La dernière version de JMP Clinical est arrivée ! Sam Garner ( @SamGardner ), chef de produit senior pour la santé et les sciences de la vie, explique comment cette version de JMP Clinical a été entièrement actualisée pour être plus légère, plus rapide et plus facile à utiliser.
Plus maigre : Le produit repensé utilise JMP uniquement. Les versions précédentes de JMP Clinical utilisaient SAS pour le traitement et l'analyse des données. Cela offre une empreinte beaucoup plus petite pour le logiciel, ce qui le rend facile à gérer et à déployer.
Plus rapide : L'interface utilisateur actualisée affiche les filtres de rapport et les options de configuration directement dans un rapport. Lorsque la normalisation des paramètres par défaut des rapports est nécessaire, les utilisateurs peuvent ajuster ces paramètres pour chaque étude.
Plus facile à utiliser : Les rapports d'examen repensés se lancent immédiatement sans dialogues intermédiaires, ce qui permet aux examinateurs de voir rapidement les résumés de données et les résultats d'analyse.
De plus, JMP Clinical 17 est livré avec toutes les fonctionnalités avancées de modélisation prédictive de JMP Pro, permettant aux utilisateurs d'approfondir leurs données.
Quels problèmes les changements résolvent-ils pour nos utilisateurs ?
Cette version supprime de nombreux obstacles pour les utilisateurs. Les packages d'installation volumineux (généralement plus de 12 Go) qui nécessitaient à la fois SAS et JMP entraînaient souvent des processus de téléchargement et d'installation longs et compliqués. Le nouveau package d'installation de JMP Clinical ne pèse plus que 1 Go pour un déploiement plus facile. De plus, JMP Clinical est désormais disponible pour Windows et macOS.
Les rapports cliniques JMP sont plus rapides que jamais. La création d'un rapport dans les versions précédentes nécessitait l'utilisation d'une boîte de dialogue de lancement compliquée et de longues pauses en attente du traitement SAS principal avant la création du rapport. Désormais, les rapports sont lancés très rapidement, souvent avec moins de quelques secondes de temps de traitement. Cette vitesse est possible car l'ensemble du traitement et de l'analyse des données est effectué uniquement dans JMP. Les nouveaux rapports simplifiés ont des préférences prédéfinies qui éliminent les conjectures lors de la création de rapports, mais chaque rapport offre également des options dynamiques pour filtrer, changer, regrouper et configurer les graphiques et l'analyse. Un grand nombre de ces rapports peuvent être publiés sur JMP Live 17.
Pouvez-vous donner un exemple de ce que pourrait être l'expérience d'un utilisateur JMP ?
JMP Clinical continue de tirer parti de la CDISC modèles de données SDTM et ADAM . Les utilisateurs pointent simplement vers leurs données CDISC à l'aide de JMP Clinical, chargent une étude et créent leurs propres rapports d'examen d'essais cliniques. Voici quelques exemples de ces rapports :
Nouveaux diagrammes de flux d'étude (ou Diagrammes CONSORT ) donnent un résumé visuel de haut niveau de la disposition du patient dans l'essai. Des rapports clairs et détaillés sur le flux de participants à chaque étape de l'essai sont essentiels pour évaluer la validité et la généralisabilité des résultats de l'essai, et ces diagrammes sont attendus par les organismes de réglementation dans le cadre de la section sur l'efficacité et l'innocuité cliniques pour les demandes de nouveaux médicaments.
Le nouveau rapport sur les risques d'événements indésirables fournit un moyen de comprendre facilement quels événements indésirables sont prévalents dans les bras de traitement de l'étude, ou dans d'autres catégories de regroupement d'études, pour une identification facile des signaux d'innocuité ou d'efficacité dans les données qui justifient une évaluation plus approfondie.
Profils des patients dans JMP Clinical 17 ont été repensés, fournissant des résumés visuels et graphiques de la progression du sujet tout au long de l'essai. Des récits AE automatisés peuvent être générés rapidement pour une documentation supplémentaire ou un rapport standardisé des résultats au niveau de la matière.
Quels sont les impacts que cela peut avoir sur le travail des utilisateurs et sur les organisations ?
JMP Clinical 17 a déjà eu un impact important sur nos clients. Il est utilisé par plusieurs organismes de réglementation dans l'examen des demandes de nouveaux médicaments. Les clients pharmaceutiques apprécient la façon dont JMP Clinical permet à un large éventail d'utilisateurs (pas seulement les biostatisticiens) d'accéder aux données des essais cliniques et de visualiser les résultats. Cela permet aux utilisateurs de se concentrer davantage sur les données et moins sur l'écriture de code pour générer des visualisations et des analyses, car nous avons fait le gros du travail pour eux. Dans le même temps, il est facile de créer des rapports personnalisés et de les rendre disponibles dans le Clinical Review Builder, ce qui permet aux programmeurs et aux analystes de données plus avancés d'utiliser JMP Clinical comme cadre pour tous les besoins d'examen des essais cliniques de leur organisation.
Quels commentaires avez-vous entendu des premiers utilisateurs à ce sujet ?
De nombreux clients de longue date de JMP Clinical sont enthousiasmés par cette nouvelle version. Ils pensent que cela simplifiera leurs déploiements et leur permettra d'effectuer des examens cliniques plus rapidement et plus facilement.
Quelle est la prochaine étape pour JMP Clinical ?
Nous continuons à développer cette nouvelle version de JMP Clinical, et en 2023, davantage de rapports d'examen clinique et de fonctionnalités seront disponibles.
