Informations générales sur l'étude Iconix
L'ensemble de données Iconix (endpoint 
a été fourni par Iconix Biosciences, Inc. (Mountain View, CA, USA). L'objectif de l'étude était d'évaluer, lors d'une exposition à court terme, l'induction de tumeurs hépatiques par des produits chimiques non génotoxiques, car il n'existe actuellement aucun test à court terme précis et bien validé pour identifier les tumorigènes hépatiques non génotoxiques, nécessitant ainsi un coûteux test de 2 ans. essai biologique sur les rongeurs avant qu'une évaluation des risques ne puisse commencer. L'ensemble de formation se compose de données d'expression génique hépatique de 216 rats mâles Sprague-Dawley traités pendant 5 jours avec l'un des 76 hépatocarcinogènes non génotoxiques et non hépatocarcinogènes structurellement et mécaniquement divers. L'ensemble de validation se compose de 201 rats Sprague-Dawley mâles traités pendant 5 jours avec l'un des 68 hépatocarcinogènes non génotoxiques et non hépatocarcinogènes structurellement et mécaniquement divers. Les données d'expression génique ont été générées à l'aide du Amersham Codelink Uniset Rat 1 Bioarray (GE HealthCare, Piscataway, NJ). La séparation de l'ensemble de formation et de l'ensemble de validation était basée sur le moment où les données du microréseau ont été collectées ; c'est-à-dire que les puces à ADN traitées plus tôt dans l'étude ont été utilisées comme formation et celles traitées plus tard ont été utilisées comme validation.
Projet MAQC-II
Étude Iconix
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