Level: Anfänger
【Moderator】
Hideaki Miyata, Abteilung JMP Japan, SAS Institute Japan Co., Ltd.
[Ankündigung Zusammenfassung]
2020 Vier Mond 1 Für Anträge auf Arzneimittelzulassung war von Tag zu Tag die Übermittlung elektronischer Daten erforderlich. In dieser Vorlesung wird es zunächst zur Anwendung verwendet CDISC Einführung des Datenstandards. danach, CDISC Hat Stärken bei der Analyse konformer Daten JMP Clinical Wird mit einer Demo vorgestellt.
[Moderatorprofil]
SAS Institute Japan Co., Ltd. JMP Im akademischen Verkaufsteam der Japan Division SE Verantwortlich für. In meinem vorherigen Job CRO Durchführung einer statistischen Analyse klinischer Studien in einem Pharmaunternehmen. Master of Science (Mathematik).
