你好。
我是何塞卡瓦略，
A統計員在統計諮詢在坎皮諾斯，巴西。
我感謝你為了這機會到展示一個應用的JMP到臨床試驗
在哪裡A主要的改進移動來了從A統計發現。
作為A結果的那發現，
一審判結束和這預期的和非常想要的結果。
隨後的試驗在這相同的綜合徵將要是很多更便宜和快點。
這問題是這流血的後誕生或者產後出血， P酸鹼度為了短的。
P酸鹼度帳戶為了125,000死亡人數每年。
甚至在發達國家喜歡這團結的狀態，
它是這原因的11%的這產婦死亡人數。
現在， PPH是定義，只是為了分類，
作為血體積在過量的的500 毫升在24小時後送貨。
如果這體積超過1,000毫升,然後它是嚴重PPH。
這將是有趣的到知道這主要的原因的PPH。
90%的這原因是子宮乏力.
它是A失敗的這子宮到合同後這送貨。
如果這子宮失敗的到合同，然後這流血的繼續。
然後我們能對待那經過給予毒品到合同這子宮
或者經過一些身體的行動。
這主要的原因是創傷
和胎盤組織保留和凝固系統失敗。
你會是交易和子宮切除術和它是預防。
PPH能帶來嚴肅的威脅給女人的生活和健康。
它是發作必須是迅速地確診期間這送貨和對待。
療程包括，作為我說，藥品治療和額外的宮縮藥
最後採取，
動脈灌溉或子宮切除術，這子宮移動。
新的藥物和設備是存在發達到防止PPH。
每一個一的那些必須是測試過在臨床試驗前他們是允許
到使用在這自然的交貨。
我們有數據在三非常大的試驗。
這第一的一，這最老的一，曾是發表在2001.
它曾是這米索前列醇。
那是這姓名的A藥品
那曾是比較的到這標準治療和用過的18,000女性。
這第二一後那，
和那曾是發表在2012年，是這積極的管理，不是A藥品，
但A身體的程序的拉這臍帶的線。
現在，這米索前列醇沒有證明到是作為有效的作為這標準藥品
的治療，哪個是催產素。
這積極的管理做過不是展示任何改進還在PPH。
現在是去到交易...對不起，和這卡貝縮宮素試驗,
發表在2018年，這最大的的全部，那已註冊29,000女性。
在全部這些試驗，這基本的結果是嚴重PPH和/或聚丙烯H。
現在，到診斷sPPH和/或聚丙烯H，我們需要到知道這血體積。
這觀察是體積，這數字卷以米為單位L.
但僅有的這指標的SPPH和PPH
是經過考慮的在這統計分析。
那是二項式方差為零，一，是的或者不。
好的，在惡意那我們有這信息關於這血體積。
前我們繼續，只是A小的解釋
關於這二藥物那出色地是交易與，再次。
這標準藥品到用於交貨是催產素。
它是給予例行公事到每一個送貨工作，
每一個部分在這世界。
作為很快作為這嬰兒是發表，這女士收到A射擊的催產素。
它是A標準程序。
現在，催產素是非常好的。
它減少這嚴重PPH費率從3.84%到2%。
它幫助這事件或者這費率的這sPPH。
但那裡是A問題，它是A熱不穩定物質。
它必須是保留在A寒冷的鏈在七厘成績全部這時間。
現在，在國家和低的資源，這能是A問題。
如果你做不是保持它在這寒冷的鏈物流，
這藥品將要失去它是功效，我是對不起。
有時你能申請A藥品那是不是有效的在全部。
現在，卡貝縮宮素，它是A新的藥品哪個有這相同的積極的原則的催產素
和只是A改變在這輔料那使它熱-穩定的。
卡貝縮宮素能是保留為了六幾個月在30攝氏度,
哪個是關於房間溫度在最多地點在這世界。
現在，那裡是非常高的希望
那卡貝縮宮素會是A好的替代品為了催產素，
最多的全部為了用於那些低的-資源國家。
一個臨床審判曾是設計的為了聚苯乙烯,它曾是完畢經過WHO
和它曾經是一個非自卑審判。
這參數為了這審判是在這客觀的。
這調查員說那，到宣布卡貝縮宮素非下
到催產素，它應該保存75%的這好處。
現在，這益處是這3.84%負 2%
所以這給他們非劣效性利潤的0.4 6%。
我們是說關於非常低的費率和這相對的風險的1.23.
卡貝縮宮素會是宣布非劣等到催產素
如果在這審判我們可以證明或者帶來證據在
那A相對的風險是較少的比1.23.
這結果在只是A神奇的競賽在A樣本尺寸和超過30,000人們。
我們結束向上和A審判和關於29,000。
那些是在一些國家作為我們簽那桌子前
在這許多中心。
它曾是A非常昂貴的審判，只是A數據收藏
的出色地超過幾乎二年。
它是A非常嚴肅的事物。
為什麼是這試驗所以大的？
出色地，這明顯的回复答案到那問題，
是這部分存在比較的是小的。
這效果是一定甚至更小。
不是所以明顯的，但它是仍然明顯的，
那這勝利需要到是所以大的因為我們是失去A偉大的交易
的信息經過映射五，這體積，進入二類別，喜歡這。
在這直方圖這裡我們有這實際的分配的這血損失體積
為了這29,000科目的這審判和然後這切-關閉點，數千.
只是想像，
只是看著在這直方圖，如何很多信息是丟失的
經過服用全部這細節的這頻率的這直方圖
在零，一左邊到這千線，正確的到這千線。
但那是這方式它曾是完畢，
因為為了一些原因人們喜歡到使用這二分法。
如果它是超過1,000,它是嚴重PPH。
如果不是，它是不是。
我不知道甚至如果那是出色地也聯繫
和任何更遠結果在這健康的這女性。
那是這方式它是完畢。
這分類是那。
現在JMP幫助我們到發現
那這分配的這血損失體積是日誌普通的。
那裡是A故事在後面它。
我們放向前到分析這實驗作為決定經過這調查員
用在這二項式分配。
但我們鋸那非常容易地那這二分佈
的卡貝縮宮素和催產素，這血損失量分配
是漂亮的很多這相同的。
我們是不是非常快樂的和這種二分法到開始和，
但我們有到做它。
那是什麼這協議說。
現在，一次我們這統計學家在這審判，我們成立超過任何懷疑
那這分配曾是日誌普通的。
什麼時候我說這分配的血損失體積是日誌普通的，
我意思是A大的如果是，
這是不是一個近似， A好的合身，事物那我們統計學家喜歡。
不，我們有29,000積分和這合身你是去到看曾是完美的。
然後我們去到做一些家庭作業和我們成立從物理
那這血損失體積分配... 藉口我，這體液體積
在管道有A日誌普通的分配，
和那有到過已知的自從這19號世紀。
未來從物理。
的課程，我們意識到那我們的管道是血船隻，所以他們是鬆緊帶。
這粘度的這血變化因為的凝固。
但仍然，我們有種類的A模型。
我們有體液在管道，流動的在管道，和這數據顯示那。
我們是非常興奮的和那。
我們去更遠到看這結果的使用V為了這估計的這風險
和我們得到好的結果。
現在然後我們有到說服這調查員。
這樣的A大的審判有很多的調查人員，大的鏡頭。
這醫生，他們自己的這問題，
所以他們有這最後的單詞和一切。
他們扔在這主意。
一些的他們真的沒有喜歡。
他們說， “出色地，我們使用不假設
自從它只是二項式變體，它有不模型。”
它有，但他們思考它沒有。
人們思考它是也簡單的。
什麼如果這日誌普通的分配是不是正確的？
我們能有錯誤的結果。
然後我們做過確切地什麼是去到做正確的這裡。
現在，我們做過這分析在正面的他們，
和那和JMP曾是非常引人注目,和我希望你同意和那。
JMP幫助還在這溝通
的這發現到這調查員在A非常引人注目的方式。
只是然後，到進步這結果，
使用對數正態分佈分配保存這結果的這實驗。
那是部分的這故事。
我們去在然後到發布那些結果
後這出版物的這實驗曾是完畢，因為這實驗失敗的。
你會看那它是A好的故事。
但然後我們發表這結果和對數正態分佈分配
作為A次要的分析。
那感動這心的這歐洲的當局，
像阿特瑪一樣。
正確的現在，卡貝縮宮素是非常快樂地
存在用過的在低的-資源國家，在哪裡它是需要。
我們是非常快樂的和那。
讓我展示你如何它去。
第一的的全部，這測量。
你看在這左邊， A種類的集電極到收集這血。
它是用過的在許多案件在交貨。
作為我告訴你，有時
你有到拿非常快速地行動什麼時候這女士是流血的也很多。
人們能評價這血損失經過只是看見這弄髒
在這床，在這地面。
但在許多案件，人們使用那集電極。
那集電極有A規模那我放大在這正確的。
在這第一的二試驗，
這血損失體積曾是評估和那。
然後他們變了。
他們變了因為它曾是不好的，不是完美的為了我們的實驗，
這三的他們那是到過跑步為了關於20年現在。
讓我展示你如何它去和JMP。
讓我們看。
我感覺更多的舒服的和JMP。
這裡是A數據桌子和全部這71,000案件
的這三試驗。
味噌前列醇。
這裡他們是。
錯誤前列醇，A活躍的管理，和卡貝縮宮素.
讓我們看這分配的這血損失體積
為了三的他們經過審判，不是經過治療。
這不同之處經過治療是所以小的
那它慣於事情為了這短的示範這裡。
我是不是分析這實驗然而。
這裡是為了米索前列醇分配。
你看那它是A非常好的日誌普通的，不是它？
能是某物別的，但它是日誌普通的。
它看起來喜歡A好的分配，但它有問題。
它是隱藏這問題，實際上，不是為了配件A日誌普通的，
但為了分析這方式它曾是和這二項式變體。
讓我們使用這抓取器工具和改變這別針的這直方圖。
製作他們更薄。
好的，那裡我們去。
什麼我們看，我們看尖刺在分配。
經常你有尖刺，你能看他們這裡。
讓我改變A小的一點，是的。
現在你說，出色地，有不問題。
它是喜歡數字一體化。
你失去在這一光束然後你有使用權在這其他光束
和他們備用和你結尾向上和A好的一體化。
出色地，不是這案件這裡，
因為我們有A問題
那在1,000我們有A切-離開這裡。
讓我拿A飛漲的分配大約1,000,哪個事情最多為了我們。
看這是這長釘在1,000 .
但你看部分的這頻率這裡來了從這左邊，從這900。
因為的這閱讀的那規模，
那規模曾是粗糙的和人們照顧到圓形的這數字。
那裡是A種類的A數字偏愛這裡。
它是非常清除那一些的這已知的案例的PPH
是感動到PPH。
它是不瑣碎的數量為了那小的頻率這裡。
那方法那在惡意的有不模型，作為我的同事說，
為了這二項式變體，
我們大概有A積極的偏見在這估計。
現在，這問題曾是採取關心的經過服用這重量
的這集電極設備前這收藏，前這使用，
前這程序，和然後稱重它再次後這程序。
那曾是完畢僅有的為了這卡貝縮宮素審判
那開始在這卡貝縮宮素審判。
如果你去這相同的詭計這裡，改變這橫梁。
現在你看那我們有A好的分配，
不問題和尖刺了。
稱重解決了那問題。
現在，讓我告訴你這集電極是不是為了這實驗。
它是為了實際的臨床使用。
這評估的這血損失和它是速度期間這送貨
是完美的和那規模。
我們不能消除那進而稱重然後到決定那，
你有到拿，說，子宮切除術之類的喜歡那。
它是仍然在地方，它是仍然用過的喜歡那。
我們只是變了它為了這審判。
我們等待在這結尾。
那是只是為了好奇心或者某物有趣的。
那來了還從這能力那我們有所以容易地
到做這種類的分析和JMP。
那是更多的重要的比我們能甚至思考的。
現在讓我們去到這真實的問題。
它是還簡單的和JMP。
我是去到分析這結果的這卡貝縮宮素審判
但然後，所以那我不得到混合的向上在正面的你，
我準備好的數據放和子集只是為了這卡貝縮宮素試驗.
這裡它是， 29,000 箱僅有的。
那是A子集的那其他審判。
讓我拿這機會到告訴你什麼這數據那我有這裡，
的課程，那是不是這滿的數據的這審判，那臨床試驗。
臨床試驗，你收集這數百的列的[聽不清 00:20:56]
為了許多原因和為了控制等等和所以向前。
這裡我們有只是這中心，
因為這實驗曾是隨機的經過中心所以我有到保持它。
然後這手臂，它是一和二這裡但這裡有這問題那是關閉
和我有打開治療和控制這裡這審判是超過，的課程。
然後這體積，那是全部這數據我們需要。
那些二列這裡是推導，是 sPPH 指標和P酸鹼度指標
所以他們是只是非常簡單的到做。
只是一個指標的[聽不清 00:21:48] PPH中這案件。
讓我們開始經過分析這方式協議SEB，也許在A簡單的方式，
不是正在做這完全的分析，但讓我們分析這SPPH回复。
記住... 不是記住，我沒有說那然而。
在這實際的審判分析，我們來了到這相對的風險的1.26
和這最大限度，我告訴你，為了非劣效性曾是1.23.
所以曾是A靠近錯過情況。
我們可以不是宣布非劣效性
和如果你去到這出版物的這實驗，
你能尋找在這參考在這最後的滑動這裡。
我們有到發布那我們沒有證明非劣效性，很多到我們的後悔。
讓我們去和做它只是到展示那是A種類的展示離開為了JMP。
如何我們需要現在是A合身是經過X。
它是所以簡單的後全部那工作。
我們有治療為了X
和我們有到使用堵塞為了中心，只是到尊重隨機化。
和那裡我們能探索這結果的這這裡。
但我是看著只是為了這相對的風險，哪個是一項目在...
它是一物品在菜單這裡，相對的風險。
出色地，一是我們的回复和治療必須是在這分子。
那是我們的選擇。
那裡我們去。 我們有向下這裡1.255,
那是這1.26那我們得到和那些好的楷模，
隨機的楷模為了中心和事物喜歡那。
所以它是1.25。它是A靠近錯過情況。
我們沒有證明非劣勢。
反而的只是哭泣超過這結果，
我們去在和嘗試過到做一個分析那曾是不是計劃，
但反正，我們發表它作為A種類的次要的分析然後。
讓我們分析這分配的五。
到做那，我是不是去到這分配平台。
相當，我是去到使用可靠性和生存，生命分佈
因為它是A很多更富有平台為了學習分佈，
除了那這多變的，這柱子必須是非消極的。
那是這案件為了體積，好的。
我能使用這反而的定時這裡。
我不需要感官，沒有什麼喜歡那。 有不這樣的A事物這裡。
它是只是A工具為了配件分佈。
現在讓我們得到向下到在這裡做生意。
我有分配的兩個都治療和控制，
那是卡貝縮宮素和催產素。
讓我們分離那些。
你能做那經過A當地的數據篩選為了治療
和然後患病的選擇治療這裡，那是卡貝縮宮素。
在這正確的這裡我們有這數據點，那些黑色的點,.
他們是所以許多， 15,000的他們。 那些那是處理過的和卡貝縮宮素，
那他們看喜歡A連續的線但那些是這點。
他們是不是有藍色的，他們是非參數估計，
非參數估計[聽不清 00:25:41]。
他們是這相同的作為這二項式觀點明智的，因為他們有不感官。
然後哪裡這對數正態分佈這裡？
有不對數正態分佈在這菜單為了分佈。
那是因為那裡是零點在這數據。
然後我們不能合身A對數正態分佈和二參數。
一些女性是非常幸運的足夠的到有[聽不清 00:26:06] 零
毫升為血損失。
大概那曾是一些錯誤。
那裡是女性那去幾乎到4000在這控制
和那些是大概在震驚。
這大的跨度這裡為了這二項式變化曾是分離只是二。
好的，讓我們合身這臨界點對數正態分佈。
這對數正態分佈那你拿A轉移所以那我們能放這零點在這場地。
現在我們有三線條這裡。
這紅色的一是這臨界點對數正態分佈。
他們是全部三。 他們是隱藏他們自己，這三的他們。
然後人們能說“出色地，好的，這合身是非常好的，完美的。”
它是不是總是喜歡那。 如果我合身A普通的或者A最小的價值這裡
事物喜歡那 ，你能看那你來出去但那是不需要這裡。
我們能尋找這風險在一些地方在這結果在這裡。
這風險是一減 0.985。如果你不想到做這種類的減法，
我們能展示這生存曲線和這風險是1.47為了卡貝縮宮素。
如果我想到看這風險在1,000
為了催產素，它是再次這相同的， 1.47.哇。
我們有還信心間隔這裡。
人們將要挑戰我們說，
“T軟管分佈，他們看這相同的因為的這規模的這圖形。”
出色地，讓我們拿向上這挑戰。
讓我們做A飛漲這裡。
讓我們做A飛漲大約1,000。
只是因為我們是關愛關於那。
看如何關閉這合身是。
它是非常關閉。
現在我能去甚至更遠，喜歡這。
和現在我們能看甚至更多的。
我們看那這觀點估計這黑色的點這裡，如果你想，
它是幾乎這相同的作為這紅色的線，哪個是這對數正態分佈柵欄。
我的老鄉調查員那裡可以看那我不有表達或者A桌子。
A桌子慣於說任何事物。 他們可以甚至-
我不知道-但他們可以甚至思考那統計學家是作弊。
這裡是這簡單的方式到展示它但那裡是更多的到看這裡。
如果你看這信心間隔為了這對數正態分佈分配，
它是一第三的那的這非參數分佈。
出色地，自從這精確與...一起去
增加與這正方形根的這實驗尺寸。
我們能猜測那如果我們拿尺寸一第九的那
我會得到為了這對數正態分佈這相同的信心間隔
那我得到為了這非參數這裡。
那是有趣的。
反而的使用30,000女性，本質上我可以使用3000和得到這結果。
那曾是非常好的為了這調查人員，他們計劃在那。
這減少了
[聽不清 00:29:55]的這信心間隔
來了從這對數正態分佈，哪個曾是不是計劃。
所以某物別的到聽到。
出色地，好的，你是正在做美好的為了這風險.
你是得到這風險從這日誌普通的哪個是這相同的作為這二項式速度
和你有一個更近信心間隔
如果這日誌普通的假設是好的，它是。
現在什麼關於這相對的風險？
出色地，我們能去和拿這對數的這五、
你有A普通的分配
所以我們有A標準儀器到做一些回歸和尋找這相對的風險。
但我記住約翰溶膠說在這相同的會議最後的年。
他的講話有A好的標題，精美的野蠻力量。
讓我們使用這相同的事物，精美的野蠻的力量。
如果它是好的為了約翰·索爾它是去到是好的為了我們也。
這裡是這估計...
估計的參數的這對數正態分佈那我們得到。
如果我們能做A自舉樣本的這，
我們能計算這風險，這自舉風險。
我們有A自舉樣本為了這風險。
我們能做那為了卡貝縮宮素和為了催產素和那是好的。
然後你說， “出色地，我有到程序這。”
“我有到程序這自舉樣本。” 它是不是難的但你有到程序
和然後你有到計算1000次, 2000次,不管是什麼對數正態分佈適合。
但不， JMP是好的兩次。 如果你點擊和這正確的按鈕，
這桌子，你有自舉在這菜單。
這建議是到拿2500,我們能拿5,000或者任何，
但它需要A長的時間。
我們做過那和1,000。
我們是非常快樂的和那。
它需要10分鐘或者所以為了每個的治療和卡貝縮宮素或者催產素。
我是不是去到製作你等待10分鐘，我沒有想到等待為了更長，正確的。
我們做過那前
和這裡是這自舉樣本為了這控制。
我意思是，那是催產素。
這輸出是這參數這裡。
這第一的線是這實際的結果的這實驗
和全部這休息是1,000自舉樣本那是為什麼我們有1,001這裡。
現在這柱子這裡
來了從這參數。 它是只是這風險估計。
一減這日誌普通的分配在這觀點1,000 減去臨界點，
地點和規模。
美好的，簡單的。
現在這是這相同的事物為了卡貝縮宮素。
現在我使用A結果那我有讀這書經過[聽不清 00:33:18] ,
這男人WHO知道一切關於引導程序。
到有A自舉樣本的這相對的風險，
全部我有到做是拿那些二自舉樣本這裡
和加入這桌子排明智的。
它是A米奇老鼠手術為了跳轉,喜歡我們做和這桌子這裡和所以在。
這是這結果。
我保留只是這風險柱子這裡為了卡貝縮宮素這裡和催產素。
如果你不想到使用這額外的觀點，我不知道為什麼你不會卜噸。
我們能排除它到使用只是這引導程序。
我們有這相對的風險這裡，只是這商的那些二列。
是完畢。
拿這分配的這自舉樣本，這相對的風險
和這裡我們是，是幾乎到慶祝現在。
這是這分配。
你不看1.23這裡... 是的，你看，但然後
我們需要現在一雙面的信心間隔和95%報導。
我需要這5%分位數，哪個是不是這裡。
好的，所以我們親切地問JMP
到計算那你能放展示選項，風俗分位數
和我們需要0。 95分位數，哪個輪流出去到是1.11.
我們甚至有A獎金結果哪個是這信心間隔為了這估計。
如果你想到是真的安全的，我們能使用上層，
上層信心限制... 為了這置信限的極限
那是也涉及到說。反正，它是遠的離開比1.23.
然後我們有證明在一些感覺，
我們有扔證據那卡貝縮宮素是非下到催產素。
那是這結果我們出版。
A秒我告訴你，那出版物和一些工作經過這調查人員，
它是溫暖的這心的這歐洲移動平均線
這歐洲的權威WHO曾是俯瞰這審判
和卡貝縮宮素是不是存在用過的在地點在哪裡你有不代碼鏈保證。
讓我使用你的時間如果我能，
只是到展示這效率那我們得到。
讓我去後退到推介會這裡。
讓我們看這相對的效率的二項式相對對數正態分佈。
讓我們拿這問題，不是非劣效性但簡單的問題
的測試優勢的A新的藥品超過催產素。
這新的藥品會是宣布優越的如果它是風險
為了sPPH是較少的比1.5%比較的和2%的催產素。
我們有這裡全部我們需要到做A二項式測試。
為了這對數正態分佈測試我們需要到轉變從這片到這方法。
讓我們做它。
為了這[聽不清 00:37:15] ,你有這，
為了這對數正態分佈，我們只是做這。
我們想到知道這風險，
是這可能性的存在更大比1,000 所以我們拿日誌在兩個都雙方，
不減去然後標準化，哪個是現在A普通的方差。
和這裡為了,這標準偏差，使用0.7。
它是重要的在每一個少量那我們做過，
每一個推理那我們做過和那些三試驗和然後A很少更多的，
那我們有數據可用的。
每一個時間這標準偏差來了關於0.7。
我們稱為開玩笑地，這是A普遍的持續的的P PH值。
這標準偏差的這對數的這血體積損失是0.7
我們代替小號經過0.7。 我們計算這分位數在2%和然後1.5% 這裡
和我們解決這方程式在他們和我們有那些二方法到比較
和A普通的分配。
這不同之處是0.08 14.
好的，現在我們去後退到JMP。
我感覺甚至羞愧的顯示那但它是樂趣
和我們做過那為了我們的醫療的團隊那裡和它曾是非常引人注目,作為我告訴你。
對不起關於全部那些視窗打開這裡。
非常簡單的。 你來到美國能源部，樣本尺寸探索者，
力量，這是米奇老鼠東西。
讓我們做那為了這樣本尺寸為了二獨立的樣本比例。
我們有一雙面的，它是A優勢測試。
這部分在下面這新的是2%,
在下面這選擇是1.5%。 它是去到改變到也很多， 1.5在隱藏這裡。
然後我們想8%為了力量和這樣本尺寸是17,000。
好的， 17,000到去老的時尚。
讓我們計算這樣本尺寸為了這對數正態分佈。
使用樣本尺寸探索者從美國能源部，
力量和力量為了二獨立的樣本方法。
我們有A一雙面的測試。
我們有到添加這標準偏差哪個是0.7為了兩個都團體
和然後這不同之處到探測我們有計算0.0814
和我們想80%力量。
好的，我們來了到這結果。
現在，這樣本尺寸或者這實驗尺寸是1831 年。
那是關於一第九的這17000那我們有計算的為了這二項式
[聽不清 00:40:31]。
那是什麼我們得到經過只是檢查這
寬度的這信心間隔在這可靠性平台。
那是如何很多更多的高效的使用對數正態分佈[聽不清 00:40:48]二項式。
只是為了完成...
只是到結束這說唱是
這對數正態分佈分配適合非常出色地這血損失體積分配
所以為什麼不是到使用它？
使用這事實，這估計的風險是很多更多的精確的。
我們甚至展示那我們的大的審判曾是已保存
在一些感覺經過顯示非自卑的卡貝縮宮素，使用這對數正態分佈。
我們是非常快樂的到交流到你
那A新的審判是已經進行現在使用這對數正態分佈。
現在這審判會不是來到生活
因為我們不有錢為了30,000人們。
但自從我們是使用僅有的較少的比4000,那製成這審判可能的。
它是進行現在。它是為了治療，不是為了預防喜歡他們是的其他的。
那是什麼我有到告訴你。 感謝你非常很多。
