こんにちは、みんな。 私の名前はトムウィトコスそして今日だった一緒にとハドリーマイヤーズ出身JMP。 良いなれプレゼンテーションするにあなたについてスピード違反上アッセイ発達と自動化されたワークフローのために評価する皿バイアスのマイクロタイター皿アッセイ。 初め、私するだろうのようにに始めると謝辞のいくつかのチームメンバーからアストラゼネカ、ディーピカ、そしてバーバラ誰がもっている助けた私たちと説明するある概念そしてまたテストのJMPプラグイン。
その間のプレゼンテーション、私するだろう簡単に導入にあなた何の効力テストの生物製剤平均、どうやって私たちは使用マイクロタイタープレートで私たちの仕事、そしてまた統計的分析そのようなとして皿バイアスそして均一それはとても重要のためにアッセイ発達。 U最終的には、私たちは意思現在にあなたのJMP加えるそれハドリーそして私持っている書かれたそれ許可します私たちに実行するこれ分析である多くのもっと合理化されたそしてもっと強力なやり方。
初め、私するだろうのようにに置く効力アッセイの中へ薬研究開発視点。 そこにははある番号の生物学的アッセイ使用済み両方での事前臨床、臨床、そしてコマーシャル段階。 初め、私たちは通常持っているふるい分けそして選択アッセイでの事前臨床的ステージ。 それらの種類タイプののアッセイは試していますに答えの質問、どれの分子もっているある生物学的活動？私特定する候補者のために薬物。
いつの候補者薬もっているされたすでに特定され、私たちはするだろう動くに何かどれの私たちはするだろう電話効力アッセイ。 ここ私たちはのみ仕事とあるある薬候補者、のみ1つ。 私たちは製造多くの違うたくさんのこれ分子それは行くになれ使用済みで臨床的試練そして結局のところとして良い、たくさんそれするだろうなれ作った役職-承認のの薬でのコマーシャル設定。 Hここで、の質問それ私たちは尋ねていますは、はの生物学的活動である似ているレベル間たくさん？ あll私たちはお手入れについてはの多く-に-多く一貫性、かどうかその保存されたまたはない。
あsそのような、効力テストはある致命的財産のの薬、そしてその一部の何かどれの良い電話CMC、化学製造業プロセスそしてコントロール。 分析的テスト、そのようなとしての生物学的活動テストそれ私たちのチームはで充電の現像、はとても重要に餌の中への最適化のの製造業プロセスでかわいい多くの毎ステージ。 Bその他での上流のそして下流段階。 W鶏の生物製剤はいる製造されたそしてそれからさらに遠く浄化された、として良いとしてでの段階の現像配合そしてまた梱包のためにこれら薬分子。
ふるい分けそして効力アッセイ両方測定生物学的活動、しかし彼らはするそれであるわずかに違うやり方。内でのふるい分けバイオアッセイ、私たちは持っているとてもある少し化合物それはない行くに持っているどれでも生物学的活動またはとても少し。 いくつかのと適度そしてまたある少し化合物ととても高い生物学的活動。 なぜなら私たちはは焦点を合わせるの上識別の候補者薬分子、の違いそれ私たちは見るでの生物学的活動は行くになれとても高い。
基本的に、私たちのアッセイ必要に解決するロック規模違い間違う薬物に関して彼らの生物学的活動。 のためにのCMC効力アッセイ、私たちはすでに持っているの候補者薬指名された。 Wハイル作る違うたくさんのの同じ分子、私たちはするだろう期待するいつの製造業プロセスは良い最適化されたそして制御され、それの違いそれ私たちは観察するでの生物学的活動は行くになれ小さい。 W e必要にとても正確に解決する小さい違い内での二重変化間違うたくさんのの同じ薬。
そこにははある番号の違う効力アッセイセットUPS。 それなし行くの中へあまりにも大きい詳細、最終的には、何私たちは試すにするは測定生物学的活動による定量化するの目標バインディング、mあいにくのタンパク質それ私たちの薬相互作用すると。 T帽子できるなれどちらかとして一部のの組換え型タンパク質またはいる提示されたによるの細胞それ急行あるある目標の上の表面、として良いとして定量化の効果のそれ目標バインディング。私nこれ場合、それ意思なれ結局のところ細胞-ベースの報告エッセイどこ私たちは意思なれ探しているでのアクティベーションまたはインキュベーションのある合図通路期限にの交流のの薬とあるある受容体。
あsあなたできる見る、関係なくののアッセイ種類、で全てのこれら設定、私たちは使用マイクロ力価プレート。 ほとんど一般的に、私たちは使用96-良いプレート、しかしあるより高い番号の良いプレートはまた可能になれ使用済み。 内で1つアッセイ走る、それで内で1つ実験、私たちは使用どちらか1つまたは複数プレート、そしてそれするだろう依存するの上インプレートそして場所-に-皿変動性。 最終的には、内で1つマイクロタイター皿、毎シングル良いできるなれ見たとしてある別ミニ反応。
でこれ特定の場合、私たちは持っているあるとても一般タンパク質目標どこ私たちの薬相互作用するに。 T鶏の額ののバウンド薬は検出されましたとの二次的抗体。 でこれ例として良い、毎成分はの同じ横切って全ての井戸。 ののみ違いいるある勾配での集中の私たちの与えられた分子。 T帽子意思なれ配達されましたで何かどれの私たちは電話希釈シリーズ。 ○ nそれぞれ皿、良い持っている希釈シリーズの参照材料そしてまたの私たちのテストされたサンプルの未知生物学的活動。
による持っているある希釈シリーズ、私たちはするだろう期待するに見るある用量-応答曲線。 W帽子あなたできる見るここで場合ののバインディング、何私たちはするだろう期待するはそれのもっと薬私たちは置く、のより高いの応答私たちはすべきなれできるに観察する。 私たちはするだろうそれからフィットそれデータの中へあるモデル。 ほとんどおそらくその行くになれある非線形- 4PLモデル。 T鶏私たちはするだろう仕事とこれらフィットします、そして私たちはするあるペアごと比較の合う間の参照標準そして私たちのテストされた分子、どこ私たちはするだろう共有のより低いそしてアッパー漸近線そしての成長レート、それでのスロープのそれらの曲線。
与えられたそれの曲線見て似ているにそれぞれ他の、私たちはするだろうなれできるに計算するの屈折ポイント。 でこれ場合、その行くになれどちらかEC 50またはIC 50、依存してかどうか私たちはは探しているでのアクティベーションまたは阻害。 そしてそれ違いでのEC 50またはIC 50間これら二曲線するだろうそれからできるなれ数学的に変換されたの中へ何か私たちは学期%相対的効力。 T帽子の私たちの究極の読み上げる。 内で効力アッセイ発達、そこにははある番号の実験それ私たちは必要に実行するで注文に成し遂げるのアッセイそれできるなれ使用済みのために生物製剤テストそしてできる結局のところなれ検証されました。
のために例、ここ私たちはするだろう始めるとふるい分け試薬そしてアッセイ条件、両方終わりでの1つ要素での時間そしてのふるい分けDoEファッション。 それから私たちはするだろう確立するある証拠のコンセプト用量-応答曲線。 私たちはするだろう見てでの皿レイアウトそしてそれからロックそれ一緒にとその実験的な条件。 あllのこれらステップできるなれ分析されたでJMP。 Fまたは今日のプレゼンテーション、私は行くに集中の上とても重要な一部のこれアッセイ発達ステップ、どれのは確立するの皿レイアウト。 Lオッキングでいくつかの時間を通しての学期皿均一そして皿バイアス。
初め、しましょう話すについて皿バイアス。 しましょうステップ戻るのためにある一瞬そして考えるのある状況どこ私たちは持っている持っている毎シングル良いいる同一。 意味それ私たちは平持っているある絶え間ない集中の私たちの薬物横切って両方行そして列。 私n理想的世界、私たちはするだろう期待するに見るいいえ変動性間の井戸、としてあなたできる見るここの上の皿地図生成されたによるJMP。 で現実、私たちは知るそれいくつかの変動性は避けられない。 しかし、私たちは本当に必要に理解するそのソースそしての変動性ニーズになれ制御されたで注文に持っているある正確なそして正確な測定のの生物学的活動。
規模本当に問題でこれら種類の皿地図それできるなれとても簡単に生成されたを使用してJMP。 Hえっ私作成した二違うデータセットそしてそれから視覚化する彼らを使用してJMP。 あsあなたできる見る、ただによる探しているでの皿地図、あなたできた見るあるとてもランダムパターンで応答両方横切って列そして井戸。 ここ私は見せているあなたの分析によるの皿行、しかしそれからの一瞬あなた規模それ上、あなたできる明らかに見るそれのアッパーエッセイは多くのもっと正確なそして正確なそして持っているより低い変動性比較したに何私たちはできた見るでのより低い一部例。
JMPオファー本当にこれ素晴らしいグラフィカルなそして統計的ツールそれいつ組み合わせた一緒にはとても役に立つのためにこれタイプの分析。 パターンの変動性できる本当になれ非ランダムとして良い。 ここ、続くで私たちの例、私たちはまだ持っているある絶え間ない集中の私たちの薬、そして私たちはできる見るの変化で両方どちらか平均反応またはで変動性。 での上例、あなたできる見るあるドリフトでの平均応答いつ私たちは動く横切って皿行。
私nの底例、あなた見るそれ平けれどの平均変動性横切っての皿、行賢い、はまだの同じ、私たちはできる明らかに見るそれとの皿行変化、私たちはまた見るある大きさのの変化で条項のの変動性内での行。T帽子の何かそれ私たちは本当に必要に支払うある大きい注意になぜなら結局のところの上私たちのプレート、私たちはいつも持っているに持っているある井戸どこ私たちはは行くに届ける私たちの希釈シリーズの参照材料そして私たちのテストされたサンプル。
Fまたはの皿均一、私は行くに現在あなた簡単にある場合勉強とある非細胞ベースのバインディングアッセイどこ私たちは持っているある組換え型目標。 T帽子のある組換え型タンパク質どれのはコード化されたの上のマイクロタイタープレート。 W e来る上と私たちの薬、また、での形状の希釈シリーズ。 私nこれ場合、の生物学的はあるモノクローナル抗体。 W eはできるに使用ある検出試薬結合されたとの酵素、どこ後追加ののクリア基板、の基板取得触媒されたによるの酵素で面前の私たちの薬で注文に収率あるカラフル製品。
あsあなたできる見る、そこにはは複数ステップそして複数洗う並んで。 多くのバインディングアッセイするだろう持っている似ているセット上、しかし彼らはできる異なる。 Tヘセ違いできるなれ、のために例、で液体ボリューム、インキュベーション回、バッファー、試薬条件、そして皿種類使用済み。 B原因のそれ、皿均一もっている本当にされた実施したのために毎アッセイ私たちは開発する。なぜならそこにはは多くの潜在的ソースの変動性、含むのオペレーター。
私たちはすでに持っていたあるワークフローで場所で私たちのチームにするそれ、しかしそれだった本当に面倒な、どれの私希望あなたするだろうなれとてもクリアいつ私たちはダイビングの中へこれ滑り台。 何私たちは持っていたにするは手動で輸出の皿応答データから私たちの皿読者の中へのエクセルシート。 私たちは持っていたに手動で並べ替えるのデータの中へ希釈シリーズそしてそれから壊すそれ下あたり皿。 私たちはだった計算するEC 50またはIC 50である違う三番目パーティーソフトウェア。 それらの測定された屈折ポイント持っていたになれそれから手動で再輸出されたからそれソフトウェア戻るの中へエクセル。
私たちは持っていたに手動で整えるのデータ戻るでのエクセルであるフォーマットそれするだろうなれ消化可能なのためにある単純フィットYによるバツ分析でJMP。 T一緒にとハドリー私たちはだったできるに開発するあるJMPプラグイン、どれのはできるにするすべてそして平もっとよりもそれでただ1つステップそれなしの必要のを使用してどれでも個のソフトウェア何でも。 あsあなたできる見るここ、の全体ワークフローは壊れた下の中へ三つステップ。
初めはのデータ輸入の中へJMP。 私たちははできるに輸入複数プレートで一度。私たちははできるに生成する皿熱地図ただに視覚的に輸出のデータそして潜在的に検出するそしてなくす外れ値それするだろうさもないと斜め私たちのデータ分析そして潜在的に鉛に誤解。 T鶏私たちははできるに見てでの曲線バイアス分析行くによる皿行または皿列。 私f何でも見た目潜在的に疑わしいまたは私たちは欲しいにするあるもっと深くダイビング、私たちは完全に雇用するJMPインタラクティブ性。 ただによるホバリング以上あるあるデータポイント、だったできるに見てでの曲線そしてそれ特定の被害ポイント計算来るから。
私希望それ意思なれ多くのより明確なである一瞬いつハドリーは行くに実演するのJMPプラグインでJMP。 ハドリーの床はあなたの。
全て右、感謝あなたとても多くの。 トーマスそしてこんにちは、みんな。 私は行くに行く先にそして共有私の画面。 前に私ジャンプ直接の中への広告、私はそうするだろうのようにに見せるあなたそれの広告かかりますアドバンテージのある番号の特徴でJMP。 初め1つはのフィット曲線プラットホーム利用可能から専門化されたモデリング。 どうやってのフィット曲線動作します。 実は、多分病気見せるそれでバイオアッセイある少しより良い。 どうやってフィット曲線作品はそれそれ許可しますあなたに計算する情報についてあなたの知られている曲線形。 のために例、の成長レート、またはで私たちの場合、の1つそれ私たちはだった興味があるでだったの屈折ポイント、フィットあるバラエティの違う種類の曲線。 のために例、のシグモイド曲線、どれのは何私たちはだったを使用してここ。
の他の1つそれそれ作る使用のはの地図形。 地図形言うのソフトウェアに認識するあるある価値であるカラムとしてある形の上ある地図そしてに再現するそれ形でグラフビルダー。 あなたできる見るそれここ。 JMP来るプリロードされたと多くのデフォルト形、のために例、国名前、そしてそこにははいくつかのその他として良い。 のマイクロタイター井戸はない含まれていますとJMPによるデフォルト。もし誰でもは興味があるでを使用して彼ら、あなたできる探す彼ら以上の上のコミュニティ。私考えるそれあるよあるリンクにこれ位置どこあなたできるダウンロードこれら井戸の形、これらの地図の形で私たちのプレゼンテーションの上の同じページ。
それなしさらに遠くああ、しましょうジャンプの中へいくつかのの何の加えるそうです。 もし私だったに開ける上これ例ここどこあなたできた見るの名前のの細胞、の皿それそれ来たから、のデータ、そしてそれからの皿行カラム、そしてそれからの集中価値。 の初めもの結婚したのようににするはに視覚化するこれ。 の加える許可します私たちにするそれによるクリックするの上の生成する細胞地図ボタンどこ私できる置くでのデータ、の皿名前、そしての細胞名前を入力して「OK」を押します。
ここあなたできる見る全ての違う地図形そして使用これらにとても素早く識別する外れ値またはどれでも特別ものそれ5月なれハプニング以上の皿それあなたできる認識する視覚的に。 右離れて、私たちは持っています得たいくつかの価値のこれ。 何私はそうするだろうのようにに言う、けれど、はそれのデータ、いつそれ来る外のの機械である日々終わり、私だった言ったこれでとてもそのようなあるニースフォーマット、それ実は見た目のようにこれ。そのこれらCSVファイル、そしてあなたできる見る全てのそれ情報ここ。 のとても初めステップはに取る全てのこれデータそしてに得るそれの中へJMP。 のコース、 JMPできる読むCSVファイル、それでそれはないそのようなある大きい問題。 そこにはそれは。
一度私たちは持っています終わりそれ、私たちは必要に掴むの個人データからのプレート彼ら自身。 あるよある番号のプレートここ。 ここ私たちはできる使用の加えるのためにいくつかのヘルプ。 私は行くに掴むこれ。 によるの方法、のために誰でも見てるこれ、もしあなた持っている似ているデータまたは似ているニーズそしては興味があるで現像これらアドインあなた自身、あなたできるいつも到着外にあなたの地元JMPチームのためにヘルプ。 彼らはそうしただろうなれハッピーに見せるあなたどうやってにするこれらそして仕事とあなたにする彼らとして良い。 Nああそれ私は強調表示された全てのこれら、私は選択された彼らでのテーブル、私は行くに行く先にそして輸入これデータ。 Nああそのでの右フォーマットそして私できる行く先にそして生成する私の地図形。
の他のものそれ私できるするは計算する全て私のEC 50価値観または何でもそれ以外それ私はそうするだろうのようにに計算します。で注文にするそれ、私必要に掴むの濃度。 として私理解するそれの濃度それは使用済み変化から例に例、それでそこにはそうではなかったのオプションに自動化するこれ。 しかしの人々ランニングこれら知る何彼らははのために彼らの特定の例、それで彼らはできる掴む彼らそしてそれから輸入彼らのようにそれ。 Nああ何良いするは良い行く先にそして生成する全ての私たちのEC 50価値観。 生成する屈折ポイントテーブル。 Hエレの私のデータ。 こちらです私の集中。 こちらです私の皿、そしてここにあります私の行情報。 病気プレスわかりました。今私は得たあるテーブルの全てののEC 50価値観。
これはとてもニース。 私できるするいくつかの分析JMPの場合私欲しいに。 の他のものあなたはそうします知らせはそれその作成したあるフィットグループ脚本ここ、どれの私できる使用に探検するの見積りによる皿行、そしてによる皿彼ら自身。 これは皿行。 もしだった探しているでそれによる行、もしだった探しているでによるカラム、それするだろうなれ皿カラム。 これはとてもニース、しかし何それするはそれかかりますアドバンテージの別のJMP特徴呼ばれたグラフレット、どれの許可しますあなたに生成するまたは開ける上そして走るどれでもどれでもプラットホームでJMPからどれでもプラットホームでJMP、どちらかそれプラットホームまたは別のプラットホーム。
でこれ場合、結婚したのようにに走るフィット曲線から私たちのフィットYによるバツフィットグループ報告。 私たちはできるするそれ単にによるホバリング以上どれでもポイントそれキャプチャ私たちの興味。 いつ私たちはするそれ、私たちは生成するの屈折ポイント。 の全体曲線、私たちはできる見てでそれ、または私たちはできるダイビングである少しクローザーによるクリックするそれボタン。 それかかります私たち右の中へフィット曲線とのサンプルそれ生成されたそれ形。 違うものそれ私たちはできるするとこれデータ。 多分1つ他のものそれ病気見せるあなたそれの加えるできるするはに探検するこれある少し少しもっと密接にに探検するの変動性からサンプルにサンプル。
私たちはできるするそれによる押すこれボタンそしてそれから探検するの標準偏差の全てののサンプルそれで理論するだろうなれの同じ、しかしあるよ行くになれいくつかの変動性。 私たちはできた見る何それ見た目のように以上ここ。 私希望あなた見つかったそれ面白い。 私希望それは与えられたあなたいくつかのアイデアについてどうやってあなたできる建てる似ているアドインあなた自身または自動化するプロセスそれ通常取るある長さ時間。 トーマス、どうやって長さするだろうこれ持っている取られたそれなしの使用のの加える？
おそらく何かその周り3-5時間。 私考えるの結論それできたなれ描かれた5月ない必然的に反映するの現実。 単になぜならあるツールだったない利用可能のために私たち。絶対に多くののある思い切った変化での方法どうやって私たちは仕事。 感謝あなたとても多くの、ハドリーのためにそれプレゼンテーション。 ただに仕上げるオフ、私意思ただ要約するすべて。 うまくいけば、あなたできる見る私のスライド今。
私するだろうただ欲しいに繰り返すの利点のの新しいツール。 それは本当にある1つ停止-店のために皿バイアスそして均一分析とほとんどモデルどれのはすでに選ばれたのためにユーザー。 それだったとても重要のために私たちとして良い。 ただに確保するそれ私たちは持っているこれ満杯コンプライアンス内で私たちのチームそれの最高モデルはいる使用済み。 の皿熱マップの生成オプション許可された私たちに取り除くどれでものの明らかデータ外れ値で注文に集中の上の真実変動性分析。
しましょう考えるのためにある一瞬それ私たちは持っているの外れ値で1つのの五プレートで1つのの井戸で行Hそれない必然的に手段それの変動性のの全体行H横切って全てのアッセイ走るするだろういつもなれ多くのより高い比較したにの他の行。として繰り返したまたでのとても始まりを通してそれ質問それハドリーもっていると尋ねた、私たちは本当にだったできるに取り除くのマニュアルそしてエラー傾向のあるコピーペーストののデータ。
何私本当に個人的にとても好きだったはの相互接続された接続性の曲線分析と皿生そしてカラム変動性分析。 T帽子のこれら種類のグラフそれハドリーもっている実証済みにあなた。 もっとで深さ分析の不確実性での計算のの屈折ポイントは可能。 それは何かそれ私たちはは探検するさらに遠くとして良いに多分伸ばすそれJMP加える平さらに遠く。 あllで全て、それ絶対にエイズそして速度上発達の屈強効力でのアッセイ私たちのチーム行くフォワード。
Tハンクあなたとても多くののためにあなたの注意。 両方ハドリーそして私するだろうなれ喜んでに取るどれでも質問ただによる連絡する私たちでJMPユーザーフォーラム。 感謝あなたとても多くの。
