Nel fine settimana, c'erano notizie di speranza che potessimo sbarazzarci dell'attuale Korona-ka. La sperimentazione clinica di Pfizer di un farmaco per il trattamento del nuovo coronavirus (n. 1) 2/3 Nell'analisi intermedia dello studio di fase), il rischio di diventare grave 89% Il risultato della riduzione è stato riportato.
In questo articolo, questo farmaco, Paxlobido (PAXLOVID) Ma il rischio di aggravamento 89% Ti diremo che tipo di risultato è stato utilizzato per calcolare la riduzione. Allo stesso tempo, di rischio 89 La diminuzione % è una stima ottenuta da un numero limitato di pazienti, quindi calcoleremo e considereremo l'intervallo di confidenza per la stima.
Pagina iniziale di Pfizer Secondo la notizia in, un gruppo di pazienti adulti non ospedalizzati a rischio di aggravamento che hanno ricevuto paxlobide random e un placebo. ( placebo ) A seguito dell'assegnazione al gruppo a cui è stata somministrata, previa registrazione 28 Stiamo confrontando la percentuale di pazienti ricoverati in ospedale in un giorno.
Somministrazione di Paxlobide: 389 Filtro 3 La persona è ricoverata in ospedale (nessun decesso)
Somministrazione di placebo: 385 Filtro 27 La persona è ricoverata in ospedale (poi 7 nome morto)
■ Confronto dei rischi di ricovero
Per ottenere i dati di riduzione del rischio nel titolo, è necessario calcolare il rischio relativo. Pertanto, JMP crea i dati come segue. La colonna "Gruppo" corrisponde al gruppo di somministrazione del farmaco, la colonna "Ricoverato" corrisponde al fatto che il paziente sia stato ricoverato o meno a seguito di ricovero (Sì, No) e la colonna "N" corrisponde ai valori di "Gruppo " e "Ricoverato". Immettere il numero di persone da fare.
Dopo questo, di solito lo troverai utilizzando la piattaforma "Relazione bivariata" (Adatta Y per X), ma per ora, facciamo lo stesso con la piattaforma "Categorica".
Selezionare Analisi > Indagine sui consumatori > Categoriale dalla barra dei menu e specificare le colonne come segue: Il punto è specificare "N" come [Frequenza].
Dopo aver specificato, selezionare l'opzione Rischio relativo. Quindi, ti verrà chiesto il livello target e il livello campione target Seleziona "Sì" e "PAXLOVID" rispettivamente. Cioè, specifica che il tasso di ospedalizzazione del gruppo Paxlobide viene confrontato con il tasso di ospedalizzazione del gruppo placebo.
Il report visualizza una tabella a tabelle incrociate e un grafico (grafico di condivisione) che mostra la percentuale di ciascun gruppo. Come mostrato nella tabella incrociata, i tassi di ospedalizzazione per ciascun gruppo di trattamento sono 0,77% (= 3/389) per il gruppo Paxlobide e 7,01% (= 27/385) per il gruppo placebo.
In fondo al rapporto c'è un rapporto sul rischio relativo. In questo esempio, il "Gruppo di amministrazione Paxlobide" " Il rischio relativo di ricovero per un gruppo trattato con placebo è calcolato come segue:
Rischio relativo = = Tasso di ospedalizzazione del gruppo di somministrazione di Paxrovid ÷ Tasso di ospedalizzazione del gruppo di somministrazione del placebo
= (3/389) ÷ (27/385)
= 0,11
Cioè, quando viene somministrato Paxlobide, il rischio relativo dell'assunzione del placebo è 0,11 (11%) Mostra che diminuisce a. Considerando quanto si riduce il rischio di ricovero 89% ( 100% - 11% ) È il numero riportato nelle notizie.
■ Intervallo di confidenza per il rischio relativo
Valore del rischio relativo calcolato nella sezione precedente (= 0,11) È una stima per un numero limitato di pazienti inclusi nello studio. Pertanto, è meglio considerare non solo il valore stimato ma anche il suo intervallo di confidenza.
Esaminiamo nuovamente il rapporto sul rischio relativo. Viene visualizzato il limite di confidenza del 95%.
Rischio relativo (= 0,11) Contro 95% L'intervallo di confidenza è approssimativamente 0.03 ~ 0,36 Puoi vedere che è una sezione inaspettatamente ampia. Quindi, per dirla in parole povere, la riduzione del rischio di ricovero lo è 64% ~ 97% Penserò con una gamma. 64% Sento che è abbastanza efficace anche se pensi in basso.
Non sorprende che maggiore è il numero di campioni, più credibile è la stima e più ristretto è l'intervallo di confidenza. Temporaneamente, sia il numero di amministratori che il numero di pazienti ospedalizzati in questo studio clinico Dieci Supponiamo che fosse il doppio. Cioè, il gruppo di amministrazione di Paxlobide 3.890 Filtro 30 Ricovero umano, gruppo di somministrazione di placebo 3.850 Filtro 27 Una persona sarà ricoverata in ospedale, ma il rischio relativo in questo momento è lo stesso di prima. 0.11 ma, 95% L'intervallo di confidenza è 0.08 ~ 0.16 è. Rispetto all'esempio reale, l'intervallo di confidenza è notevolmente più stretto.
I risultati di questa analisi ad interim mostrano che è sufficientemente efficace e sicuro e sembra che in futuro verrà presentata una domanda di approvazione, ma se viene approvata senza problemi e può essere utilizzata per i pazienti affetti da corona reale, i pazienti Sembra che puoi godere di grandi vantaggi sia dal lato che dal lato dell'istituto medico. A quel punto, potresti essere in attesa di una vita in cui non devi indossare una maschera in pubblico, come prima di Corona.
