Re：JMP Clinical 8の今後の予定これらはすべて主な機能ですか？ 他に何かありますか（APIスタッフまたはナラティブスタッフ）？
Re：JMP Clinical 8の今後の予定あずきっくいいえ、すべての機能ではなく、販売チームがレビューする販売可能な機能の上位です。完全なリストが必要な場合、チェックするのに最適な場所は、このページの上部にある単一のソースリンクです。他にご不明な点がありましたらお知らせください。
また、私は本日このページを開始しましたが、すぐに追加されますので、ご期待ください！:)
Re：JMPクリニカル8セールスツールキット@saradoudt JMPクリニカル8の新機能がマスタリングJMPリンクに表示されないから何も受け取っていないため、実際にスケジュールされているかどうかはわかりません@gail_massari
JMPクリニカル8セールスツールキットJMPクリニカル8は2020年11月17日出荷予定。このページは、営業チームがリリースの意味、JMP Clinical 8の今後の予定、および提供されるサポートとリソースについて学習することを目的としています。 JMP Clinical 8のすべての新機能の完全なリストについては、こちらを参照してください。単一のソースドキュメント。
JMPクリニカル8の主な機能：
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JMPライブ統合 |
開発安全更新レポート/定期安全更新レポート（DSUR / PSUR） |
医療クエリリスクレポート |
約
この機能は何をしますか？
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ユーザーはJMPクリニカルレポートをJMPLiveに公開できるようになり、消費者ユーザーの役割の主要なツールになります。 |
ファーマコビジランスの責任には、進行中の安全性の問題をより適切に追跡するために、DSURおよびPSURレポートをFDAに提出することが含まれることがよくあります。 |
薬物の安全性を理解するには、有害事象のリスクを判断する信号検出、身体システム、および標準化されたMedDRAクエリが不可欠です。 |
問題
この機能はどのような顧客の問題/痛みに対処しますか？
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JMP以外のユーザーであるエグゼクティブなど、他のユーザーとレポートを共有しているユーザー（医療モニターおよびMD）。
IT：JMPクリニカルクライアントとのデータ共有
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医薬品安全プログラマーは、6か月ごとに、規制当局に提出する最新の臨床試験データの標準表とリストを更新する必要があります。 |
標準化された医療クエリ（SMQ）レポートの更新には、時間がかかり、エラーが発生しやすくなります。SMQのバージョン管理も、このプロセスをさらに複雑にします。 |
利点
この機能により、お客様はこれまでできなかったことを何ができるようになりますか？変更の影響は何ですか？ |
個人的なメリット：JMP Liveダッシュボードを使用すると、消費者はJMPクリニカルクライアントについて何も知る必要がなくなります。
会社の利益：
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必要なレポートコンポーネントの収集を自動化し、この情報と患者のプロファイルおよび説明との統合を容易にします。 |
JMP C 8.0は、これらすべてのレベルの信号の表示を同時に簡素化しました。 スポンサーと規制当局が、標準化された医療クエリまたは調整された医療クエリ全体の治療のリスクの違いを評価するのを支援します。 |
| これらのそれぞれが適用される臨床試験のフェーズ/ステージはどれですか？ |
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ターゲットタイトル/役割
この機能の恩恵を受けるのは誰ですか？
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フェーズI〜IVで臨床試験の実施に従事する製薬およびバイオテクノロジー企業またはCROの医療モニター、データモニター、およびデータサイエンティスト。 |
DSUR / PSURをFDAまたは他の規制当局に提出することに関与する安全チーム。 |
医学的質問によって定義された病気の調査に関心のある生物統計学、バイオメトリクス、臨床データサイエンティスト、および医師。 |
キーワード
営業担当者は電話で何を聞く必要がありますか？
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- コラボレーション
- 情報の共有
- データサイロ
- レポートへのアクセス
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- ファーマコビジランス
- 医薬品の安全性
- 安全更新レポート
- ポストマーケット
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- medDRA
- SMQ
- 標準化された医療クエリ
- リスク差
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資格に関する質問
見込み客が適切かどうかを確認するには、何を尋ねればよいですか？
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- 現在、組織全体でレポートをどのように共有していますか？
- あなたのIT組織は共有を最新化する（レポートを作成するのではなく）主にWebへのレポートを使用するユーザー？
- 結果をJMP以外のユーザーと共有していますか？
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- あなたの組織には、グローバルな安全グループがありますか？実行します開発安全更新レポートまたは定期的な安全更新報告それともCROにアウトソーシングしていますか？
- そのレポートインフラストラクチャをWebに近代化しますか？
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- あなたの組織の誰が標準化されたMedDRAクエリを担当していますか？
- 彼らは、FDAが独自のFDA Medical Queriesデータベースを作成するために、有害事象のグループ化をどのように行っているかについてもっと知りたいですか？
- 彼らは、報告におけるFDAの内部標準化を認識していますか？
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| リソース |
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- ブログ
- ソーシャルコンテンツ
- JMPをマスターする
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JMPクリニカル新機能Re：JMPクリニカル8の新機能@saradoudtとジェフ、
SEコミュニティ向けのJMPC 8ドキュメントの新機能の作成を開始しています。通常、これらのコンポーネントを使用して、JMP CおよびGの新機能（マイナーではなくメジャー）を伝達します。
- 何：
- WHO：
- バックグラウンド：
- 問題：
- 解決：
- メリット：
- コンポーネント：
- 追加の詳細：
これは、SEが機能の価値と、それが価値がある理由（およびそれを表示する方法）を伝えるのに役立つと思います。項目1〜6のようなものも伝えられ、営業チームの知識が重複していれば、AE / ISコミュニティにメリットがあると思います。
たとえば、上記の機能Medical Query Risk Report情報を使用して、8つの番号付きポイントを入力します。
- 何：医療クエリリスクレポート
- WHO ：医学的質問によって定義された疾患の調査に関心のある生物統計学、バイオメトリクス、臨床データサイエンティスト、および医師
- バックグラウンド： ？
- 問題： ？
- 解決：標準化された医療クエリまたは調整された医療クエリ全体の治療のリスクの違いを評価するのに役立つ新しいレポートの実行を有効にします。
- メリット： ？
- コンポーネント：これは、セクションXXXの下の[レポートの選択...]ウィンドウにあるMedical QueryRiskと呼ばれる新しいレポートです。
- レポートオプション:(スペースのためにここに詳細を入力しません）
- レポート出力の詳細:(スペースのためにここに詳細を入力しません）
- 追加の詳細： ？
ザ・？時間の節約、お金の節約、より多くのお金の生成、私たちの製品だけでなく、これまで現場では不可能だった何かを可能にするという具体的なメリットのように、私が助けを必要とするものです。 問題についても同じですが、機能を追加することでどのような問題を解決しようとしていますか？それが要求されただけでなく、なぜ要求されたのですか？ 現在のソリューションが機能しないのはなぜですか。
あなたとジェフはこれを手伝ってくれますか？
ありがとう、
