「分析」>「信頼性と生存」>「劣化」>「安定性テスト」を通じて安定性調査を設定するときに、ラベル、システム IDグループとは独立してベースライン (タイム ゼロ) の結果を識別できれば素晴らしいと思います。
当社は開発中の医薬品について多くの安定性研究を実施しています。研究には複数のパッケージ構成が関与することがよくあります。通常、初期 (タイムゼロ) データは、包装に使用される錠剤バッチの分析テストの一環として、製造時にバルク錠剤で完成します。安定性データは別のソースから取得され、安定性チャンバーからの最初の取り出しから始まります (通常は 3 か月または 6 か月)。データを結合し、各パッケージ構成のラベルにベースライン結果を複製するのは非常に面倒です。
これは、プラットフォームに興味のある多くの顧客にとって価値を付加する素晴らしい機能であると私は信じています。私たちが定期的に直面している問題をより深く理解するために、必要に応じて、お気軽にサンプル データをリクエストしてください。
ありがとう！
