Hintergrundinformationen zur Studie zum multiplen Myelom
Der Datensatz zum multiplen Myelom (MM) (Endpunkte F, G, H und I) wurde vom Myeloma Institute for Research and Therapy an der University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS, Little Rock, AR, USA) beigesteuert. Bei neu diagnostizierten Patienten mit MM wurde ein Genexpressionsprofil von hochgereinigten Knochenmarkplasmazellen durchgeführt. Das Trainingsset bestand aus 340 Patienten, die in Gesamttherapie 2 (TT2) aufgenommen wurden, und das Validierungsset umfasste 214 Patienten, die in Gesamttherapie 3 (TT3) aufgenommen waren. Plasmazellen wurden durch immunmagnetische Anti-CD138-Bead-Selektion von mononukleären Zellfraktionen von Knochenmarksaspiraten in einem Zentrallabor angereichert. Alle Proben, die auf den Mikroarray aufgebracht wurden, enthielten mehr als 85 % Plasmazellen, wie durch 2-Farben-Durchflusszytometrie (CD38+ und CD45–/dim) bestimmt wurde, die nach der Selektion durchgeführt wurde. Das dichotomisierte Gesamtüberleben (OS) und das ereignisfreie Überleben (EFS) wurden basierend auf einem Meilenstein-Cutoff von zwei Jahren bestimmt. Ein Genexpressionsmodell des multiplen Hochrisiko-Myeloms wurde vom Datenanbieter entwickelt und validiert und später in drei weiteren unabhängigen Datensätzen validiert.
MAQC-II-Projekt
Studie zum multiplen Myelom
Daten hier herunterladen (GSE16716-GPL570_series_matrix.txt.gz 80 MB)
