Niveau: intermédiaire
【Présentateur】
Kelci Miclaus, JMP Senior Manager Advanced Analytics R & D, SAS Institute Inc.
[Résumé de l'annonce]
La déclaration, le suivi et l'analyse des événements indésirables qui surviennent chez les sujets sont importants dans l'évaluation de la sécurité des essais cliniques. De nombreuses sociétés pharmaceutiques et régulateurs qui soumettent de nouvelles demandes de médicaments utilisent JMP Clinical pour aider à évaluer cet événement indésirable. L'équipe de programmation de l'analyse biométrique peut créer des tableaux statiques, des listes et des diagrammes pour les moniteurs médicaux et les examinateurs.
Cela conduit à des inefficacités telles que l'incapacité des médecins qui comprennent les conséquences médicales de la survenue d'un événement particulier à interagir directement avec le résumé des événements indésirables. Cependant, même créer un simple décompte et une distribution de fréquence des événements indésirables n'est pas toujours facile. Cette présentation se concentrera sur les principaux rapports de JMP Clinical, le nombre, la fréquence, l'incidence et le délai de sortie des événements indésirables. Les capacités de reporting non conventionnelles de JMP Clinical le rendent totalement dynamique, même pour des calculs complexes qui reposent fortement sur des formules JMP, des filtres de données, des sélecteurs de colonnes à script personnalisé et des tables virtuellement jointes. Vous pouvez facilement effectuer diverses analyses d'événements indésirables.
[Profil du présentateur]
Kelci Miclaus est le directeur de JMP Life Sciences R & D, développant des capacités statistiques pour JMP Genomics et JMP Clinical. Elle a rejoint SAS en 2006 et est titulaire d'un doctorat en statistiques de la North Carolina State University.
