Ciao, tutti. Mio nome È Tom Witkos, E Oggi erano insieme con Hadley Myers da JMP. BENE Essere presentando A Voi Di eccesso di velocità su saggio sviluppo con automatizzato flusso di lavoro per valutare piatto pregiudizio Di microtitolo piatto saggi. Primo, IO volevo Piace A inizio con riconoscimenti Di parecchi squadra membri da AstraZeneca, Deepika, E Barbara, Chi ha aiutato noi con spiegando certo concetti E Anche test IL JMP collegare.
Durante IL presentazione, IO volevo brevemente introdurre A Voi Che cosa IL potenza test Di biologici Significare, Come Noi utilizzo piastre per microtitolazione In Nostro lavoro, E Anche statistico analisi come COME piatto pregiudizio E uniformità Quello Sono molto importante per saggio sviluppo. U infine, Noi Volere presente A Voi IL JMP Aggiungere Quello Hadley E IO Avere scritto Quello consente noi A eseguire Questo analisi In UN tanto Di più snello E Di più potente maniera.
Primo, IO volevo Piace A Mettere potenza saggi in farmaco Ricerca e sviluppo prospettiva. Là Sono UN numero Di biologico saggi usato Entrambi A IL pre- clinico, clinico, E commerciale fasi. Primo, Noi tipicamente Avere selezione E selezione saggi A IL pre- clinico palcoscenico. Quelli tipi di tipo Di saggi Sono provando A risposta IL domanda, Quale molecola ha UN biologico attività?IO dentifica candidati per droghe.
Quando IL candidato farmaco ha stato Già identificato, Noi volevo mossa A qualcosa Quale Noi volevo chiamata potenza saggi. Qui Noi soltanto lavoro con UN certo farmaco candidato, soltanto uno. Noi produzione molti diverso molti Di Questo molecola Quello Sono andando A Essere usato In clinico prove E in definitiva COME BENE, molti Quello volevo Essere fatto inviare- approvazione Di IL farmaco In IL commerciale collocamento. H ecco, IL domanda Quello Noi stanno chiedendo È, È IL biologico attività A UN simile livello fra molti? UN LL Noi cura Di È IL quantità- A- quantità consistenza, se suo conservato O non.
UN S come, potenza test È UN critico proprietà Di IL farmaco, E suo parte Di qualcosa Quale BENE chiamata CMC, Chimica Produzione Processi E Controlli. Analitico test, come COME IL biologico attività test Quello Nostro squadra È In carica Di sviluppando, Sono abbastanza importante A foraggio in IL ottimizzazione Di IL produzione processi A bello tanto ogni palcoscenico. B altro A IL a monte E a valle fasi. W gallina IL biologici Sono essendo manufatto E Poi ulteriore purificato, COME BENE COME A IL fasi Di sviluppando formulazione E Anche confezione per questi farmaco molecole.
Selezione E potenza saggi Entrambi misurare biologico attività, Ma Essi Fare Esso In UN leggermente diverso maniera.Entro IL selezione bio analisi, Noi Avere abbastanza UN pochi composti Quello Sono non andando A Avere Qualunque biologico attività O molto poco. Alcuni con moderare E Anche UN pochi composti con abbastanza alto biologico attività. Perché Noi Sono focalizzazione SU identificazione Di candidato farmaco molecole, IL differenze Quello Noi Vedere In IL biologico attività Sono andando A Essere molto alto.
Fondamentalmente, Nostro saggi Bisogno A risolvere serratura scala differenze fra diverso droghe per quanto riguarda loro biologico attività. Per IL CMC potenza analisi, Noi Già Avere IL candidato farmaco nominato. W hile fabbricazione diverso molti Di IL Stesso molecola, Noi volevo aspettarsi Quando IL produzione processi È BENE ottimizzato E controllato, Quello IL differenze Quello Noi osservare In IL biologico attività Sono andando A Essere piccolo. W e Bisogno A abbastanza precisamente risolvere piccolo differenze entro IL duplice modifica fra diverso molti Di IL Stesso farmaco.
Là Sono UN numero Di diverso potenza saggi impostato UPS. Senza andando in pure grande dettagli, in definitiva, Che cosa Noi Tentativo A Fare È misurare biologico attività di quantificare IL bersaglio vincolante, m certamente IL proteina Quello Nostro farmaco interagisce con. T cappello Potere Essere O COME parte Di IL ricombinante proteina O essendo presentata di IL cellule Quello esprimere UN certo bersaglio SU IL superficie, COME BENE COME quantificazione Di effetto Di Quello bersaglio legame.IO N Questo caso, Quello Volere Essere in definitiva cellula- basato rapporto saggi Dove Noi Volere Essere guardare A IL Attivazione O incubazione Di certo segnalazione percorsi dovuto A IL interazione Di IL farmaco con UN certo recettore.
UN S Voi Potere Vedere, indipendentemente Di IL saggio tipi, In Tutto Di questi impostazioni, Noi utilizzo micro titolo piatti. Maggior parte comunemente, Noi utilizzo 96- BENE piatti, Ma UN più alto numero Di BENE piatti Sono Anche possibile A Essere usato. Entro uno saggio correre, COSÌ entro uno sperimentare, Noi utilizzo O uno O multiplo piatti, E Quello volevo dipendere SU nel piatto E posto- A- piatto variabilità. In definitiva, entro uno microtitolo piatto, ogni separare BENE Potere Essere visto COME UN separato mini reazione.
In Questo particolare caso, Noi Avere UN molto comune proteina bersaglio Dove Nostro farmaco interagisce A. T gallina IL quantità Di IL limite farmaco È rilevato con IL secondario anticorpo. In Questo esempio COME BENE, ogni componente È IL Stesso attraverso Tutto IL pozzi. IL soltanto differenza essendo UN pendenza In IL concentrazione Di Nostro dato molecola. T cappello Volere Essere consegnato In qualcosa Quale Noi chiamata diluizione serie. O N ogni piatto, BENE Avere diluizione serie Di riferimento Materiale E Anche Di Nostro testato campioni Di sconosciuto biologico attività.
Di avendo UN diluizione serie, Noi volevo aspettarsi A Vedere UN dose- risposta curva. W cappello Voi Potere Vedere Qui In caso Di IL legame, Che cosa Noi volevo aspettarsi È Quello IL Di più farmaco Noi Mettere, IL più alto IL risposta Noi Dovrebbe Essere capace A osservare. Noi volevo Poi adatto Quello dati in UN modello. Maggior parte probabile suo andando A Essere UN non lineare- 4PL modello. T gallina Noi volevo lavoro con questi si adatta, E Noi Fare UN a coppie confronto Di si adatta fra IL riferimento standard E Nostro testato molecole, Dove Noi volevo condividere IL inferiore E superiore asintoti E IL crescita valutare, COSÌ IL pendenza Di quelli curve.
Dato Quello IL curve Aspetto simile A ogni altro, Noi volevo Essere capace A calcolare IL inflessione punto. In Questo caso, suo andando A Essere O CE 50 O CIRCUITO INTEGRATO 50, dipendente se Noi Sono guardare A IL Attivazione O inibizione. E Quello differenza In IL CE 50 O CIRCUITO INTEGRATO 50 fra questi due curve volevo Poi Potere Essere matematicamente convertito in qualcosa Noi termine % parente potenza. T cappello Nostro ultimo leggere ad alta voce. Entro potenza saggio sviluppo, Là Sono UN numero Di esperimenti Quello Noi Bisogno A eseguire In ordine A raggiungere UN saggio Quello Potere Essere usato per biologici test E Potere in definitiva Essere convalidato.
Per esempio, Qui Noi volevo inizio con selezione reagenti E saggio condizioni, Entrambi Fatto In IL uno fattore A IL tempo E IL Selezione DoE moda. Poi Noi volevo stabilire UN prova Di concetto dose- risposta curva. Noi volevo Aspetto A IL piatto disposizione E Poi serratura Esso insieme con suo sperimentale condizioni. UN LL Di questi passi Potere Essere analizzato In JMP. F O di oggi presentazione, Io sono andando A messa a fuoco SU abbastanza cruciale parte Di Questo saggio sviluppo fare un passo, Quale È stabilendo IL piatto disposizione. l sto cucinando A Alcuni tempo Attraverso IL termine piatto uniformità E piatto pregiudizio.
Primo, andiamo parlare Di piatto pregiudizio. Andiamo fare un passo Indietro per UN momento E pensare Di UN situazione Dove Noi Avere Avere ogni separare BENE essendo identico. Senso Quello Noi Anche Avere UN costante concentrazione Di Nostro droghe attraverso Entrambi righe E colonne. IO N ideale mondo, Noi volevo aspettarsi A Vedere NO variabilità fra IL pozzi, COME Voi Potere Vedere Qui SU IL piatto carta geografica generato di JMP. In la realtà, Noi Sapere Quello Alcuni variabilità È inevitabile. Tuttavia, Noi Veramente Bisogno A capire suo fonti E IL variabilità esigenze A Essere controllato In ordine A Avere UN preciso E accurato misurazione Di IL biologico attività.
Scala Veramente importa In questi tipi Di piatto mappe Quello Potere Essere molto facilmente generato utilizzando JMP. H ecco IO creato due diverso dati imposta E Poi visualizzare loro utilizzando JMP. UN S Voi Potere Vedere, Appena di guardare A IL piatto mappe, Voi Potevo Vedere UN molto casuale modello In risposta Entrambi attraverso colonne E pozzi. Qui Io sono mostrando Voi UN analisi di IL piatto riga, Ma Poi IL momento Voi scala Esso su, Voi Potere chiaramente Vedere Quello IL superiore saggio È tanto Di più accurato E preciso E Avere inferiore variabilità rispetto A Che cosa Noi Potevo Vedere In IL inferiore parte esempio.
JMP offerte Veramente Questo Grande grafico E statistico utensili Quello Quando combinato insieme Sono molto utile per Questo tipo Di analisi. Modelli Di variabilità Potere Veramente Essere non- casuale COME BENE. Qui, seguente In Nostro esempio, Noi Ancora Avere UN costante concentrazione Di Nostro farmaco, E Noi Potere Vedere IL i cambiamenti In Entrambi O media risposte O In variabilità. In IL superiore esempio, Voi Potere Vedere UN deriva In IL media risposta Quando Noi mossa attraverso piatto righe.
IO N IL metter il fondo a esempio, Voi Vedere Quello Anche Anche se IL media variabilità attraverso IL piatto, riga saggio, È Ancora IL Stesso, Noi Potere chiaramente Vedere Quello con IL piatto riga i cambiamenti, Noi Anche Vedere UN grandezza Di IL i cambiamenti In termini Di IL variabilità entro IL riga.T cappello qualcosa Quello Noi Veramente Bisogno A paga UN grande Attenzione A Perché in definitiva SU Nostro piatti, Noi Sempre Avere A Avere certo pozzi Dove Noi Sono andando A consegnare Nostro diluizione serie Di riferimento Materiale E Nostro testato campioni.
F O IL piatto uniformità, Io sono andando A presente Voi brevemente UN caso studio con UN non- cellula basato legame saggio Dove Noi Avere UN ricombinante bersaglio. T cappello UN ricombinante proteina Quale È codificato SU IL microtitolo piatti. W e Venire su con Nostro farmaco, Ancora, In IL modulo Di diluizione serie. IO N Questo caso, IL biologico È UN monoclonale anticorpo. W e Sono capace A utilizzo UN rilevamento reagente accoppiato con UN enzima, Dove Dopo aggiunta Di IL chiaro substrato, IL substrato prende catalizzato di IL enzima In presenza Di Nostro farmaco In ordine A prodotto UN colorato Prodotto.
UN S Voi Potere Vedere, Là Sono multiplo passi E multiplo lava accanto. Molti legame saggi volevo Avere simile impostato su, Ma Essi Potere differire. T ecco differenze Potere Essere, per esempio, In liquido volumi, incubazione volte, buffer, reagente condizioni, E piatto tipi usato. B perché Di Quello, piatto uniformità ha Veramente stato condotto per ogni saggio Noi sviluppare.Perché Là Sono molti potenziale fonti Di variabilità, Compreso IL operatore.
Noi Già avevo UN flusso di lavoro In posto In Nostro squadra A Fare Quello, Ma Quello era Veramente ingombrante, Quale IO Speranza Voi volevo Essere abbastanza chiaro Quando Noi tuffo in Questo diapositiva. Che cosa Noi avevo A Fare È manualmente esportare IL piatto risposta dati da Nostro piatto lettore in IL Eccellere foglio. Noi avevo A manualmente riorganizzare IL dati in diluizione serie E Poi rottura Esso giù per piatto. Noi erano calcolo CE 50 O CIRCUITO INTEGRATO 50 In UN diverso terzo festa Software. Quelli misurato inflessione punti avevo A Essere Poi manualmente riesportato da Quello Software Indietro in Eccellere.
Noi avevo A manualmente organizzare IL dati Indietro In IL Eccellere In UN formato Quello volevo Essere digeribile per UN semplice Adatto Y di X analisi In JMP. T insieme con Hadley, Noi erano capace A sviluppare UN JMP collegare, Quale È capace A Fare qualunque cosa E Anche Di più di Quello In Appena uno fare un passo senza IL Bisogno Di utilizzando Qualunque pezzi Di Software qualunque cosa. UN S Voi Potere Vedere Qui, IL Totale flusso di lavoro È rotto giù in tre passi.
Primo È IL dati importare in JMP. Noi Sono capace A importare multiplo piatti A una volta.Noi Sono capace A creare piatto Calore mappe Appena A visivamente esportare IL dati E potenzialmente rilevare E eliminare valori anomali Quello volevo Altrimenti storto Nostro dati analisi E potenzialmente Guida A conclusioni errate. T gallina Noi Sono capace A Aspetto A IL curva pregiudizio analisi andando di piatto righe O piatto colonne. IO F nulla sembra potenzialmente sospettoso O Noi Volere A Fare UN più profondo tuffo, Noi completamente impiegare JMP interattività. Appena di in bilico Sopra UN certo dati punto, erano capace A Aspetto A IL curve E Quello particolare inflizione punto calcolo arriva da.
IO Speranza Esso Volere Essere tanto più chiaro In UN momento Quando Hadley È andando A dimostrare IL JMP collegare In JMP. Hadley, IL pavimento È il tuo.
Tutto Giusto, Grazie Voi molto tanto. Tommaso E Ciao, tutti. Io sono andando A andare avanti E condividere Mio schermo. Prima IO salto direttamente in IL anno Domini, Id Piace A spettacolo Voi Quello IL anno Domini prende vantaggio Di UN numero Di caratteristiche In JMP. Primo uno È IL Adatto Curva piattaforma disponibile da Specializzato Modellazione. Come IL Adatto Curva lavori. In realtà, Forse Malato spettacolo Esso In bio saggi UN morso Meglio. Come Adatto Curva lavori È Quello Esso consente Voi A calcolare informazione Di tuo conosciuto curva forme. Per esempio, IL crescita valutare, O In Nostro caso, IL uno Quello Noi erano interessato In era IL inflessione punto, adatto UN varietà Di diverso tipi Di curve. Per esempio, IL sigmoidale curve, Quale È Che cosa Noi erano utilizzando Qui.
IL altro uno Quello Esso fa utilizzo Di È IL carta geografica forme. Carta geografica forme racconta IL Software A riconoscere UN certo valore In UN colonna COME UN figura SU UN carta geografica E A riprodurre Quello figura In Grafico Costruttore. Voi Potere Vedere Quello Qui. JMP arriva precaricato con molti predefinito forme, per esempio, Paese nomi, E Là Sono Alcuni altri COME BENE. IL microtitolo pozzi Sono non incluso con JMP di predefinito.Se nessuno È interessato In utilizzando loro, Voi Potere Trovare loro Sopra SU IL Comunità.IO pensare Quello c'è UN collegamento A Questo posizione Dove Voi Potere scaricamento questi beh forme, queste forme di mappa In Nostro presentazione SU IL Stesso pagina.
Senza ulteriore indugi, andiamo salto in Alcuni Di Che cosa IL Aggiungere fa. Se IO erano A aprire su Questo esempio Qui Dove Voi Potevo Vedere IL nome Di IL cellula, IL piatto Quello Esso venni da, IL dati, E Poi IL piatto riga colonna, E Poi IL concentrazione valore. IL Primo cosa lo faremmo Piace A Fare È A visualizzare Questo. IL Aggiungere consente noi A Fare Quello di cliccando SU IL creare Cellula Mappe pulsante Dove IO Potere Mettere In IL dati, IL piatto nome, E IL cellula nome, premere OK.
Qui Voi Potere Vedere Tutto IL diverso carta geografica forme E utilizzo questi A molto velocemente identificare valori anomali O Qualunque speciale cosa Quello Maggio Essere accadendo Sopra IL piatto Quello Voi Potere riconoscere visivamente. Giusto lontano, noi abbiamo ottenuto Alcuni valore Di Questo. Che cosa Id Piace A Dire, Anche se, È Quello IL dati, Quando Esso arriva fuori Di IL macchina A UN giorno FINE, IO era detto Questo In abbastanza come UN Carino formato, Esso In realtà sembra Piace Questo.Suo questi CSV File, E Voi Potere Vedere Tutto Di Quello informazione Qui. IL molto Primo fare un passo È A Prendere Tutto Di Questo dati E A Ottenere Esso in JMP. Di corso, JMP Potere Leggere CSV File, COSÌ quello è non come UN grande problema. Là Esso È.
Una volta noi abbiamo Fatto Quello, Noi Bisogno A preda IL individuale dati da IL piatti loro stessi. C'è UN numero Di piatti Qui. Qui Noi Potere utilizzo IL Aggiungere per Alcuni aiuto. Io sono andando A preda Questo. Di IL modo, per chiunque Guardando Questo, Se Voi Avere simile dati O simile esigenze E Sono interessato In sviluppando questi Componenti aggiuntivi te stesso, Voi Potere Sempre portata fuori A tuo Locale JMP squadra per aiuto. Lo farebbero Essere Contento A spettacolo Voi Come A Fare questi E lavoro con Voi A Fare loro COME BENE. N ahi Quello Io ho evidenziato Tutto Di questi, Io ho selezionato loro In IL tavolo, Io sono andando A andare avanti E importare Questo dati. N ahi suo In IL Giusto formato E IO Potere andare avanti E creare Mio carta geografica forme.
IL altro cosa Quello IO Potere Fare È calcolare Tutto Mio CE 50 valori O nulla altro Quello Id Piace A calcolare.In ordine A Fare Quello, IO Bisogno A preda IL concentrazioni. COME IO capire Quello IL concentrazioni Quello Sono usato modifica da esempio A esempio, COSÌ Là non lo era UN opzione A automatizzare Questo. Ma IL persone corsa questi Sapere Che cosa Essi Sono per loro specifica esempio, COSÌ Essi Potere preda loro E Poi importare loro Piace Quello. N ahi Che cosa BENE Fare È BENE andare avanti E creare Tutto Di Nostro CE 50 valori. creare inflessione punto tavolo. H ecco Mio dati. Ecco Mio concentrazione. Ecco Mio piatto, E ecco Mio riga informazione. Malato premere OK.Ora Io ho avuto UN tavolo Di Tutto Di IL CE 50 valori.
Questo È molto Carino. IO Potere Fare Alcuni analisi JMP se IO Volere A. IL altro cosa lo farai avviso È Quello suo creato UN Adatto Gruppo sceneggiatura Qui, Quale IO Potere utilizzo A Esplorare IL stime di piatto riga, E di piatto loro stessi. Questo È piatto riga. Se erano guardare A Esso di riga, Se erano guardare A di colonna, Esso volevo Essere piatto colonna. Questo È molto Carino, Ma Che cosa Esso fa È Esso prende vantaggio Di un altro JMP caratteristica chiamato Graphlet, Quale consente Voi A creare O aprire su E correre Qualunque Qualunque piattaforma In JMP da Qualunque piattaforma In JMP, O Quello piattaforma O un altro piattaforma.
In Questo caso, lo faremmo Piace A correre Adatto curva da Nostro Adatto Y di X Adatto Gruppo rapporto. Noi Potere Fare Quello semplicemente di in bilico Sopra Qualunque punto Quello cattura Nostro interesse. Quando Noi Fare Quello, Noi creare IL inflessione punto. IL Totale curva, Noi Potere Aspetto A Esso, O Noi Potere tuffo In UN poco più vicino di cliccando Quello pulsante. Quello prende noi Giusto in Adatto curva con IL campione Quello generato Quello forma. Diverso cose Quello Noi Potere Fare con Questo dati. Forse uno altro cosa Quello Malato spettacolo Voi Quello IL Aggiungere Potere Fare È A Esplorare Questo UN poco morso Di più da vicino A Esplorare IL variabilità da campione A campione.
Noi Potere Fare Quello di premendo Questo pulsante E Poi esplorando IL standard deviazione Di Tutto Di IL campioni Quello In teoria volevo Essere IL Stesso, Ma c'è andando A Essere Alcuni variabilità. Noi Potevo Vedere Che cosa Quello sembra Piace Sopra Qui. IO Speranza Voi trovato Quello interessante. IO Speranza quello è dato Voi Alcuni idee Di Come Voi Potere costruire simile Componenti aggiuntivi te stesso O automatizzare processi Quello tipicamente Prendere UN lungo tempo. Tommaso, Come lungo volevo Questo Avere preso senza IL utilizzo Di IL Aggiungere?
Probabilmente qualcosa in giro 3-5 ore. IO pensare IL conclusioni Quello Potevo Essere disegnato Maggio non necessariamente riflettere IL la realtà. Semplicemente Perché certo utensili erano non disponibile per noi. Decisamente tanto Di UN drastico modifica In IL modi Come Noi lavoro. Grazie Voi molto tanto, Hadley, per Quello presentazione. Appena A fine spento, IO Volere Appena riassumere qualunque cosa. Fiduciosamente, Voi Potere Vedere Mio diapositive Ora.
IO volevo Appena Volere A ribadire IL benefici Di IL nuovo utensili. Esso È Veramente UN uno fermare- negozio per piatto pregiudizio E uniformità analisi con maggior parte Modelli Quale Sono Già scelto per utenti. Quello era abbastanza importante per noi COME BENE. Appena A garantire Quello Noi Avere Questo pieno conformità entro Nostro squadra Quello IL migliore Modelli Sono essendo usato. IL piatto Calore generazione di mappe opzione consentito noi A rimuovere Qualunque Di IL ovvio dati valori anomali In ordine A messa a fuoco SU IL VERO variabilità analisi.
Andiamo pensare per UN momento Quello Noi Avere UN anomalo In uno Di IL cinque piatti In uno Di IL pozzi In riga H Quello non necessariamente significa Quello IL variabilità Di IL Totale riga H attraverso Tutto IL saggio corre volevo Sempre Essere tanto più alto rispetto A IL altro righe.COME ribadito Anche A IL molto inizio Attraverso Quello domanda Quello Hadley ha chiesto, Noi Veramente erano capace A rimuovere IL Manuale E errore incline copia impasto Di IL dati.
Che cosa IO Veramente personalmente molto è piaciuto È IL interconnesso connettività Di curva analisi con piatto crudo E colonna variabilità analisi. T cappello questi tipi Di grafici Quello Hadley ha dimostrato A Voi. Di più In profondità analisi Di incertezza In IL calcolo Di IL inflessione punto È possibile. Quello è qualcosa Quello Noi Sono esplorando ulteriore COME BENE A Forse estendere Quello JMP Aggiungere Anche ulteriore. UN LL In Tutto, Esso decisamente AIDS E velocità su sviluppo Di robusto potenza saggi in Nostro squadra andando inoltrare.
T matassa Voi molto tanto per tuo Attenzione. Entrambi Hadley E IO volevo Essere disposto A Prendere Qualunque domande Appena di contattando noi A JMP Utente Forum. Grazie Voi molto tanto.
