你好，每个人。 我的姓名是汤姆维特科斯,和今天是一起和哈德利迈尔斯来自JMP。 出色地是呈现到你关于超速行驶向上化验发展和自动化的工作流程为了评估盘子偏见的微滴度盘子化验。 第一的，我会喜欢到开始和致谢的一些团队会员从阿斯利康，迪皮卡,和芭芭拉， WHO有帮助了我们和解释肯定概念和还测试这联合管理计划插入。
期间这推介会，我会简要地介绍到你什么这效力测试的生物制剂意思是，如何我们使用微量滴定板在我们的工作，和还统计分析这样的作为盘子偏见和均匀性那是非常重要的为了化验发展。 U最后，我们将要展示到你这联合管理计划加入那哈德利和我有书面那允许我们到履行这分析在A很多更多的精简的和更多的强大的方式。
第一的，我会喜欢到放效力化验进入药品研发看法。 那里是A数字的生物化验用过的两个都在这预临床，临床，和商业的阶段。 第一的，我们通常有筛选和选择化验在这预临床阶段。 那些类型类型的的化验是试到回答这问题，哪个分子有A生物活动？我辨认候选人为了药物。
什么时候这候选人药品有到过已经确定，我们会移动到某物哪个我们会称呼效力化验。 这里我们仅有的工作和A肯定药品候选人，仅有的一。 我们生产许多不同的地段的这分子那是去到是用过的在临床试验和最终作为出色地，地段那会是制成邮政-赞同的这药品在这商业的环境。 H在此，这问题那我们正在问是，是这生物活动在A相似的等级之间很多？ A二我们关心关于是这很多-到-很多一致性，无论它是保留或者不是。
A s这样的，效力测试是A批判的财产的这药品，和它是部分的某物哪个出色地称呼羧甲基纤维素钠，化学制造业过程和控制。 分析型测试，这样的作为这生物活动测试那我们的团队是在收费的发展，是相当重要的到喂养进入这优化的这制造业过程在漂亮的很多每一个阶段。 乙哦在这上游和下游阶段。 瓦母鸡这生物制剂是存在制造的和然后更远净化的，作为出色地作为在这阶段的发展公式和还包装为了这些药品分子。
筛选和效力化验两个都措施生物活动，但他们做它在A轻微地不同的方式。之内这筛选生物化验，我们有相当A很少化合物那是不是去到有任何生物活动或者非常小的。 一些和缓和和还A很少化合物和相当高的生物活动。 因为我们是聚焦在鉴别的候选人药品分子，这差异那我们看在这生物活动是去到是非常高的。
基本上，我们的化验需要到解决锁规模差异之间不同的药物关于他们的生物活动。 为了这羧甲基纤维素钠效力化验，我们已经有这候选人药品提名。 瓦希莱制作不同的地段的这相同的分子，我们会预计什么时候这制造业过程是出色地优化和受控，那这差异那我们观察在这生物活动是去到是小的。 瓦e需要到相当恰恰解决小的差异之内这双重改变之间不同的地段的这相同的药品。
那里是A数字的不同的效力化验放UPS。 没有去进入也大的细节，最终，什么我们尝试到做是措施生物活动经过量化这目标结合力，米艾因利这蛋白质那我们的药品相互作用和。 时间帽子能是任何一个作为部分的这重组的蛋白质或者存在呈现经过这细胞那表达A肯定目标在这表面，作为出色地作为量化的影响的那目标捆绑。我n这案件，那将要是最终细胞-基于报告论文在哪里我们将要是看着在这激活或者孵化的肯定信令途径到期的到这相互作用的这药品和A肯定受体。
A s你能看，不管的这化验类型，在全部的这些设置，我们使用微效价盘子。 最多通常，我们使用96-出色地盘子,但A更高数字的出色地盘子是还可能的到是用过的。 之内一化验跑步，所以之内一实验，我们使用任何一个一或者多种的盘子,和那会依靠在板内和地方-到-盘子变化性。 最终，之内一微滴度盘子，每一个单身的出色地能是见过作为A分离小型的反应。
在这特别的案件，我们有A非常常见的蛋白质目标在哪里我们的药品相互作用到。 时间母鸡这数量的这边界药品是检测到和这中学抗体。 在这例子作为出色地，每一个成分是这相同的穿过全部这井。 这仅有的不同之处存在A坡度在这专注的我们的给定分子。 时间帽子将要是发表在某物哪个我们称呼稀释系列。 氧n每个盘子，出色地有稀释系列的参考材料和还的我们的经测试样品的未知生物活动。
经过拥有A稀释系列，我们会预计到看A剂量-回复曲线。 瓦帽子你能看这里在案件的这捆绑，什么我们会预计是那这更多的药品我们放，这更高这回复我们应该是有能力的到观察。 我们会然后合身那数据进入A模型。 最多可能它是去到是A非线性-第四方物流模型。 时间母鸡我们会工作和这些适合，和我们做A成对地比较的适合之间这参考标准和我们的经测试分子，在哪里我们会分享这降低和上渐近线和这生长速度，所以这坡的那些曲线。
给定那这曲线看相似的到每个其他，我们会是有能力的到计算这屈折变化观点。 在这案件，它是去到是任何一个欧共体50或者我知道了50、取决于无论我们是看着在这激活或者抑制。 和那不同之处在这欧共体50或者我知道了50之间这些二曲线会然后能是数学上转换的进入某物我们学期%相对的效力。 时间帽子的我们的最终的读出。 之内效力化验发展，那里是A数字的实验那我们需要到履行在命令到达到一个化验那能是用过的为了生物制剂测试和能最终是已验证。
为了例子，这里我们会开始和筛选试剂和化验状况，两个都完毕在这一因素在这时间和这筛选美国能源部时尚。 然后我们会建立A证明的概念剂量-回复曲线。 我们会看在这盘子布局和然后锁它一起和它是实验性的状况。 A二的这些脚步能是分析过的在JMP。 F或者今天的推介会，我是去到重点在相当至关重要的部分的这化验发展步，哪个是建立这盘子布局。 L寻找在一些时间通过这学期盘子均匀性和盘子偏见。
第一的，让我们讲话关于盘子偏见。 让我们步后退为了A片刻和思考的A情况在哪里我们有有每一个单身的出色地存在完全相同的。 意义那我们甚至有A持续的专注的我们的药物穿过两个都行和列。 我n理想的世界，我们会预计到看不变化性之间这井,作为你能看这里在这盘子地图生成的经过JMP。 在现实，我们知道那一些变化性是不可避免的。 然而，我们真的需要到理解它是来源和这变化性需要到是受控在命令到有A精确的和准确的测量的这生物活动。
规模真的事情在这些类型的盘子地图那能是非常容易地生成的使用JMP。 H埃雷我已创建二不同的数据套和然后可视化他们使用JMP。 A s你能看，只是经过看着在这盘子地图，你可以看A非常随机的图案在回复两个都穿过列和井。 这里我是显示你一个分析经过这盘子排，但然后这片刻你规模它向上，你能清楚地看那这上散文是很多更多的准确的和精确的和有降低变化性比较的到什么我们可以看在这降低部分例子。
联合管理计划优惠真的这伟大的图形化的和统计工具那什么时候合并的一起是非常有用为了这类型的分析。 图案的变化性能真的是非随机的作为出色地。 这里，下列的在我们的例子，我们仍然有A持续的专注的我们的药品，和我们能看这变化在两个都任何一个平均的回应或者在变化性。 在这顶部例子，你能看A漂移在这平均的回复什么时候我们移动穿过盘子行。
我n这底部例子，你看那甚至尽管这平均的变化性穿过这盘子，排明智的，是仍然这相同的，我们能清楚地看那和这盘子排变化，我们还看A震级的这变化在条款的这变化性之内这排。时间帽子的某物那我们真的需要到支付A大的注意力到因为最终在我们的盘子,我们总是有到有肯定井在哪里我们是去到递送我们的稀释系列的参考材料和我们的经测试样品。
F或者这盘子均匀性，我是去到展示你简要地A案件学习和A非细胞基于捆绑化验在哪里我们有A重组的目标。 时间帽子的A重组的蛋白质哪个是编码的在这微滴度盘子。 瓦e来向上和我们的药品，再次，在这形式的稀释系列。 我n这案件，这生物的是A单克隆抗体。 瓦e是有能力的到使用A检测试剂耦合的和一个酶,在哪里后添加的这清除基质，这基质得到催化的经过这酶在在场的我们的药品在命令到屈服A丰富多彩的产品。
A s你能看，那里是多种的脚步和多种的洗旁边。 许多捆绑化验会有相似的放向上，但他们能不同。 时间赫塞差异能是，为了例子，在液体卷，孵化次，缓冲器,试剂状况，和盘子类型用过的。 乙因为的那，盘子均匀性有真的到过实施为了每一个化验我们发展。因为那里是许多潜在的来源的变化性，包括这操作员。
我们已经有A工作流程在地方在我们的团队到做那，但那曾是真的麻烦,哪个我希望你会是相当清除什么时候我们潜水进入这滑动。 什么我们有到做是手动出口这盘子回复数据从我们的盘子读者进入这Excel床单。 我们有到手动改编这数据进入稀释系列和然后休息它向下每盘子。 我们是计算欧共体50或者我知道了50在A不同的第三派对软件。 那些测量的屈折变化点有到是然后手动再出口从那软件后退进入优秀。
我们有到手动安排这数据后退在这Excel在A格式那会是易消化的为了A简单的合身是经过X分析在JMP。 时间在一起和哈德利，我们是有能力的到发展A联合管理计划插入，哪个是有能力的到做一切和甚至更多的比那在只是一步没有这需要的使用任何件的软件任何。 A s你能看这里，这所有的工作流程是破碎的向下进入三脚步。
第一的是这数据进口进入JMP。 我们是有能力的到进口多种的盘子在一次。我们是有能力的到产生盘子热地图只是到视觉上出口这数据和潜在地探测和排除异常值那会否则倾斜我们的数据分析和潜在地带领到错误的结论。 时间母鸡我们是有能力的到看在这曲线偏见分析去经过盘子行或者盘子列。 我F任何事物看起来潜在地可疑的或者我们想到做A更深潜水，我们完全采用联合管理计划互动性。 只是经过盘旋超过A肯定数据观点，是有能力的到看在这曲线和那特别的造成观点计算来了从。
我希望它将要是很多更清晰在A片刻什么时候哈德利是去到证明这联合管理计划插入在JMP。 哈德利，这地面是你的。
全部正确的，感谢你非常很多。 托马斯和你好，每个人。 我是去到去先和分享我的屏幕。 前我跳直接地进入这广告， ID喜欢到展示你那这广告需要优势的A数字的特征在JMP。 第一的一是这合身曲线平台可用的从专门造型。 如何这合身曲线作品。 实际上，或许患病的展示它在生物化验A少量更好的。 如何合身曲线作品是那它允许你到计算信息关于你的已知的曲线形状。 为了例子，这生长速度，或者在我们的案件，这一那我们是感兴趣的在曾是这屈折变化观点，合身A种类的不同的类型的曲线。 为了例子，这乙状结肠曲线，哪个是什么我们是使用这里。
这其他一那它使使用的是这地图形状。 地图形状告诉这软件到认出A肯定价值在A柱子作为A数字在A地图和到复制那数字在图形建造者。 你能看那这里。 联合管理计划来了预加载的和许多默认形状，为了例子，国家名字，和那里是一些其他的作为出色地。 这微滴度井是不是包括和联合管理计划经过默认。如果任何人是感兴趣的在使用他们，你能寻找他们超过在这社区。我思考那有A关联到这地点在哪里你能下载这些井的形状，这些地图形状在我们的推介会在这相同的页。
没有更远废话不多说，让我们跳进入一些的什么这加入做。 如果我是到打开向上这例子这里在哪里你可以看这姓名的这细胞，这盘子那它来了从，这数据，和然后这盘子排柱子，和然后这专注价值。 这第一的事物星期三喜欢到做是到可视化这。 这加入允许我们到做那经过点击在这产生细胞地图按钮在哪里我能放在这数据，这盘子姓名，和这细胞名称，然后按确定。
这里你能看全部这不同的地图形状和使用这些到非常迅速地确认异常值或者任何特别的事物那可能是正在发生超过这盘子那你能认出视觉上。 正确的离开，我们已经得到一些价值的这。 什么ID喜欢到说，尽管，是那这数据，什么时候它来了出去的这机器在A天结尾，我曾是告诉这在相当这样的A好的格式，它实际上看起来喜欢这。它是这些CSV文件，和你能看全部的那信息这里。 这非常第一的步是到拿全部的这数据和到得到它进入JMP。 的课程，联合管理计划能读CSV文件，所以那是不是这样的A大的问题。 那里它是。
一次我们已经完毕那，我们需要到抓住这个人数据从这盘子他们自己。 有A数字的盘子这里。 这里我们能使用这加入为了一些帮助。 我是去到抓住这。 经过这方式，为了任何人观看这，如果你有相似的数据或者相似的需要和是感兴趣的在发展这些插件你自己，你能总是抵达出去到你的当地的联合管理计划团队为了帮助。 他们会是快乐的到展示你如何到做这些和工作和你到做他们作为出色地。 氮噢那我有突出显示全部的这些，我有已选择他们在这桌子，我是去到去先和进口这数据。 氮噢它是在这正确的格式和我能去先和产生我的地图形状。
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这是非常好的。 我能做一些分析JMP 如果我想到。 这其他事物你会注意是那它是已创建A合身团体脚本这里，哪个我能使用到探索这估计经过盘子排，和经过盘子他们自己。 这是盘子排。 如果是看着在它经过排，如果是看着在经过柱子，它会是盘子柱子。 这是非常好的，但什么它做是它需要优势的其他联合管理计划特征被称为图谱，哪个允许你到产生或者打开向上和跑步任何任何平台在联合管理计划从任何平台在杰普,任何一个那平台或者其他平台。
在这案件，星期三喜欢到跑步合身曲线从我们的合身是经过X合身团体报告。 我们能做那简单地经过盘旋超过任何观点那捕获我们的兴趣。 什么时候我们做那，我们产生这屈折变化观点。 这所有的曲线，我们能看在它，或者我们能潜水在A小的更近经过点击那按钮。 那需要我们正确的进入合身曲线和这样本那生成的那形状。 不同的事物那我们能做和这数据。 也许一其他事物那患病的展示你那这加入能做是到探索这A小的少量更多的密切到探索这变化性从样本到样本。
我们能做那经过紧迫这按钮和然后探索这标准偏差的全部的这样品那在理论会是这相同的，但有去到是一些变化性。 我们可以看什么那看起来喜欢超过这里。 我希望你成立那有趣的。 我希望那是给定你一些想法关于如何你能建造相似的插件你自己或者自动化流程那通常拿A长的时间。 托马斯，如何长的会这有采取没有这使用的这加入？
大概某物大约3-5小时。 我思考这结论那可以是画可能不是一定反映这现实。 简单地因为肯定工具是不是可用的为了我们。确实很多的A激烈的改变在这方法如何我们工作。 感谢你非常很多，哈德利，为了那推介会。 只是到结束离开，我将要只是总结一切。 希望，你能看我的幻灯片现在。
我会只是想到重申这好处的这新的工具。 它是真的A一停止-店铺为了盘子偏见和均匀性分析和最多楷模哪个是已经选择的为了用户。 那曾是相当重要的为了我们作为出色地。 只是到确保那我们有这满的遵守之内我们的团队那这最好的楷模是存在用过的。 这盘子热地图生成选项允许我们到消除任何的这明显的数据异常值在命令到重点在这真的变化性分析。
让我们思考为了A片刻那我们有一个异常值在一的这五盘子在一的这井在排H那不是一定方法那这变化性的这所有的排H穿过全部这化验运行会总是是很多更高比较的到这其他行。作为重申还在这非常开始通过那问题那哈德利有问，我们真的是有能力的到消除这手动的和错误易于复制粘贴的这数据。
什么我真的亲自非常喜欢是这互联连接性的曲线分析和盘子生的和柱子变化性分析。 时间帽子的这些类型的图表那哈德利有证明了到你。 更多的在深度分析的不确定在这计算的这屈折变化观点是可能的。 那是某物那我们是探索更远作为出色地到也许延长那联合管理计划加入甚至更远。 A二在全部，它确实艾滋病和速度向上发展的强壮的效力化验在我们的团队去向前。
时间汉克你非常很多为了你的注意力。 两个都哈德利和我会是愿意的到拿任何问题只是经过接触我们在联合管理计划用户论坛。 感谢你非常很多。
