Ce serait formidable de pouvoir identifier les résultats de base (temps zéro) indépendamment des groupes Étiquette et ID système lors de la mise en place d'une étude de stabilité via Analyse> Fiabilité et survie> Dégrédation> Test de stabilité.
Nous menons de nombreuses études de stabilité pour les produits pharmaceutiques en développement. Nous avons souvent plusieurs configurations de packaging impliquées dans l’étude. Les données initiales (temps zéro) sont généralement complétées sur les comprimés en vrac au moment de la fabrication dans le cadre des tests analytiques du ou des lots de comprimés utilisés pour l'emballage. Les données de stabilité proviennent d'une source différente et commencent dès le premier tirage de la chambre de stabilité, qui a généralement lieu à 3 ou 6 mois. Il est très fastidieux de combiner les données et de reproduire les résultats de base pour étiqueter chaque configuration d'emballage.
Je pense que ce serait une fonctionnalité intéressante pour ajouter de la valeur à de nombreux clients intéressés par la plateforme. N'hésitez pas à demander des exemples de données si nécessaire pour mieux comprendre le problème auquel nous sommes régulièrement confrontés.
Merci!
