Ce serait formidable de pouvoir identifier les résultats de base (temps zéro) indépendamment du Étiquette, ID système groupes lors de la mise en place d'une étude de stabilité Analyse> Fiabilité et survie> Dégradation> Test de stabilité.
Nous menons de nombreuses études de stabilité pour les produits pharmaceutiques de développement. Nous avons souvent plusieurs configurations d'emballage impliquées dans l'étude. Les données initiales (temps zéro) sont généralement complétées sur des comprimés en vrac au moment de la fabrication dans le cadre du test analytique du ou des lots de comprimés utilisés pour l'emballage. Les données de stabilité proviennent d'une source différente et commencent par la première traction de la chambre de stabilité, qui est généralement à 3 ou 6 mois. Il est très fastidieux de combiner les données et de répliquer les résultats de base pour étiqueter chaque configuration d'emballage.
Je pense que ce serait une excellente fonctionnalité pour ajouter de la valeur pour de nombreux clients intéressés par la plate-forme. N'hésitez pas à demander des échantillons de données si nécessaire pour mieux comprendre le problème auquel nous sommes régulièrement confrontés.
Merci!
