こんにちはみんな。
これプレゼンテーション意思なれについて測定システム分析、
そして最適化のUHPLC M測定システム。
発表者は自分自身、フランク・デルイク
からホーゲント大学カレッジの適用済み科学、
そしてまたフォルカー・クラフトからJMPアカデミックプログラム
意思取るお手入れののデモ
実演するのJMPツールのためにデータ分析。
わかった。 の問題声明そして説明。
良い、である化学薬品会社、
ただ[聞き取れない]化学薬品会社、
のプレゼンテーションだったインスパイヤされたによるのインターンシップのある学生
そして化学会社、そしてのコースの材料持っていたになれ保たれた機密。
それで私ただ意思話すについて化学物質会社、
そしてまたの数字はある少し少し変更された、しかしいいえ問題。
何はの声明？
さて、SPC明らかにした重要なバッチにバッチ変化で生材料
そしてもっている引き起こされた問題製品内品質。
それでそれ、わかった、
そこにはだったの問題とのサプライヤーそれだった必要それ全て供給されたバッチ、
それだった必要に分析する彼ら全て。
しかしのコース1つ問題はそれ
そこにはだったあるあまりにも遅い分析手順GC、
高速 UHPLC 分析メソッドは下発達、
だったで発達、しかしない準備ができて
のために検証なぜならのあまりにも強い測定変化。
そしてのゴールのこれ勉強はに特定屈強そして最適な設定
UHPLC法のそれでそれ検証のの新しい方法意思なれ可能。
ありがとう、フランク。
働くとのJMPアカデミックチームのためにもっとよりも十年今、
私たちは助けた多くの大学教授世界的にに得るアクセスにJMPライセンス
のために教える、しかしまたに教えるリソースのようにの場合勉強図書館
でリンク、jmp.com/cases、
教授得る無料アクセスにもっと50件以上、
それぞれ伝えるある話についてある本物世界問題
そしてあるステップによるステップ解決、含むのデータセットそして演習。
何私たちは現在今日は利用可能としてあるシリーズの三つ場合勉強、
焦点を合わせるの上統計的プロセス制御、
測定システム分析、そしてデザインの実験。
その間フランク意思話すについての問題
そしての解決彼らは発展したのためにある製薬会社でベルギー、
私意思デモいくつかののの分析ステップを使用してJMPプロ。
させて自分言う感謝あなたにフランクのために共有これらケースとのアカデミックコミュニティ、
誰が本当にいらっしゃいませそのような現実の世界例
到来から実践者の中に業界。
私また欲しいに感謝インドの学術チームのムラリは、
誰が遊ぶある鍵役割で強化する私たちの場合勉強図書館
のようにの発達のこれらケース一緒にとフランク。
わかった、ここでこれプロット分かりますか非常にはっきりとの図の問題。
それで何ここは示されているはあるプロットのの測定値のの新しいUHPLC法、
しかし非最適化されたそしてまたとしてある関数のの測定
ののGC標準方法、どれのだったとても正確なそして正確な。
そしてあなたできる明らかに見るそれそこにははいくつかの問題。
それで違う演算子作ったいくつかの測定値の上違うバッチ
そして、次のことができます見るそれの予測間隔はとても大きい。
あなた見るある範囲時々以上100ミリグラム当たりリットル。
そしてあなたできるまた見るそれ時々そのないクリアかどうか測定
仕様の範囲内である、のようにの上の左グラフあなたできる見るそれ
そしてまたの上の右グラフあなたできる見るあるよまた比率と正確さ
意味それあるよある深刻な問題、
そして最初にの全て私たちは意思探検するの変動の根本原因
を使用して測定システム分析、
の原因の変化、そしてまたのエネルギー省意思使用最適化された
統計によると考えコンセプト
どれの意思なれ図解されたで次のスライド。
あなた見るの統計的問題プロセスフローを解決します。
それでのためにの料金のの問題、
の問題と私たちのU HPLC測定エラー、
私たちは意思タックルこれによる測定システムの分析、
そしてに輸出の変化根原因、私5月もちろんDOEを使用します。
またに最適化するのプロセス設定ののU HPLCシステム。
の方法私達はします使用のために定量化するの変化ソースは
の測定システム分析、いくつかの理論私意思見せる。
それでそのについての定量化するのの分散コンポーネントのの合計分散。
合計分散手段の分散によるすべての測定、
による違うオペレーター、違う製品。
それで私たちは持っている二さまざまなコンポーネント、
の製品変化、
シグマ四角製品、そしての測定変化。
の測定変化とても重要なものも分解されている
で二重要コンポーネント、の再現性の分散
期限に足らないの精度による繰り返された
測定、そしてまたの価値観間オペレーター。
それでのシグマ四角大きいRどれのはの再現性。
そしてとても重要基準で注文t帽子、ごめんなさい、
重要基準
述べているそれの測定システムはのみ適切なのために変化の検出
でのプロセス、プロセス変化、はそれのパーセントGオージュR&R、どれのはの
測定エラー分割されたによるの合計エラー、すべきなれ少ないよりも10パーセント。
それでの分数の測定エラーだった
下に10パーセント合計のの合計変化。
それから私たちはできる使用それのためにプロセスフォローする上。
もしそのないの場合、それはより高い、
それから私たちは走るの危険それ私たちは意思コントロール私たちのプロセス
の上測定変化、そしてのコースないあるとても健康問題。
それでそれしなければならないなれより低いよりも10パーセント、それはの主要基準。
わかった、させて自分行くに次滑り台。
そしてのためにこれ私たちは意思使用あるゲージR&R研究、ゲージ R&R 研究
主に実験的なデザインですが、
それでそれ私たちは意思選択する三つランダム演算子、
ジョン、ローラ、そしてサラ、
誰が意思する繰り返された測定値二回の上四違うバッチそれぞれ。
それで私たちはやったのです、
私たちは持っているされたできるに定量化するのオペレータのバリエーション内で
再現性、の再現性、間演算子のバリエーション、
そしてまたの製品バリエーション、変化間バッチ。
それで、フォルカー、私は出発しますの床にあなた今。
わかった。 感謝あなた、フランク。
そして前に私意思来るにMSA、
私するだろうのようにに簡単にカバー何ですか含まれていますでの初め一部ののシリーズ、
つまりコントロールチャートそしてプロセス能力。
それでこれは1つののデータセットここ
測定するの二化合物、私たちの継続的な反応、
化合物1つそして化合物二、を使用しての良いしかし遅いGC方法。
それでデータもっているされた集めました以上八日々、
と二バッチあたり日そしてのために二違うベンダー、あそしてB.
それでいつのチーム始めました、
の初め活動だったにチェックそして確認する正常ののデータ
のためにこれ、彼らは見たで普通分位数プロット。
彼らはまたフィットしたある普通分布。
わかった、ごめんのためにこれ。
それで彼らは見たである普通分位数プロット、
そして彼らはまたフィットしたある普通分布フォローしましたによるある善良さのフィットテスト。
そしてそこにはだった何もない致命的からそれ分析。
探検する配布物、の問題なりましたクリア。
それで探しているでデータから違う日々、私たちはできる見るある巨大な
バッチによるバッチ変化、平のためにバッチ到来からの同じ日。
そしてこれ手段それ電子プロセス監視はない可能
なぜなら
の変動性のこれGC方法高かった
そしての方法だったあまりにも遅い。
それでそれ必要なある多くの時間
にモニターのバッチ。
そしてしたがって1つチーム活動だった
に仕事一緒にとのベンダーそしてその他に減らすそれ変化。
そして別の活動、
どれのは説明されたでの他の部品のの勉強、調査したあるより速い方法、
として言及されたによるフランク、を使用しての新しいUHPLC測定方法。
それでただ探しているある少しもっとの中への古い方法、のGC方法。
それでのチーム見たで1つ次元の
コントロールチャートそしてまたプロセス能力のために両方化合物、のコース、
そして彼らはまた見たで多変量そしてモデル駆動される
コントロールチャート。
そしてここ私たちは見るそれそこにはだったいくつかの過激ポイントであるマルチ次元の
分析、そして彼らはできたまた見るの貢献のの違う
化合物または反応。
これはの結論のの初め調査を使用しての古い方法。
それでここの結果だったそれ
両方プロセス探しているでのプロセスパフォーマンスここ、それ両方プロセス、
それで化合物あそして化合物B、だった無能なしかし安定した。
のためにベンダーあ
そしてのためにベンダーB、
私たちは見るそれ化合物1つだった平不安定な続くこれら色ここ。
それで全てのこれやる気のあるのチームに改善するの測定プロセス。
そしてこれもたらす私たちに一部二のこのシリーズ
そしてこれはについて分析するの測定システム。
それでこれデータここだった集めましたのために全ての組み合わせ、繰り返された2回、
間四バッチそして三つオペレーター、
を使用しての新しいUHPLC測定方法。
それでのゴールここだったに測定全て
バッチの生材料を使用してこれもっと早く方法そして多分に許可するいくつかの
インラインモニタリングのの生材料での未来。
それでに得る始めましたとの新しいデータ、
のチーム見たである二方法分散分析、そしてこれ5月バカあなた。
これ出力。
それでの上両方化合物、
化合物1つそして二、のバッチ効果は非常に重要な。
それでそれは良いニュース。
そしてまたのオペレーター効果そしての交流間バッチそしてオペレーター、
これら効果は非重要な、しかしのRMSEはとても高い。
それでそれ手段それ私たちはは多分探しているでデータ
そしてその効果は私たちにはまた興味があるでただです隠れたによるノイズ。
それで前にあなた見てでそのようなの分析、
の初め質問すべきなれどこはの変化で私たちのデータ到来から？
そして2番、は私たちは測定するの信号？
は私たちは本当に探しているでの信号またはは私たちはただ測定するノイズ？
そしてに得るのアイデアについてこれ、
ある完璧視覚化ののパターンの変化はある変動性チャート。
そしてのためにこれら二ソースの変化、バッチそしてオペレーター、
ここ私たちは見る全てのデータポイントのために全て演算子そして全てバッチ。
それで私たちは持っている二測定値当たりバッチ当たりオペレーター。
そしてのためにこれら二、私たちは見るの平均。
私たちはまた見るのグループ平均のために1つオペレーターそして私たちはまた見るの全体平均。
それはの点在ラインここのために全て私たちの測定。
そして私たちはできる見てでこれのために両方化合物、のコース。
それでここ、のために実例、のために化合物二、私たちは見るそれローラもっている
かなりバリエーションが豊富で、で少しでも比較したにの他の二オペレーター。
それでそれはあるビジュアル分析。
使用する分析方法と手順
に得るあるより良い洞察力の中への測定システムのパフォーマンス
はのMSAまたは測定システム分析。
そしてこれだったまた終わりのためにの非最適化されたU HPLC法。
それでここ、のために実例、
のためにの初め化合物、私たちは見るこれ平均チャート
そしてこれチャートショーのデータ一緒にとのコントロール限界
またはとのノイズバンド。
そして何私たちは見るここはない良い全然ニュースでも、
なぜなら私たちの測定、私たちのデータは内でこれノイズバンド、
それでそれ意思なれ本当に難しいに検出するどれでも信号とそれノイズレベル。
別の出力はこれ並列処理プロット。
それでここ私たちはできるチェック相互作用間バッチそして演算子そしてこれするだろう
示すの交流もしいくつかののこれら行はない平行。
そしてこれはのEMP方法。
それでこれスタンドのために測定プロセスの評価
そしてあなたおそらく知るこれとしてゲージR&R出力。
そしてそれは何またフランク言及された。
それでここ私たちは見るの信号、それはの製品変化、
しかし私たちはまた見るの測定変化
スプリットの中へ再現性そして再現性。
そしてここのためにの初め化合物、
私たちは見るそれ私たちは思われるに持っているの問題と再現性。
それでの同じオペレーターやってるの同じ測定また。
そしてのためにの2番成分、
私たちは見るそれあるよまたあるわずかな問題と再現性として良い。
それでこれらは測定値間違うオペレーター。
それでの結論ここはそれの測定システム
またはの測定プロセスはできないに検出するどれでも品質シフト引き起こされた
によるある重要な系統的変化間私たちのバッチ。
そしてとそれ、私手戻るにフランク。
わかった、感謝あなた、フォルカーさん。
私考える私たちはできるシフトに次スライドなぜならそれは何私たちは議論しました。
わかりました、それは何あなた示した、フォルカー、それはまたでのスライド。
わかった、ええ、ここです私たちはできる始める。
そして私たちは始めると初めの全て、でのデザインの実験、
の最適化勉強、のプロセス改善勉強。
そしてまずはおf全て、
で注文により良い特定私たちの実験的な目標、私たちはすべき初めの全て
行くにの根原因分析のためにの高い測定エラー。
の研究室チーム、
後ラボチームとのブレインストーミング、
それ来た外それだった二主要
根原因、 1つリンクにの装置そして1つリンクにの方法。
そしての1つリンクにの装置だった
の主要ソースのために貧しい再現性なぜならそれだったあるとても強い問題
と不安定なカラム温度そして溶離液流量、
UHPLC が使用するのはカラム、そのあるクロマトグラフィー技術、
そしてまたの溶離液別れを切り出すために、
に鉛の化合物にのカラムそして作る分離可能。
としてある案件の事実それだったドリフト間
違う実験そして平内で1つ実験。
これ結果のコースである貧しい再現性。
そしての初めタスク、のコース、のの研究チーム
だったに安定させるのコースのカラム温度そして溶離液。
なぜならもしあなた行くにどれでも実験計画、
のコース、私たちは必要に持っている修理済み設定のの温度
と溶離液流量、どれのはのコース二重要要因。
のためにの2番問題、
の方法なぜなら、その上の安定性問題、
どれののコースだった修理済み、そこにはだったまたの問題と
低解像度なぜならの非最適化された分析プロセス設定どれのだったとても
低いそしてまた不安定な、意味それいつ私たちは作る小さいシフトに流量
そして温度、そこにはだった時々巨大なシフト
また解像度では、示すそれそこにはだったまたないのみ
最適な問題しかしまたある問題と堅牢性。
それでのゴールだった特定ないのみ最適な設定しかしまた屈強設定。
それでの変化のの解決すべき
なれ最小限のとしてある関数のいくつかの変化その周りの設定
プロセス、実践、のの分析。
しましょうただ今行くにのDOE。
そしてもちろん DOE の目標は、
私たちは特定の応答変数はYさんの化合物集中
での標準サンプル、そして私たちは持っているに作るモデルのこのYさん、
の化合物集中はある関数ののUHPLCコントロール要因。
そして一度私たちは持っているの方程式、
私たちはできるそれからのコース行くに最適化、そして何それは最適化基準？
私たちは意思使用の品質P以上T比率基準。
それ手段それ、
それは私たちの、
分数ののエラー
での許容範囲範囲すべきなれより低いよりも10パーセント。
もしあなた持っているの許容範囲範囲の私たちの化合物どれのは指定された、
化合物1つ
での標準サンプルでした300ミリグラム/リットル
プラスマイナス200ミリグラム/リットル、
それから私たちは持っているに作るもちろんそれそしてまた、、ごめん、の標準サンプル、二、
2つの標準サンプル、の目標の化合物二そしての標準
サンプル二は450プラスまたはマイナス150 ppmスペック限界。
そしてのコースもしあなた欲しいに到着10パーセント
のこれ仕様範囲、それ手段それわかった、私たちは持っているに
与えられた私たちの望ましさ関数のために最適化、はそれわかった？
なぜすべきマッチ目標化合物集中より低いよりも10パーセント？
意味それのために標準サンプル1つそこには
すべきなれ300プラスかマイナス20 ppm、 20ミリグラム/リットル。
そしてのために標準サンプル二の化合物集中力はこうあるべきです
450±15ミリグラム/リットル
それはの基準のために最適化。
それでとしてのために私たちのモデル取得一緒にと研究室専門家。
の要因はの主要効果、の主要効果そして全て二次関数効果。
そしての主要効果はの温度ののカラム、
との範囲25に35度摂氏、溶離液流れレート、
五に15ミリリットルあたりのミリグラム、そしてまたグラデーション。
何はグラデーション？
良いそれ手段それそこにははの添加剤、アセトニトリル、中の溶離液そしてこれ
集中のこれアセトニトリルとして増加しますある関数のの音量、
追加したとしてある関数の流れ、の音量、を通してのカラム。
それ手段
から音量ゼロそして1つミリリットルそのある範囲間5と20パーセント。
そして一度の音量は五に六ミリリットル、
我々は持っていますある範囲の35に70パーセントの溶離液にはアセトニトリル。
またの重要要素はの紫外線波長。
の検出器はによる紫外線そしてそれすべきなれ制御された間192そして270.
そしてブレーンストーミングとの研究室専門家、誰がしたすでにとてもいくつかの予備
実験そして持っていたいくつかの経験とのUHPLC、
としてある案件の事実、のみ二交流効果だった選択されました。
それはの温度そして溶離液流量そしてまた
の溶離液流量相互作用すると全て勾配要因指定されたその上。
それでこれ手段それのデザイン選ばれた
に会うの目標そしてにモデル、そしてに特定のモデルパラメーター。
それだったのカスタムデザイン、そしてフォルカー意思説明する何デザインだったについて。
わかった。
感謝あなたフランク。
それで話しているについての三番目一部のこれ場合勉強シリーズどれのはについて設計する
実験そして何私たちは学んだそれで遠いはそれ私たちは持っているに減らすの測定
変化どれのは引き起こされたによるこれ最適化されていないUHPLC方法。
そしてこれ方法できるなれ説明された、としてフランク尖った外、によるこれらコントロール設定
またはプロセス設定、のように温度そしてそれでの上。
それで私たちはまた欲しい私たちの反応残る内で彼らの限界。
それでこれ続くの10パーセントルールとして与えられたフランクによって、
そしてこれら限界はまた追加したに私たちのデータ。
それでにデザインそのようなの実験のチーム見たである決定的ふるい分けデザイン。
それでこれ1つここ、そしてまた追加したカスタムデザインそして両方と25ラウンドします。
それで比較する両方デザイン、彼らは使用の比較するデザインプラットホーム、
そしてあなたできる見るいくつかの理由どれのはで好意ののカスタムデザイン。
それでここ、のために実例、のために主要効果私たちは見るわずかにより良い力のためにのDSD。
しかしのためにの他のより高い注文効果私たちは見る
本当にある高い利点のためにのカスタムデザイン。
同じここ、探しているでの分数ののデザイン
空間私たちは見るそれのカスタムデザインはやってるより良い。
あなたできたまた見てでの相関マップ、
そしてついに、の効率はまたで好意ののカスタムデザイン。
そしてのためにそれ理由のチーム使用済みのカスタムデザイン、
あるカスタムデザインのためにそれらの勉強します。
それでここ私たちは持っているの完了しましたデータ
のためにのカスタムデザイン、完了しましたと両方応答測定。
そしてのためにこれ私たちはまた持っている
の対応する線形モデル。
それでここのためにの初め応答、
化合物1つ、そしてのために化合物二、両方と彼らのプロファイラーのコース。
そしてここにありますある複合プロファイラー
と両方反応でのイニシャル、ただの半ば設定。
そしてによる最大化するの望ましさ、
それで私するだろう得るにの最適な設定そして私たちは見るそれ私たちははマッチング
両方ターゲットここ、 300そして450それぞれ、私たちははマッチング彼ら完璧に。
しかし、私たちはまた見るとても大きい感度インジケーター。
これらはの紫三角形、そして彼らはは伝える私たちそれでの最適なポイント、
私たちの応答表面はとても急なでいくつかの寸法
そしてこれ減らすの堅牢性の私たちのプロセス
の場合にはいくつかのランダム変化の私たちのプロセス設定。
そしてこれできるなれさらに遠く分析されたによる追加する
のシミュレータにこれプロファイラーそしてそれは終わりここ。
それでここのシミュレーター
定義するのランダム変化どれのだった定義済みによる私たちのプロセス専門家。
そしてただ維持するの半ば設定、プラスこれランダム変化、シミュレートする
10,000の応答価値観私たちは見るそれ全ての私たちの応答価値観は外の仕様。
これらは全て欠陥。 のコース、私たちははただでの半ば設定、
だからそれ以上のことは何もないに期待するここ。
スイッチングに私たちの最適な設定そしてシミュレートするまた。
それで今私たちは見るそれの欠陥レートになれ期待されるはその上12パーセント。
それでからここの堅牢性できるなれさらに改良され、
どちらか手動で、を使用してのプロファイラーそしてのシミュレータ
そしての感度インジケーター、または自動的にによるランニング
シミュレーション実験どれのはまた建てられたの中へそれらのプロフィール。
それでのチーム使用済みあるマニュアルアプローチ
そしてこれらはの屈強設定。
彼らは来た上とこれら赤設定ここ。
そしてもし私シミュレートするまた、 §私たちは見るそれの欠陥レート
今滴る下に1パーセント。
それでこれはあるモンテカルロシミュレーション、その全てランダムそれでの欠陥レート変化
わずかにとそれぞれ新しいシミュレーション、そしてあなたできるまた見るどうやってのヒストグラム
の私たちのシミュレートされた応答データ振る舞うとても良い。
それで彼らはは内で私たちの範囲、内で私たちの限界
どれのサポートこれ10パーセントルール。
そして、これら
屈強設定。
それで行く戻るにの他のプロファイラー。
それでここ私また持っている
いくつかの輪郭プロットを使用しての輪郭プロファイラー、そして彼らはできるまたなれ使用済み
により良い理解するの最高地域のためにの処理そしてのために構成する
のプロセスそしてこれらは通常の白地域どれの提供する
の仕様上地域のためにある組み合わせの二コントロール要因。
そして私希望あなたのようにこれ旅、
そしてとこれ私手以上戻るにフランクに話し合うこれ結果。
わかった、感謝あなた、フォルカーさん。
それで、
今私たちはできる行くにの検証実験、
のコース、一度私たちは最適化するの設定
今私たちはできる作るの実験にチェックかどうか本当にの測定値のの新しい
UHPLCシステムそしてのGC分析は同等。
それでのためにこれ、また、私たちはセット上ゲージR&R勉強、
一つも測る
どれのはとても似ているにの1つ
議論した前にしかしまた今私たちは作る測定値とのGCで注文
に比較するの二測定値方法。 あなた見るここまた含まれていますとして1つ余分な
要素でゲージR&Rはの楽器要素。
わかった。
それでここはの結果そしてあなたできる見る
本当にそれ私たちは作るとてもの改善それあなた見るでのR&R の結果を評価します。
それメインの変化今が製品です変化。
あなた見るそれ今のバッチ変化はいいえもっと隠されたによるノイズ測定エラー。
のグレーエリアはとても狭い比較したにのもの
私たちは持っていた前に、そしてそれはあるとても良いニュース。
あなた見るその主に製品変化。
それでのゲージR&Rそして比率はとても、マッチ私たちの目標。
意味それ精度許容範囲比率ここはについて8パーセント。
そしての精度/公差比は六回のゲージR&R形
分割されたによるの許容範囲のの化合物, 400、つまり 8% です。
それでの精度はわかった。
それでそれこれ測定システムは適切な
になれ使用済みで品質コントロールのために化合物1つ。
ニース。
コンパウンド1つ。 わかった。
あなた見るの上の平行プロットただある少し交差点、
あなた見るそれのためにサラ、示すある少し
多分交流間のバッチそしてオペレーター。
わかった、のために化合物二、私たちは持っているに見るの同じもの平より良い。
それでのみ5パーセントのゲージR&R、
の精度許容範囲比率、 5パーセント、
同じもの、とても狭いノイズ範囲そしていいえ選考科目交差点のの線。
とても平行、示すいいえオペレーターバイアス、いいえ相互作用。
モデリング化合物1つ分析、私たちは見るそれその主に
影響を受けによるバッチ、そしてまた少しバッチにオペレーター交流効果。
コンパウンド1つそしてのために化合物二。
わかった、今私たちはできる見るこれとても小さい
相互作用の事実なぜなら私たちは持っている削減の測定ノイズそれで多くの
今、それとても小さい事実、のコース今なる見える。
での初め時間私たちはできたない見るそれ、私たちはできたない検出するそれ。
しかしそれはなぜならのあるとても貧しい実験的な力。
しかし今私たちは増加
の実験的な力
真剣にによるただ減らすの実験的なノイズ、
のコース、今これ交流で事実になる見える。
しかしの小さい1つ、あなたできる見るそれまた
のためにのリンクにサラ、の緑ラインのサラ、
しかしここまただったある少し問題でのGC
分析として良い、ないのみのためにのUHPLC、しかしまたのためにのGC分析。
わかった、それはの問題になれ取り組んだのために間違っている。
しかし今そのここ。
それらの二グラフ説明するかなり明らかに
それ両方測定システムはほぼ同等の UHPLC 結果
対のGC結果。
私たちは見るそれあるよほぼある完璧、
とても良い相関と全てポイントの上の半ばライン。
それでのスロープはほぼ1つ。
そのない大幅違うから1つ。
そしてまたそこにははのインターセプトとのy軸、
はない大幅違うからゼロ。
それでの方法だった準備ができてのために検証、 UHPLCは正確なそしての
重要ではない違い、どれのあなた見る、標準分析、それでとてもニース結果。
そして私たちはできた言うそれの問題と取り組むの問題とMSA と DOE
だったとても強力な、先頭に立ってにある良い、とてもニース解決に私たちの問題
どれのできたなれ実装され、のコース、今で生産。
ありがとうのためにあなたの注意そしてもしそこには何かご質問がありましたら、
お願いしますさせて私たち知る。
