使用 JMP® 生成和評估批次驗收抽樣計劃 (2023-EU-30MP-1315)Stan Koprowski，SAS Institute, Inc. 高級系統工程師
José Ramírez，Kite Pharma 統計工程師
在受監管的環境中，系統已到位以確保產品安全、功效和質量。 即使“您無法檢查產品的質量”，正如 Harold F. Dodge 所說，CFR - 聯邦法規 21CFR820.250(b) 規定，“抽樣計劃在使用時應基於有效的統計原理。”批驗收抽樣計劃 (LASP) 提供了統計原理，並已在許多行業中使用。 然而，從業者通常依賴 ANSI/ASQ Z1.4（屬性）和 Z1.9（變量）中的表格。 由於操作特性 (OC) 曲線是評估和比較批驗收抽樣計劃的最佳方式，因此需要一個插件來促進此過程。 平衡客戶設計要求和技術機會的生物技術或醫療器械行業內適當抽樣計劃的演變促使我們開發交互式 JMP 插件，用於設計和評估屬性和變量的有效批次驗收抽樣計劃。 在這個使用 JMP 的高度互動的會議中，我們將展示如何使用該插件通過展示其靈活性和易用性來高效地設計和評估批驗收抽樣計劃。
爆發JSL 應用程序開發質量和可靠性
