随着现代化的报告JMP 临床 8 ，临床数据科学家可以通过现场直播使用网络浏览器。 制药公司的科学家现在还可以使用单一技术 JMP Live 共享 JMP、JMP Pro 和 JMP Clinical 数据和报告。 查看 JMP Live 与 John Cromer 博士关于如何操作的博文在 JMP Clinical 8 中创建实时报告，以及他之前的帖子，如何使 JMP Live 报告更具交互性.
JMP Clinical 的另一个新功能是定期安全报告，这增强了其本已丰富的不良事件报告。 药物安全科学家的交互式开发安全更新报告 (DSUR) 和定期安全更新报告 (PSUR) 通常每半年或每年提交一次，具体取决于监管机构和试验阶段。 首席开发人员 Rebecca Lyzinski 的博客文章， JMP Clinical 中的 DSUR/PSUR 报告：评估正在进行的临床试验的安全性，提供了有关这些报告和监管指南的更多详细信息。
为了支持医生通过运行标准化医疗查询在不良事件数据中寻找安全信号，JMP Clinical 8 简化了风险差异的可视化，并按狭义术语、广义术语和系统器官类别组织表格。 通过这样做，JMP Clinical 8 补充了针对统计学家和生物识别用户的视图，如下面的屏幕截图所示。要了解更多详细信息，请查看Rebecca Lyzinski 关于这份新的医学查询风险报告的博文.
JMP Clinical 8 的另一个重点是改进研究数据和元数据管理报告的标准化。 所有 JMP Clinical 报告中的这种标准化，特别是在颜色和布局方面，带来了更简单、更友好的用户界面。 仅举一个例子，颜色可以在接受治疗的所有图形和表格中统一指定；还可以指定列出处理的顺序以便于比较。 John Cromer 博士的帖子， JMP 临床 8：使用研究元数据控制图表和表格的外观（颜色和价值顺序管理） , 演示了如何通过单击几下来添加这些选项。
最后，JMP Clinical 应用程序编程接口 (API) 允许用户更轻松地将自己的报告集成到 JMP Clinical 中。 对于需要自动添加研究的用户——以及那些想要开发自己的报告以将过滤器和选择与患者资料、受试者过滤器和派生变量集成在一起的用户——该 API 同时适用于仪表板中的所有报告。
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