. Wann Wir Tun Das, Wir generieren Die Flexion Punkt. Der ganz Kurve, Wir dürfen sehen bei Es, oder Wir dürfen tauchen In A wenig näher von Klicken Das Taste. Das dauert uns Rechts hinein Fit Kurve mit Die Probe Das generiert Das Form. Anders Dinge Das Wir dürfen Tun mit Das Daten. Vielleicht eins andere Ding Das Krank zeigen Du Das Die Add-in dürfen Tun Ist Zu erkunden Das A wenig bisschen mehr eng Zu erkunden Die Variabilität aus Probe Zu Probe.
Wir dürfen Tun Das von drücken Das Taste Und Dann erkunden Die Standard Abweichung von alle von Die Proben Das In Theorie würde Sei Die Dasselbe, Aber Es gibt gehen Zu Sei manche Variabilität. Wir könnte sehen Was Das sieht aus wie über Hier. ICH Hoffnung Du gefunden Das interessant. ICH Hoffnung das ist gegeben Du manche Ideen um Wie Du dürfen bauen ähnlich Add-Ins selbst oder automatisieren Prozesse Das typischerweise nehmen A lang Zeit. Thomas, Wie lang würde Das haben genommen ohne Die verwenden von Die Add-in?
Wahrscheinlich etwas um 3-5 Std. ICH denken Die Schlussfolgerungen Das könnte Sei gezeichnet Mai nicht Notwendig reflektieren Die Wirklichkeit. Einfach Weil bestimmt Werkzeuge war nicht verfügbar für uns. Definitiv viel von A drastisch ändern In Die Wege Wie Wir arbeiten. Dank Du sehr viel, Hadley, für Das Präsentation. Nur Zu beenden aus, ICH Wille Nur zusammenfassen alles. Hoffentlich, Du dürfen sehen Mein Folien Jetzt.
ICH würde Nur wollen Zu wiederholen Die Vorteile von Die neu Werkzeuge. Es Ist Wirklich A eins stoppen- Geschäft für Platte Voreingenommenheit Und Gleichmäßigkeit Analyse mit am meisten Modelle welche Sind bereits gewählt für Benutzer. Das War ganz wichtig für uns als Also. Nur Zu sicherstellen Das Wir haben Das voll Einhaltung innerhalb unser Team Das Die am besten Modelle Sind Sein gebraucht. Der Platte Hitze Kartenerstellung Möglichkeit erlaubt uns Zu entfernen beliebig von Die offensichtlich Daten Ausreißer In Befehl Zu Fokus An Die WAHR Variabilität Analyse.
Lasst uns denken für A Moment Das Wir haben ein Ausreißer In eins von Die fünf Platten In eins von Die Brunnen In Reihe H Das nicht Notwendig bedeutet Das Die Variabilität von Die ganz Reihe H über alle Die Test läuft würde stets Sei viel höher verglichen Zu Die andere Reihen.Als wiederholt Auch bei Die sehr Anfang durch Das Frage Das Hadley hat fragte, Wir Wirklich war fähig Zu entfernen Die Handbuch Und Fehler anfällig Kopieren Paste von Die Daten.
Was ICH Wirklich persönlich sehr gefallen Ist Die verbunden Konnektivität von Kurve Analyse mit Platte roh Und Spalte Variabilität Analyse. T Hut diese Typen von Grafiken Das Hadley hat gezeigt Zu Du. Mehr In Tiefe Analyse von Unsicherheit In Die Berechnung von Die Flexion Punkt Ist möglich. Das ist etwas Das Wir Sind erkunden weiter als Also Zu vielleicht verlängern Das JMP Add-In sogar weiter. A ll In alle, Es definitiv AIDS Und Geschwindigkeiten hoch Entwicklung von robust Potenz Untersuchungen in unser Team gehen nach vorne.
T Strang Du sehr viel für dein Aufmerksamkeit. Beide Hadley Und ICH würde Sei bereit Zu nehmen beliebig Fragen Nur von kontaktieren uns bei JMP Benutzer Forum. Dank Du sehr viel.
