你好，每個人。 我的姓名是湯姆維特科斯,和今天是一起和哈德利邁爾斯來自JMP。 出色地是呈現到你關於超速行駛向上化驗發展和自動化的工作流程為了評估盤子偏見的微滴度盤子化驗。 第一的，我會喜歡到開始和致謝的一些團隊會員從阿斯利康，迪皮卡,和芭芭拉，世界衛生組織有幫助了我們和解釋肯定概念和也測試這聯合管理計劃插入。
期間這推介會，我會簡要地介紹到你什麼這效力測試的生物製劑意思是，如何我們使用微量滴定板在我們的工作，和也統計分析這樣的作為盤子偏見和均勻性那是非常重要的為了化驗發展。 U最後，我們將要展示到你這聯合管理計劃加入那哈德利和我有書面那允許我們到履行這分析在A很多更多的精簡的和更多的強大的方式。
第一的，我會喜歡到放效力化驗進入藥物研發看法。 那裡是A數字的生物化驗用過的兩個都在這預臨床，臨床，和商業的階段。 第一的，我們通常有篩選和選擇化驗在這預臨床階段。 那些類型類型的的化驗是試到回答這問題，哪個分子有A生物活動？我辨認候選人為了藥物。
什麼時候這候選人藥物有到過已經確定，我們會移動到某物哪個我們會稱呼效力化驗。 這裡我們僅有的工作和A肯定藥物候選人，僅有的一。 我們生產許多不同的地段的這分子那是去到是用過的在臨床試驗和最終作為出色地，地段那會是製成郵政-贊同的這藥物在這商業的環境。 H在此，這問題那我們正在問是，是這生物活動在A相似的等級之間很多？ A二我們關心關於是這很多-到-很多一致性，無論它是保留或者不是。
A s這樣的，效力測試是A批判的財產的這藥物,和它是部分的某物哪個出色地稱呼羧甲基纖維素鈉，化學製造業過程和控制。 分析型測試，這樣的作為這生物活動測試那我們的團隊是在收費的發展，是相當重要的到餵養進入這優化的這製造業過程在漂亮的很多每一個階段。 乙哦在這上游和下游階段。 瓦母雞這生物製劑是存在製造的和然後更遠淨化的，作為出色地作為在這階段的發展公式和也包裝為了這些藥物分子。
篩選和效力化驗兩個都措施生物活動，但他們做它在A輕微地不同的方式。之內這篩選生物化驗，我們有相當A很少化合物那是不是去到有任何生物活動或者非常小的。 一些和緩和和也A很少化合物和相當高的生物活動。 因為我們是聚焦在鑑別的候選人藥物分子，這差異那我們看在這生物活動是去到是非常高的。
基本上，我們的化驗需要到解決鎖規模差異之間不同的藥物關於他們的生物活動。 為了這羧甲基纖維素鈉效力化驗，我們已經有這候選人藥物提名。 瓦希萊製作不同的地段的這相同的分子，我們會預計什麼時候這製造業過程是出色地優化和受控，那這差異那我們觀察在這生物活動是去到是小的。 瓦e需要到相當恰恰解決小的差異之內這雙重改變之間不同的地段的這相同的藥物.
那裡是A數字的不同的效力化驗放UPS。 沒有去進入也大的細節，最終，什麼我們嘗試到做是措施生物活動經過量化這目標結合力，米艾因利這蛋白質那我們的藥物相互作用和。 時間帽子能是任何一個作為部分的這重組的蛋白質或者存在呈現經過這細胞那表達A肯定目標在這表面，作為出色地作為量化的影響的那目標捆綁。我n這案件，那將要是最終細胞-基於報告論文在哪裡我們將要是看著在這激活或者孵化的肯定信令途徑到期的到這相互作用的這藥物和A肯定受體。
A s你能看，不管的這化驗類型，在全部的這些設置，我們使用微效價盤子。 最多通常，我們使用96-出色地盤子,但A更高數字的出色地盤子是也可能的到是用過的。 之內一化驗跑步，所以之內一實驗，我們使用任何一個一或者多種的盤子,和那會依靠在板內和地方-到-盤子變化性。 最終，之內一微滴度盤子，每一個單身的出色地能是見過作為A分離小型的反應。
在這特別的案件，我們有A非常常見的蛋白質目標在哪裡我們的藥物相互作用到。 時間母雞這數量的這邊界藥物是檢測到和這中學抗體。 在這例子作為出色地，每一個成分是這相同的穿過全部這井。 這僅有的不同之處存在A坡度在這專注的我們的給定分子。 時間帽子將要是發表在某物哪個我們稱呼稀釋系列。 氧n每個盤子，出色地有稀釋系列的參考材料和也的我們的經測試樣品的未知生物活動。
經過擁有A稀釋系列，我們會預計到看A劑量-回复曲線。 瓦帽子你能看這裡在案件的這捆綁，什麼我們會預計是那這更多的藥物我們放，這更高這回复我們應該是有能力的到觀察。 我們會然後合身那數據進入A模型。 最多可能它是去到是A非線性-第四方物流模型。 時間母雞我們會工作和這些適合，和我們做A成對地比較的適合之間這參考標準和我們的經測試分子，在哪裡我們會分享這降低和上漸近線和這生長速度，所以這坡的那些曲線。
給定那這曲線看相似的到每個其他，我們會是有能力的到計算這屈折變化觀點。 在這案件，它是去到是任何一個歐共體50或者我知道了50、取決於無論我們是看著在這激活或者抑制。 和那不同之處在這歐共體50或者我知道了50之間這些二曲線會然後能是數學上轉換的進入某物我們學期%相對的效力。 時間帽子的我們的最終的讀出。 之內效力化驗發展，那裡是A數字的實驗那我們需要到履行在命令到達到一個化驗那能是用過的為了生物製劑測試和能最終是已驗證。
為了例子，這裡我們會開始和篩選試劑和化驗狀況，兩個都完畢在這一因素在這時間和這篩選美國能源部時尚。 然後我們會建立A證明的概念劑量-回复曲線。 我們會看在這盤子佈局和然後鎖它一起和它是實驗性的狀況。 A二的這些腳步能是分析過的在JMP。 F或者今天的推介會，我是去到重點在相當至關重要的部分的這化驗發展步，哪個是建立這盤子佈局。 L尋找在一些時間通過這學期盤子均勻性和盤子偏見。
第一的，讓我們講話關於盤子偏見。 讓我們步後退為了A片刻和思考的A情況在哪裡我們有有每一個單身的出色地存在完全相同的。 意義那我們甚至有A持續的專注的我們的藥物穿過兩個都行和列。 我n理想的世界，我們會預計到看不變化性之間這井，作為你能看這裡在這盤子地圖生成的經過JMP。 在現實，我們知道那一些變化性是不可避免的。 然而，我們真的需要到理解它是來源和這變化性需要到是受控在命令到有A精確的和準確的測量的這生物活動。
規模真的事情在這些類型的盤子地圖那能是非常容易地生成的使用JMP。 H埃雷我已創建二不同的數據套和然後可視化他們使用JMP。 A s你能看，只是經過看著在這盤子地圖，你可以看A非常隨機的圖案在回复兩個都穿過列和井。 這裡我是顯示你一個分析經過這盤子排，但然後這片刻你規模它向上，你能清楚地看那這上散文是很多更多的準確的和精確的和有降低變化性比較的到什麼我們可以看在這降低部分例子。
聯合管理計劃優惠真的這偉大的圖形化的和統計工具那什麼時候合併的一起是非常有用為了這類型的分析。 圖案的變化性能真的是非隨機的作為出色地。 這裡，下列的在我們的例子，我們仍然有A持續的專注的我們的藥物,和我們能看這變化在兩個都任何一個平均的回應或者在變化性。 在這頂部例子，你能看A漂移在這平均的回复什麼時候我們移動穿過盤子行。
我n這底部例子，你看那甚至儘管這平均的變化性穿過這盤子，排明智的，是仍然這相同的，我們能清楚地看那和這盤子排變化，我們也看A震級的這變化在條款的這變化性之內這排。時間帽子的某物那我們真的需要到支付A大的注意力到因為最終在我們的盤子,我們總是有到有肯定井在哪裡我們是去到遞送我們的稀釋系列的參考材料和我們的經測試樣品。
F或者這盤子均勻性，我是去到展示你簡要地A案件學習和A非細胞基於捆綁化驗在哪裡我們有A重組的目標。 時間帽子的A重組的蛋白質哪個是編碼的在這微滴度盤子。 瓦e來向上和我們的藥物,再次，在這形式的稀釋系列。 我n這案件，這生物的是A單克隆抗體。 瓦e是有能力的到使用A檢測試劑耦合的和一個酶,在哪裡後添加的這清除基質，這基質得到催化的經過這酶在在場的我們的藥物在命令到屈服A豐富多彩的產品。
A s你能看，那裡是多種的腳步和多種的洗旁邊。 許多捆綁化驗會有相似的放向上，但他們能不同。 時間赫塞差異能是，為了例子，在液體卷，孵化次，緩衝器,試劑狀況，和盤子類型用過的。 乙因為的那，盤子均勻性有真的到過實施為了每一個化驗我們發展。因為那裡是許多潛在的來源的變化性，包括這操作員。
我們已經有A工作流程在地方在我們的團隊到做那，但那曾是真的麻煩,哪個我希望你會是相當清除什麼時候我們潛水進入這滑動。 什麼我們有到做是手動出口這盤子回复數據從我們的盤子讀者進入這Excel床單。 我們有到手動改編這數據進入稀釋系列和然後休息它向下每盤子。 我們是計算歐共體50或者我知道了50在A不同的第三派對軟件。 那些測量的屈折變化點有到是然後手動再出口從那軟件後退進入優秀。
我們有到手動安排這數據後退在這Excel在A格式那會是易消化的為了A簡單的合身是經過X分析在JMP。 時間在一起和哈德利，我們是有能力的到發展A聯合管理計劃插入，哪個是有能力的到做一切和甚至更多的比那在只是一步沒有這需要的使用任何件的軟件任何。 A s你能看這裡，這所有的工作流程是破碎的向下進入三腳步。
第一的是這數據進口進入JMP。 我們是有能力的到進口多種的盤子在一次。我們是有能力的到產生盤子熱地圖只是到視覺上出口這數據和潛在地探測和排除異常值那會否則傾斜我們的數據分析和潛在地帶領到錯誤的結論。 時間母雞我們是有能力的到看在這曲線偏見分析去經過盤子行或者盤子列。 我F任何事物看起來潛在地可疑的或者我們想到做A更深潛水，我們完全採用聯合管理計劃互動性。 只是經過盤旋超過A肯定數據觀點，是有能力的到看在這曲線和那特別的造成觀點計算來了從。
我希望它將要是很多更清晰在A片刻什麼時候哈德利是去到證明這聯合管理計劃插入在JMP。 哈德利，這地面是你的。
全部正確的，感謝你非常很多。 托馬斯和你好，每個人。 我是去到去先和分享我的屏幕。 前我跳直接地進入這廣告， ID喜歡到展示你那這廣告需要優勢的A數字的特徵在JMP。 第一的一是這合身曲線平台可用的從專門造型。 如何這合身曲線作品。 實際上，或許患病的展示它在生物化驗A少量更好的。 如何合身曲線作品是那它允許你到計算信息關於你的已知的曲線形狀。 為了例子，這生長速度，或者在我們的案件，這一那我們是感興趣的在曾是這屈折變化觀點，合身A種類的不同的類型的曲線。 為了例子，這乙狀結腸曲線，哪個是什麼我們是使用這裡。
這其他一那它使使用的是這地圖形狀。 地圖形狀告訴這軟件到認出A肯定價值在A柱子作為A數字在A地圖和到複製那數字在圖形建造者。 你能看那這裡。 聯合管理計劃來了預加載的和許多默認形狀，為了例子，國家名字，和那裡是一些其他的作為出色地。 這微滴度井是不是包括和聯合管理計劃經過默認。如果任何人是感興趣的在使用他們，你能尋找他們超過在這社區。我思考那有A關聯到這地點在哪裡你能下載這些井的形狀，這些地圖形狀在我們的推介會在這相同的頁。
沒有更遠廢話不多說，讓我們跳進入一些的什麼這加入做。 如果我是到打開向上這例子這裡在哪裡你可以看這姓名的這細胞，這盤子那它來了從，這數據，和然後這盤子排柱子，和然後這專注價值。 這第一的事物星期三喜歡到做是到可視化這。 這加入允許我們到做那經過點擊在這產生細胞地圖按鈕在哪裡我能放在這數據，這盤子姓名，和這細胞名稱，然後按確定。
這裡你能看全部這不同的地圖形狀和使用這些到非常迅速地確認異常值或者任何特別的事物那可能是正在發生超過這盤子那你能認出視覺上。 正確的離開，我們已經得到一些價值的這。 什麼ID喜歡到說，儘管，是那這數據，什麼時候它來了出去的這機器在A天結尾，我曾是告訴這在相當這樣的A好的格式，它實際上看起來喜歡這。它是這些CSV文件，和你能看全部的那信息這裡。 這非常第一的步是到拿全部的這數據和到得到它進入JMP。 的課程，聯合管理計劃能讀CSV文件，所以那是不是這樣的A大的問題。 那裡它是。
一次我們已經完畢那，我們需要到抓住這個人數據從這盤子他們自己。 有A數字的盤子這裡。 這裡我們能使用這加入為了一些幫助。 我是去到抓住這。 經過這方式，為了任何人觀看這，如果你有相似的數據或者相似的需要和是感興趣的在發展這些插件你自己，你能總是抵達出去到你的當地的聯合管理計劃團隊為了幫助。 他們會是快樂的到展示你如何到做這些和工作和你到做他們作為出色地。 氮噢那我有突出顯示全部的這些，我有已選擇他們在這桌子，我是去到去先和進口這數據。 氮噢它是在這正確的格式和我能去先和產生我的地圖形狀。
這其他事物那我能做是計算全部我的歐共體50價值觀或者任何事物別的那ID喜歡到計算。在命令到做那，我需要到抓住這濃度。 作為我理解那這濃度那是用過的改變從例子到例子，所以那裡不是一個選項到自動化這。 但這人們跑步這些知道什麼他們是為了他們的具體的例子，所以他們能抓住他們和然後進口他們喜歡那。 氮噢什麼出色地做是出色地去先和產生全部的我們的歐共體50價值觀。 產生屈折變化觀點桌子。 H埃雷的我的數據。 這是我的專注。 這是我的盤子，和這是我的排信息。 患病的按好的。現在我有得到A桌子的全部的這歐共體50價值觀。
這是非常好的。 我能做一些分析JMP 如果我想到。 這其他事物你會注意是那它是已創建A合身團體腳本這裡，哪個我能使用到探索這估計經過盤子排，和經過盤子他們自己。 這是盤子排。 如果是看著在它經過排，如果是看著在經過柱子，它會是盤子柱子。 這是非常好的，但什麼它做是它需要優勢的其他聯合管理計劃特徵被稱為圖譜，哪個允許你到產生或者打開向上和跑步任何任何平台在聯合管理計劃從任何平台在傑普,任何一個那平台或者其他平台。
在這案件，星期三喜歡到跑步合身曲線從我們的合身是經過X合身團體報告。 我們能做那簡單地經過盤旋超過任何觀點那捕獲我們的興趣。 什麼時候我們做那，我們產生這屈折變化觀點。 這所有的曲線，我們能看在它，或者我們能潛水在A小的更近經過點擊那按鈕。 那需要我們正確的進入合身曲線和這樣本那生成的那形狀。 不同的事物那我們能做和這數據。 也許一其他事物那患病的展示你那這加入能做是到探索這A小的少量更多的密切到探索這變化性從樣本到樣本。
我們能做那經過緊迫這按鈕和然後探索這標準偏差的全部的這樣品那在理論會是這相同的，但有去到是一些變化性。 我們可以看什麼那看起來喜歡超過這裡。 我希望你成立那有趣的。 我希望那是給定你一些想法關於如何你能建造相似的插件你自己或者自動化流程那通常拿A長的時間。 托馬斯，如何長的會這有採取沒有這使用的這加入？
大概某物大約3-5小時。 我思考這結論那可以是畫可能不是一定反映這現實。 簡單地因為肯定工具是不是可用的為了我們。確實很多的A激烈的改變在這方法如何我們工作。 感謝你非常很多，哈德利，為了那推介會。 只是到結束離開，我將要只是總結一切。 希望，你能看我的幻燈片現在。
我會只是想到重申這好處的這新的工具。 它是真的A一停止-店鋪為了盤子偏見和均勻性分析和最多楷模哪個是已經選擇的為了用戶。 那曾是相當重要的為了我們作為出色地。 只是到確保那我們有這滿的遵守之內我們的團隊那這最好的楷模是存在用過的。 這盤子熱地圖生成選項允許我們到消除任何的這明顯的數據異常值在命令到重點在這真的變化性分析。
讓我們思考為了A片刻那我們有一個異常值在一的這五盤子在一的這井在排H那不是一定方法那這變化性的這所有的排H穿過全部這化驗運行會總是是很多更高比較的到這其他行。作為重申也在這非常開始通過那問題那哈德利有問，我們真的是有能力的到消除這手動的和錯誤易於複製粘貼的這數據。
什麼我真的親自非常喜歡是這互聯連接性的曲線分析和盤子生的和柱子變化性分析。 時間帽子的這些類型的圖表那哈德利有證明了到你。 更多的在深度分析的不確定在這計算的這屈折變化觀點是可能的。 那是某物那我們是探索更遠作為出色地到也許延長那聯合管理計劃加入甚至更遠。 A二在全部，它確實艾滋病和速度向上發展的強壯的效力化驗在我們的團隊去向前。
時間漢克你非常很多為了你的注意力。 兩個都哈德利和我會是願意的到拿任何問題只是經過接觸我們在聯合管理計劃用戶論壇。 感謝你非常很多。
