CIAO, Là. Io sono Paolo Taylor.
Io sono Davide Hilton.
Sì, BENE Essere parlando A Voi Di predire molecola stabilità
In biofarmaceutica aceutico prodotti utilizzando JMP.
BENE tuffo Dritto in Esso.
OH, SÌ.
Uno cosa A citare È Appena UN poco gridare- fuori
A Questo carta quello è stato pubblicato, quindi Don Clancy di GSK,
Quale maggior parte Di IL lavoro ha stato basato SU.
Solo per introdurre Che cosa Noi Fare.
Erano parte Di biofarmaceutica processi ricerca,
E erano basato In Stevenage dentro UK In Nostro R& D Sede centrale.
Erano IL ponte fra
scoperta E IL CMC fase, quindi la chimica, produzione, controllo.
Quello volevo Essere IL passo
in IL clinico prove E Anche IL effettivo pubblicazione Di IL medicinale.
Noi Avere tre principale aspetti.
Noi Aspetto A IL cellule.
Noi Sono guardare in direzione sviluppando UN commerciale cellula linea,
IL molecola si di esprimere sviluppabile, innovativo molecole
E IL processi In termini Di riduzione del rischio IL produzione E in lavorazione
purificazione aspetti per la nostra produzione facilità.
Appena una panoramica È A Vedere
Perché Fare Noi Bisogno A studio IL stabilità Di anticorpo formulazioni?
Come Fare Noi valutare IL Prodotto formulazione stabilità?
IL panoramica Di IL ASM JMP aggiungere Quello abbiamo,
E IL valore Di utilizzando tale modellazione approcci con il caso studi.
Appena A ribadire sulla bioterapia,
quindi questi Sono Tutto farmaco molecole Quello Sono proteina- basato.
IL maggior parte comune lo farai probabilmente Sapere sono tutti questi vaccini da COVID,
quindi sono Tutto basato SU anticorpi E altre proteine.
Questi Sono molto fragile molecole.
IL stabilità Potere Essere influenzato di UN varietà Di fattori
durante produzione, trasporto, E magazzinaggio Di loro.
Fattori come COME IL temperatura,
IL pH Potevo causa degradazione Di IL proteina.
IL concentrazione Di IL proteina si Potere Avere UN significativo impatto.
IL sali A utilizzo, IL sale tipo, Anche IL sale concentrazione,
E Anche soggetto A leggero E UN poco morso Di taglio
Potere Avere UN effetto.
Cosa c'è Quello causa È IL aggregazione Di IL proteina frammentazione.
Esso Potere causa i cambiamenti In IL profili di carica,
Quale Potere Poi simulare IL legame E potenza Di IL molecola.
Quello Potevo Essere causato per isomerizzazione, ossidazione, E UN quantità Di più.
Loro sono fragile poco cose, Ma Anche Noi Bisogno A Mantenere UN occhio
SU IL stabilità A Fare Sicuro Essi Sono sicuro E efficace.
Uno modo Di guardare A IL stabilità è da sottoporre A UN numero
Di temperature accelerate E prendendo vari tempo punti.
Questi lungo termine studi di stabilità Potere andare su in cinque anni.
Esso Potere Prendere su A 60 mesi.
Questi Volere Essere Di più vero tempo dati.
IL procedura È estremamente risorsa intensivo.
A ogni tempo punto,
Noi Potere utilizzo UN varietà Di analitica come COME HPLC, massa spettrometria,
quindi essenzialmente separando IL impurità lontano da IL principale Prodotto si,
quelli che Potevo causa IL i problemi
E Poi quantificare gratuito massa spettrometria,
Piace dispersione O Appena UV profili si.
Noi Potere separato di carica, misurare, O [impercettibile 00:03:21].
Entro Quello cinque anni,
Quando erano assembramento Quello dati, UN quantità Potere accadere In quelli cinque anni.
Noi Potevo Avere Meglio sviluppi In IL produzione O IL formulazione.
Fa Quello Significare Quello Noi Avere A ripetere
Quello cinque- anno ciclo Ancora A Ottenere IL stabilità dati?
Corto risposta È NO.
Che cosa Noi Potere Fare COME UN alternativa È Aspetto A accelerato loro stabilità studi.
Questi Sono Di più corto termine studi, COSÌ Noi Potere fare domanda a Quello Di più esagerato
accelerato degradazione temperature E Noi Potere utilizzo più breve tempo periodi.
In UN questione Di mesi E anni, Noi Potere Ora Aspetto A UN questione Di giorni,
COSÌ Noi Potere andare da Sette A 14 A 28 giorni.
Questo tecnica È comunemente applicato in uno spazio di piccole molecole,
Ma non COSÌ tanto In IL grande Bisonte super spazio,
Perché Di IL piccolo molecola spazio.
Essi coinvolgere UN quantità Di compresse E solido formulazioni,
E suo soltanto di partenza A tendenza di successo
In IL biof arma industria con Di più liquido formulazioni.
In termini Di IL stabilità modellazione,
Noi base Nostro dati utilizzando Equazioni cinetiche di Arrhenius
Quello Potere Essere Entrambi lineare E esponenziale con rispetto A tempo.
Questi Sono semi- empirico equazioni
basato SU IL fisico natura.
Per esempio, accelerando
È Se c'è UN nucleazione punto per aggregazione,
Esso Potevo causa UN esponenziale crescita.
Al contrario, Quando Voi Aspetto A decelerazione, Quando Là Potevo Essere UN valutare limiti In fare un passo,
Esso Potevo causa UN lento crescita In IL degradazione, pure.
Tutto Di questi Modelli Sono montato E eseguita SU UN adatto qualità valutazione
Attraverso evasione informazione criterio, Ma Anche Noi Potere stabilire
fiducia intervalli COME BENE utilizzando il bootstrap tecniche.
Questo È Dove Davide Burnham A Pega Analitica.
Lui è lavorato da vicino con Assistente Clancy
SU sviluppando UN JSL sceneggiatura O UN JMP aggiungere per noi scienziati A utilizzo In UN laboratorio.
Appena andando A Dare Voi UN presto dimostrazione Di il componente aggiuntivo JMP si.
Se IO Potere Uscita.
Durante Nostro ASM studio È Voi raccogliere tuo dati,
E ovviamente Voi Mettere Esso in UN JMP tavolo.
In Questo esempio, erano guardare A IL misurare esclusione dati,
COSÌ erano guardare A IL monumento percentuale, IL aggregato e frammento.
Che cosa Noi avuto È UN JMP aggiungere Quello Volere Dare noi IL raccordo.
Se IO Appena velocemente aprire Esso su.
Voi andare Attraverso UN serie Di passi, quindi tu Potere Selezionare IL tipo Di Prodotto.
In termini Di piccolo modulare spazio, dove sono condotta
con solido tavoletta formulazione,
Voi Potevo utilizzo UN modello basato SU Aspirina, Quale È Di più Di UN approccio generico,
O UN generico tavoletta Dove suo Di più romanzo E diverso A Aspirina.
Ma per noi In biofarmaceutico,
Perché suo Tutto liquido formazioni, Noi Aspetto A IL generico liquido.
Erano buoni. Va bene.
Dentro In IL dati,
COSÌ Appena Quello dati tavolo IO ha mostrato Voi prima,
Voi Potere Anche Fare UN presto Controllo qualità controllo.
Suo Appena UN fantasia controllo Quello tutto combacia,
e garantire Quello qualunque cosa È Hunky-d ory,
o tu Potere Appena rimuovere Esso E sostituiscilo con UN nuovo dati tavolo.
IL maggior parte faticoso parte Di Questo Componente aggiuntivo JMP È A In realtà incontro IL colonne su.
In termini Di IL monomero, e aggregati e frammenti,
quelli Sono IL impurità Quello erano interessato A modello.
BENE Mettere quelli In IL impurità colonne, nonché la corrispondenza
Tutto IL altro importante aspetti come COME IL tempo, temperatura, pH,
E Anche lotto Quale È qualcosa Quello Potevo Essere Di importanza.
Se Voi Avere UN molecola Quello ha diverso quantità rilascia
E Voi Volere A Vedere Se Tutto tuo molti Sono coerente,
Questo È uno attrezzo Quello Voi Potevo eventualmente utilizzare
A garantire Quello tuo molti Di quantità variabilità È coerente.
Al COSÌ A chiedere È Se Voi Avere specifiche,
COSÌ Se Noi Avere UN oro bersaglio Di avendo calo non superiore al 5%.
In monomero,
COSÌ erano facendo 100 meno IL monomero In Questo caso.
Ma In termini Di aggregato, Noi Avere NO Di più di tre per cento,
E per frammento, NO Di più di due per cento.
In termini Di IL modello opzioni, Noi Potere Selezionare Tutto IL Modelli
Quello Noi desidera adattare e valutare E Anche Selezionare Appena A UN generico
temperatura E pH Voi vorrei guardare.
Voi Potere scegliere Quello Dopo SU COME BENE.
Quello Potere Essere flessibile,
e anche IL diverso varianti come la temperatura soltanto,
E temperatura, E pH.
A salva guardare A raccordo IL i dati stessi,
Voi Potere O andare per UN presto modalità, Quale Potevo Essere UN due- minuto presto adatto,
Quale non Essere COME accurato COME Forse IL lungo termine modalità.
Ma A salva Voi Tutto da guardare A Filatura ruota Di morte,
Io ho Già adatto IL dati E Poi Noi Potere andare Dritto in Esso.
Noi Potere adatto Tutto IL Modelli.
Una volta Esso carichi su, infine, Voi Potere Avere UN generale visualizzazione
Di IL predizione profiler Di ogni tipo Di modello quello è stato montato E valutato.
Voi Potere Vedere Quello Alcuni Avere UN fiducia
Quello la zona poco morso più ampia e alcuni sono a poco morso più stretto,
quindi può essere l'uno o l'altro
IL modello no riflettere molto BENE In Esso O Esso Potevo Essere sovradimensionato.
Per scienziati, Noi Potere Poi scavare in selezionando IL candidato modello.
Questo È Dove suo basato SU IL Bayesiano informazione criterio.
Scuse.
Voi Potere Anche Aspetto A quelli due criteri E Vedere Quale uno È Di più adeguata.
Quello Voi Potere utilizzo IL gocciolare giù A Vedere
Come IL modello si adatta In con il effettivo previsto valori.
Poi scorso Ma non meno, Se Noi guarda a
Quando Voi Selezionare IL preferito modello, Questo Potere Dare Voi IL sovrascrivere in...
Qui Voi andare.
Voi Potere manualmente oltrepassare Quale modello lo faresti Piace A scegliere.
Ma Anche, Qui In profilatore di previsione,
È Voi Potere Selezionare IL condizioni Voi volevo Piace E estrapolare da Esso.
Al di là IL uno mese periodo,
puoi estrapolare Tutto IL modo su a due anni,
E Voi Potere Vedere Come Esso tariffe In termini Di suo stabilità.
Uno scorso cosa A aggiungere È bootstrap tecniche.
Se Voi Volere per trovare il controllo Di Come IL bootstrap È lavorando
E A Ottenere Di più accurato modellazione Di IL intervalli di confidenza,
Voi Potere semplicemente Fare Quello A ogni Di tuo impurità.
Fiducia Esso non A lavoro.
Va bene, tempo A completamento. Suo Fatto.
Va bene.
Voi Potere Vedere Quello Voi Potere Aspetto in Esso In UN Grande dettaglio.
Va bene.
Torniamo alla presentazione.
Li scambieremo.
Va bene. BENE Essere andando in Nostro Primo argomento di studio,
Quale È guardare A IL stabilità Di Nostro formulazioni.
Essi giocare UN importante ruolo In droghe In generale.
Essi, non soltanto Appena aiutando biofarmaci
In termini Di stabilizzante IL proteina durante magazzinaggio O produzione,
Ma Anche Esso Potere aiuto aiuto IL farmaco consegna Quando sottoposto A UN paziente.
Formulazioni contenere molti componenti, quindi sono chiamato eccezioni.
Questi Sono generalmente inattivo componenti all'interno del prodotto farmaceutico stesso
Ma Essi atto COME UN stabilizzatore, COSÌ Essi Potevo Essere IL buffer,
Alcuni ammino acidi, stabilizzatori, tensioattivi conservanti, M ioni metallici e sali.
Ma In termini Di IL formulazione sviluppo,
Voi Potere schermo molti Di IL eccipienti per trovare la formulazione ideale
E Voi Potere utilizzo progetto E esperimenti, E questo entrerà in un argomento diverso.
Ma uno modo A test E dimostrare Quello tuo formulazione finale
adatto IL scopo È di facendo stabilità test.
Nostro caso studio, noi abbiamo guardò A tre diverso pH Di formulazione
per Questo monoclonale carta geografica,
E Noi stressato loro a temperature elevate.
Noi guardò A la nostra ASM studio da tempo zero Tutto IL modo fino a 28 giorni
E analizzato loro Attraverso misurare esclusione.
UN S Voi Potere Vedere, suo IL Stesso frammento del Componente aggiuntivo JMP In,
COSÌ Voi Potere Vedere Come IL Modelli Sono essendo montato,
Ma Anche IL estrapolazione da IL profilatore di previsione
A Vedere Come IL monitoraggio stabilità tariffe.
Quando Noi Aspetto A IL lun omer e aggregato, Voi Potere Vedere Noi Potere Prendere predizioni
da Quello predizione profilatore A 5, 25, 35, 40
O Anche altro temperature.
Ma entro Quello modello, abbiamo un valore N1,
E che può riflettere SU Come veloce IL degradazione È,
O In acido O di base pH.
Che cosa Noi trovato È UN meno valore.
Esso ha Più veloce degradazione In acido pH.
Noi trovato Quello Là era UN più alto rischio Di Basso pH Piuttosto di UN più alto uno.
Nostro Prossimo caso studio, Quale È SU UN tendenza simile,
È guardare A UN diverso m onoclonale anticorpo,
Dove Noi utilizzo la sua stabilità dell’ASM studio su A 28 giorni.
Con Quello Stesso molecola, Noi avevo alcuni dati storici,
Quale avevo cinque anni Di valore Di stabilità dati.
Che cosa Noi fatto È Appena preso IL dati di entrambi gli studi
E Mettere loro in Componente aggiuntivo JMP E Vedere Come Essi confrontare.
Che cosa Voi Potere Vedere È evidenziato in verde,
Voi Potere Vedere Quello Quello È IL modello predizione.
In IL metter il fondo a È lungo termine studio, IL vero tempo studio.
In blu, Voi Potere Vedere Quello IL valori se la passano piuttosto bene.
Poi In rosso È IL fiducia intervalli.
Essi incontro su abbastanza bene, Quale È Bene.
Ma uno Di IL aspetti negativi A ASM Perché suo IL corto termine studio,
Se Voi Aspetto A IL grafici si, Essi sembrare A Essere abbastanza lineare.
Mentre In vero tempo dati, Essi sembrare A Essere UN morso Di più curvo E esponenziale.
Ma In termini Di ottenere Quello
dati Indietro E Quello In realtà predizione, suo abbastanza Bene.
Quello Potevo aiuto con Alcuni formulazione immediata
lavoro di sviluppo Quello Voi Bisogno A Fare
Piuttosto di Aspettare per lungo termine stabilità dati,
Malato passaggio Esso SU IL Davide.
Grazie mille, Paolo.
di Paul dato UN esempio Di Come Noi Potevo Essere guardare A lungo studio a termine
stabilità predizioni basato SU UN mesi Di valore Di dati.
Che cosa Noi avere intenzione A Fare Anche se
è quello che intendi A progetto tuo formulazione
In ordine A colpo UN certo minimo soglia per stabilità tempo speso.
In Questo caso, Che cosa Noi Bisogno A Fare È avente una formulazione fissa
E erano Poi provando A utilizzo Questo tecnica A Trovare fuori
Che cosa periodo Di tempo fa IL Prodotto rimanere entro UN dispositivo per ogni soglia,
E Perciò Che cosa Fare lineare in termini Di Come lungo Noi Potere Presa Questo Materiale?
IL materiale presente domanda È Materiale che è stato generato
durante IL focoso produttore Di IL bio terapeutico.
Essenzialmente con Questo, hai avuto unità diversa operazioni,
Quale Sono collegato In serie.
Che cosa accade È tuo completare funzionamento a volume
E Poi dipendente SU modelli di turno O utilizzo Di tuo facilità,
Esso Maggio Essere UN caso Quello Voi Volere A Avere buchi In fra diverso unità operazioni
In UN modo in modo da regolare tempi Di tuo processi.
Uno Di IL chiave cose Quello Noi bisogno di avere qui
È A Sapere Quello Se erano presa Nostro Materiale
In fra IL funzionamento dell'unità,
cosa c'è IL massimo periodo Di tempo Noi Presa Esso per Materiale
[impercettibile 00:14:57]?
IL modo Quello Noi normalmente Aspetto A Fare Questo È Noi Avere UN complotto, qualcosa Piace Quello,
SU IL inferiore Giusto mano lato,
dove noi Appena
Presa il materiale UN mese In UN piccolo scala studio
E Appena Fare ripetuto misurazioni analitiche
Di Nostro Prodotto qualità interesse A Vedere Come cambia
E se Esso cascate entro tolleranze.
In Questo caso, Voi Potere Vedere Quello erano guardare per totale 100 percento
Sopra tempo SU IL X- asse.
In Tutto casi, suo cadente entro quelli rosso bande,
COSÌ Noi Potere Dire suo [impercettibile 00:15:32] criteri Quello Noi Sono Dopo.
Che cosa erano guardare A Fare In Questo studio
È Noi erano Piuttosto di guardare al standard condizioni
Quello volevo Essere esclusivamente IL standard condizioni
Quello IL Materiale Potevo Essere tenuto A, affinché volevo Essere 40 gradi C.
Esso era refrigerato O circa 25 gradi C,
COSÌ camera temperatura.
Che cosa erano guardare A Fare È A Avere parallelo studi eseguita
alle 30, 35, E 40 gradi C, Ma soltanto per UN settimana,
E Poi Vedere Se Quello alto temperatura dati Potevo Essere usato A prevedere
IL Basso temperatura dati.
Che cosa noi abbiamo avuto In Questo diapositiva È noi abbiamo avuto
UN pochi istantanee da IL dati Quello abbiamo raccolto,
Quale ha stato visualizzato entro IL grafico costruttore.
IL persona IL pannello scatola SU IL Sinistra mano lato, hai avuto IL dati riflesso
A cinque gradi C E IL colonne In Là rappresentare
Materiale in arrivo da diverso unità operazioni.
Ogni riga corrisponde
A UN particolare modulo Di analitica quello è essendo detratto.
Per esempio, se misuri IL concentrazione
Di IL livello Di [impercettibile 00:16:38] specie.
SU IL Giusto mano lato, noi abbiamo Poi avuto IL equivalente dati
per equivalente unità operazioni e analisi,
Ma Appena UN più alto temperatura.
Appena facendo di base complotto Piace Questo,
il primo cosa Noi Potere Vedere È Quello IL generale tendenze
sembrare A Essere coerente.
Se Noi erano A Aspetto A IL viola trame,
In Questo caso, Voi Potere Vedere Quello IL Primo colonna,
COSÌ IL Primo unità operazione, abbiamo un discendente Dritto linea,
mentre IL secondo E terzo unità operazioni, Voi Avere UN lieve aumento.
Qualitativamente, Esso sembra abbastanza promettente In Quello UN aumento In temperatura
non lo è causando Qualunque i cambiamenti A IL generale tendenze Quello erano osservando.
In termini Di UN Di più positivo predizione,
Questo È Dove Noi Poi iniziò A utilizzo IL ASM aggiungere.
In Questo caso, Che cosa noi abbiamo fatto è che abbiamo preso
IL 30, 35, E 43 gradi C dati E Noi Poi utilizzo Quello trasmettitore modello.
In termini Di IL modello morso qualità,
Voi Potere Vedere da IL previsto rispetto alla trama reale
In IL centro che appaia A adatto abbastanza BENE,
COSÌ quello è rassicurante.
Se Voi Aspetto A IL modello si adatta In IL tavolo SU IL superiore lato sinistro,
Noi Potere Vedere Quello IL modello adatto con IL più basso BIC punto
con [impercettibile 00:17:57] modello.
Questo studio era Quello Noi non l'ho fatto Avere pH COME UN variabile.
Quello è Perché IL BIC punto per entrambi sono uguali,
Perché erano essenzialmente rimuovendo Quello parametro.
IL lineare genetico modello
E IL esterno lineare modello Sono essenzialmente equivalente.
Che cosa noi abbiamo Poi Fatto È utilizzo Questo dati di alta temperatura
A adatto Questo cinetico modello E determinare cosa sono questi cinetici parametri volevo Essere,
COSÌ suo K 1 e K2
In IL cinetico equazione, spettacolo non acceso IL metter il fondo a Sinistra Di IL diapositiva.
Noi abbiamo Poi cambiato IL temperatura valore In Quello A cinque E 25 gradi C
E Tentativo A prevedere Che cosa livello Di degradazione lo faremmo aspettarsi
A Quello temperatura e oltre a più a lungo periodo Di tempo.
Questo È cosa c'è mostrato SU IL Giusto mano lato.
Noi Avere IL rosso linee corrispondente A predizioni da Questo equazione
basato su IL alto temperatura dati,
E quello è quindi inserirsi nel sperimentale dati
a temperature più basse Appena A Vedere Come Bene IL predizione È.
In Questo caso, Voi Potere Vedere Quello In realtà IL predizioni
appare A Essere abbastanza Bene.
Esso dà Voi causa Di comfort In Questo caso.
A volte, Tuttavia,
Noi si accorse Quello Questo non lo era Sempre IL caso.
In Questo esempio, Ancora,
con IL alto temperature, noi abbiamo stato capace A adatto...
Avere Bene modello raccordi Quale Sono previsto contro vestibilità effettiva
È abbastanza forte.
In Questo caso, Tuttavia, IL modello adatto ha stato
stipulato A Essere IL migliore, In Questo caso, è il accelerando Collegare modello,
COSÌ indicando Quello IL reazione aliquote ottenere Più veloce Sopra tempo.
Noi Poi fare domanda a IL Stesso procedura a questa impostato Di dati E Noi inizio provando
A modello Che cosa volevo Essere accadendo A inferiore temperature.
Noi Potere inizio A Vedere che la previsione È UN poco morso irregolare.
In la realtà, IL aumento In
IL livello Di Questo particolare purezza era abbastanza lineare.
IL modello era predire Quello Esso era inizio A sopravvalutare.
Suo abbastanza UN drasticamente alto tempo punti.
IO Indovinare uno cosa quello è importante A orso In mente con Questo
sei tu Anche Bisogno A Avere UN incorporato livello Di soggetto questione
conoscenza Quando applicando questi Tipo Di tecnica tecniche Anche.
Voi Bisogno A Avere IL bilancia
fra cosa c'è IL migliore statistico modello In termini di adattamento,
Ma Anche cosa c'è IL maggior parte fisicamente rappresentante Di IL tipo di sistema
Quello erano condotta con.
In termini Di soggetto questione conoscenza,
un altro cosa quello è UN la zona dov'è importante entro questa tecnica
È IL selezione Di IL temperatura Quello Voi può utilizzare in questo studio
E IL temperatura allineare Quello tu sei andando A Aspetto A.
C'è due motivi per Questo, E hai avuto competere forze.
Suo preferibile A utilizzo COME alto temperatura possibile
Perché Quello significa Quello IL reazioni In superato UN Più veloce valutare.
Uno Di IL problemi Quello Noi spesso si imbattono in questo tipo di studio
È Quello A Basso temperature,
fortunatamente per noi, erano Spesso condotta con prodotti Quale Sono abbastanza stabile.
Ma IL inerente problema con Quello È Quando tu sei provando A utilizzo
abbastanza corto tempo, abbastanza stretto tempo serie più tardi
In ordine A misurare questi i cambiamenti, Voi Spesso FINE su ottenere preso
In IL rumore E tuo segnale A rumore rapporto finisce su essendo abbastanza Basso.
Quello è cosa c'è essendo dimostrato entro questi trame.
IL complotti a IL Sinistra mano lato, sono un cinetico valutare si adatta, O ridotto trame.
Che cosa Voi tipicamente aspettarsi È Quello un interamente temperatura guidato comportamento,
lo faresti Avere Dritto linea.
Se Voi Aspetto A IL superiore Sinistra complotto, Voi Potere Vedere Quello quello è IL caso.
Noi abbiamo avuto IL Primo quattro blu punti, Quale Sono formando Dritto linea.
Quello corrisponde A 40, 25 gradi C.
Attraverso Tutto Di quelli temperature,
noi abbiamo avuto interamente temperatura prevenendo Quello comportamento.
Ma Poi IL cinque gradi C punto
SU IL Giusto mano lato Di Quello complotto appare A Essere spento.
Ma Quando Voi tuffo in IL dati E Trovare fuori se Questo era
Perché Esso era non disponibile In Quello temperatura dipendenza,
Se Voi Aspetto A IL equivalente complotto SU IL Giusto mano pannello,
Voi Poi inizio A Vedere Quello In realtà Perché c'è COSÌ tanto rumore In IL dati
Quello suo Di più Di UN raccordo problema piuttosto che UN mancata corrispondenza problema.
Se Voi erano A Aspetto A IL pendenza Di, Dire, uno Di quelli rosso linea, blu linea,
nonostante IL fatto Quello IL intercetta può essere diverso,
Essi Potere facilmente adatto Quello dati Perché c'è Appena pure tanto rumore
In IL dati A Veramente Essere capace A completamente capire Quale uno Dovrebbe Essere applicato.
In termini Di generale conclusione, Anche se, IO pensare Che cosa Questo È
per Questo progetto noi abbiamo stato capace A dimostrare È Quello JMP si
ha un numero Di potente strumenti integrati
E con un sacco di conoscenza Di Linguaggio di scripting JMP
O qualcuno Chi Potere Fare Questo per Voi, quelli Potere Essere compilato
In Alcuni modulo Di utente pacchetto amichevole, Quale Potere Poi Essere usato
per abbastanza complesso analisi, che lo rende accessibile A maggior parte utenti.
Suo Anche dimostrato Quello di eseguendo statistico si adatta a semi-empirico Modelli,
noi abbiamo In realtà avuto UN quantità Di benefici tangibili da ciò
E Quello erano capace A Fare predizioni Di IL futuro
Quale In IL passato, noi abbiamo non stato capace A Fare,
E potenzialmente, in modo significativo ridurre i nostri tempi
In termini Di identificazione delle passività con particolare farmaco prodotti.
Francamente, questo Anche dimostra
IL importanza Quello Voi non posso Essere In le zone come COME Questo.
Voi non posso fare affidamento esclusivamente SU statistico Modelli.
Voi Anche Avere A incorporare con il tuo soggetto questione conoscenza.
Tentativo E lavoro fuori Quale statistico modello
O cinetico modello, Qualunque cosa Esso Potrebbe Essere, È IL maggior parte adeguata
alla situazione hai avuto, e poi quale Di quelli È IL migliore adatto.
In termini Di riconoscimenti per aver ricevuto anche molto di questo lavoro
ha stato basato su un documento originale,
Quale venni fuori Di GSK di D su Clancy, Neil, Rachele, Martino, John.
Questo ha stato esteso, quindi un bioterapeutico collocamento.
Anche noi Grazie Giorgio e A n / a
per il fornitura dati Quale ha stato usato costruire Questo progetto,
E Ricky e G ario per IL progetto approvazione
[impercettibile 00:24:20].
