Nel fine settimana, c'erano notizie di speranza che potessimo sbarazzarci dell'attuale disastro della corona. Sperimentazione clinica di un farmaco orale per il trattamento del nuovo coronavirus in fase di sviluppo da parte di Pfizer (n. 1) 2/3 Nell'analisi intermedia dello studio di fase), il rischio di diventare grave 89% Il risultato della riduzione è stato segnalato.
In questo articolo, questo farmaco, Paxlobido (PAXLOVID) Ma il rischio di aggravamento 89% Vi diremo che tipo di risultato è stato utilizzato per calcolare la riduzione. Allo stesso tempo, di rischio 89 % Decremento è una stima ottenuta da un numero limitato di pazienti, quindi calcoleremo e considereremo l'intervallo di confidenza per la stima.
Home page di Pfizer Secondo le notizie in, un gruppo di pazienti adulti non ospedalizzati a rischio di aggravamento che hanno ricevuto paxlobide casuale e un placebo. ( placebo ) Per effetto dell'assegnazione al gruppo cui è stato somministrato, previa registrazione 28 Stiamo confrontando la percentuale di pazienti ricoverati in un giorno.
Somministrazione di paxlobide: 389 Philtrum 3 La persona è ricoverata in ospedale (nessun decesso)
Somministrazione del placebo: 385 Philtrum 27 La persona è ricoverata in ospedale (dopo di che 7 nome è morto)
■ Confronto dei rischi di ospedalizzazione
Per ottenere i dati di riduzione del rischio nel titolo, è necessario calcolare il rischio relativo. Pertanto, JMP crea i dati come segue. La colonna "Gruppo" corrisponde al gruppo di somministrazione del farmaco, la colonna "Ricoverato" corrisponde al fatto che il paziente sia stato ricoverato o meno a seguito di ricovero (Si, No), e la colonna "N" corrisponde ai valori di "Gruppo " e "Ricoverato". Inserisci il numero di persone da fare.
Dopo questo, di solito lo troverai utilizzando la piattaforma "Bivariate Relationship" (Fit Y by X), ma per ora facciamo lo stesso con la piattaforma "Categorical".
Selezionare Analisi> Sondaggio consumatori> Categoriale dalla barra dei menu e specificare le colonne come segue: Il punto è specificare "N" come [Frequenza].
Dopo aver specificato, selezionare l'opzione Rischio relativo. Quindi, ti verrà chiesto il livello target e il livello campione target.Seleziona "Sì" e "PAXLOVID" rispettivamente. Cioè, specifica che il tasso di ospedalizzazione per il gruppo Paxlobide viene confrontato con il tasso di ospedalizzazione per il gruppo placebo.
Il report visualizza una tabella di tabulazione incrociata e un grafico (grafico di condivisione) che mostra la percentuale di ciascun gruppo. Come mostrato nella tabella incrociata, i tassi di ospedalizzazione per ciascun gruppo di trattamento sono 0,77% (= 3/389) per il gruppo Paxlobide e 7,01% (= 27/385) per il gruppo placebo.
In fondo al rapporto c'è un rapporto sul rischio relativo. In questo esempio, del "gruppo di amministrazione Paxlobide" " Il rischio relativo di ospedalizzazione per un gruppo trattato con placebo è calcolato come segue:
Rischio relativo = = Percentuale di ricoveri nel gruppo a cui è stato somministrato Paxlobido ÷ Percentuale di ricoveri nel gruppo a cui è stato somministrato placebo
= (3/389) ÷ (27/385)
= 0,11
Cioè, quando viene somministrato Paxlobide, il rischio relativo all'assunzione di placebo è 0,11 (11%) Mostra che diminuisce a. Considerando quanto si riduce da questo il rischio di ricovero 89% ( 100% - 11% ) È il numero riportato nelle notizie.
■ Intervallo di confidenza per il rischio relativo
Valore di rischio relativo calcolato nella sezione precedente (= 0,11) È una stima per un numero limitato di pazienti inclusi nello studio. Pertanto, è meglio considerare non solo il valore stimato ma anche il suo intervallo di confidenza.
Esaminiamo nuovamente il rapporto sul rischio relativo. Viene visualizzato il limite di confidenza del 95%.
Rischio relativo da questo (= 0,11) Contro 95% L'intervallo di confidenza è di circa 0.03 ~ 0,36 Puoi vedere che è una sezione inaspettatamente ampia. Quindi, per dirla in parole povere, la riduzione del rischio di ospedalizzazione è 64% ~ 97% Penserò con una gamma. 64% Ritengo che sia abbastanza efficace anche se pensi basso.
Non sorprende che maggiore è il numero di campioni, più credibile è la stima e più stretto è l'intervallo di confidenza. Temporaneamente, sia il numero di amministratori che il numero di pazienti ricoverati in questo studio clinico Dieci Supponiamo che fosse il doppio. Cioè, il gruppo di amministrazione Paxlobide 3.890 Philtrum 30 Pazienti ricoverati, gruppi a cui è stato somministrato placebo 3,850 Philtrum 27 Una persona sarà ricoverata, ma il rischio relativo in questo momento è lo stesso di prima 0.11 ma, 95% L'intervallo di confidenza è 0.08 ~ 0.16 è. Rispetto all'esempio reale, l'intervallo di confidenza è notevolmente più ristretto.
I risultati di questa analisi ad interim mostrano che è sufficientemente efficace e sicuro e sembra che in futuro verrà presentata una domanda di approvazione, ma se viene approvata senza problemi e può essere utilizzata per i pazienti affetti da corona reale, i pazienti Sembra che puoi godere di grandi benefici sia dal lato che dal lato dell'istituto medico. A quel punto, potresti essere in attesa di una vita in cui non devi indossare una maschera in pubblico, come hai fatto prima di Corona.
