레벨 : 초급
[발표자]
미야 히데아키, JMP 재팬 사업부, SAS Institute Japan 주식회사
【발표 개요】
2020 년 4 월 1 일본에서 의약품의 승인 신청에 전자 데이터의 제출이 요구되게되었습니다. 본 강연에서는 먼저 신청에 사용되는 CDISC 데이터 표준에 대해 소개합니다. 그 후, CDISC 준수 데이터의 분석에 강점을 가진 JMP Clinical 대한 데모를 섞어 소개합니다.
[발표자 프로필]
SAS Institute Japan 주식회사 JMP 재팬 사업부의 학술 대상 영업 팀 SE 를 담당. 전직은 CRO 및 제약 회사에서 임상 시험 통계 분석 업무에 종사. 이학 석사 (수학).
