Re : JMP Clinical 8의 새로운 기능이것이 모든 주요 기능입니까? 다른 것이 있습니까 (API 항목 또는 설명 항목)?
Re : JMP Clinical 8의 새로운 기능안녕하세요. 아니요, 모든 기능이 아니라 판매 팀과 함께 검토 할 가장 많이 판매 할 수있는 기능입니다. 전체 목록을 확인하려면이 페이지 상단에있는 단일 소스 링크를 확인하는 것이 가장 좋습니다. 다른 질문이 있으면 알려주세요.
또한 오늘이 페이지를 시작했으며 곧 더 많은 정보가 추가 될 예정입니다. 계속 지켜봐 주시기 바랍니다.:)
Re : JMP Clinical 8 영업 도구 키트뿡 빵뀨 JMP Clinical 8의 새로운 기능이 Mastering JMP Link에 표시되지 않습니다. 안녕하세요.
JMP Clinical 8 영업 도구 키트JMP Clinical 8은 2020 년 11 월 17 일 발송 예정 . 이 페이지는 판매 팀이 릴리스의 의미, JMP Clinical 8에 대한 내용, 제공 될 지원 및 리소스에 대해 알아보기위한 것입니다. 모든 새로운 JMP Clinical 8 기능의 전체 목록은 다음을 참조하십시오. 단일 소스 문서.
JMP CLINICAL 8의 주요 기능 :
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JMP 라이브 통합 |
개발 안전 업데이트보고 / 정기 안전 업데이트 보고서 (DSUR / PSUR) |
의료 질의 위험 보고서 |
약
이 기능의 기능은 무엇입니까?
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사용자는 JMP 임상 보고서를 JMP Live에 게시 할 수 있으며 소비자 사용자 역할을위한 기본 도구가 될 것입니다. |
약물 감시 책임에는 종종 DSUR 및 PSUR 보고서를 FDA에 제출하여 지속적인 안전 문제를 더 잘 추적하는 것이 포함됩니다. |
약물의 안전성을 이해하려면 부작용, 신체 시스템 및 표준화 된 MedDRA 쿼리의 위험을 결정하는 신호 감지가 필수적입니다. |
문제
이 기능은 어떤 고객 문제 / 고통을 해결합니까?
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비 JMP 사용자 인 임원 등 다른 사람과 보고서를 공유하는 사용자 (의료 모니터 및 MD).
IT : JMP Clinical 클라이언트와 데이터 공유
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6 개월마다 의약품 안전 프로그래머는 규제 기관에 제출할 최신 임상 시험 데이터에 대한 표준 표와 목록을 업데이트해야합니다. |
표준화 된 의료 쿼리 (SMQ)보고 업데이트는 시간이 많이 걸리고 오류가 발생하기 쉽습니다. SMQ의 버전 관리는이 프로세스를 더욱 복잡하게 만듭니다. |
혜택
이 기능을 통해 고객은 이전에는 할 수 없었던 작업을 할 수 있습니까? 변화의 영향은 무엇입니까? |
개인적인 이점 : JMP Live 대시 보드를 사용하면 소비자는 JMP Clinical 클라이언트에 대해 알 필요가 없습니다.
회사 이점 :
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필요한보고 구성 요소의 수집을 자동화하고이 정보를 환자 프로필 및 설명과 쉽게 통합합니다. |
JMP C 8.0은 이러한 모든 레벨에 대한 신호 표시를 동시에 단순화했습니다. 스폰서 및 규제 기관이 표준화 된 의료 쿼리 또는 맞춤형 의료 쿼리에서 치료의 위험 차이를 평가하도록 지원합니다. |
| 임상 시험의 어느 단계 / 단계가 각각 적용됩니까? |
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목표 제목 / 역할
이 기능의 혜택은 누구에게 있습니까?
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제약 및 생명 공학 회사의 의료 모니터, 데이터 모니터 및 데이터 과학자 또는 I-IV 단계에서 임상 시험을 실행하는 CRO. |
DSUR / PSUR을 FDA 또는 기타 규제 기관에 제출하는 데 관련된 안전 팀. |
의학 쿼리로 정의 된 질병을 조사하는 데 관심이있는 생물 통계학, 생체 인식, 임상 데이터 과학자 및 의사. |
키워드
영업 사원은 통화시 무엇을 들어야합니까?
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- 협동
- 정보 공유
- 데이터 사일로
- 보고서에 액세스
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- 약물 감시
- 약물 안전성
- 안전 업데이트보고
- 포스트 마켓
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- medDRA
- SMQ
- 표준화 된 의료 쿼리
- 위험 차이
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자격을 갖춘 질문
잠재 고객이 적합한 지 확인하려면 무엇을 요청해야합니까?
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- 현재 조직 전체에서 보고서를 어떻게 공유하고 있습니까?
- 귀사의 IT 조직은 공유 현대화 보고서를 작성하지 않고 주로 웹에 사용하는 사용자입니까?
- 비 JMP 사용자와 결과를 공유합니까?
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- 조직에 글로벌 안전 그룹이 있습니까? 수행 개발 안전 업데이트보고 또는 주기적 안전 업데이트 보고 아니면 CRO에 아웃소싱합니까?
- 보고 인프라를 웹으로 현대화 하시겠습니까?
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- 조직에서 표준화 된 MedDRA 쿼리를 담당하는 사람은 누구입니까?
- 그들은 FDA가 그들 자신의 FDA Medical Queries 데이터베이스를 생성하기 위해 유해 사건 그룹화로 무엇을하고 있는지 더 많이 알고 싶어합니까?
- 그들은보고에서 FDA의 내부 표준화를 알고 있습니까?
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| 자원 |
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JMP 임상새로운 기능Re : JMP Clinical 8의 새로운 기능뿡 빵뀨 그리고 Geoff,
저는 SE 커뮤니티를위한 JMP C 8 문서의 새로운 기능을 만들기 시작하고 있으며 일반적으로 이러한 구성 요소를 사용하여 JMP C 및 G에 대한 새로운 기능 (주요, 사소하지 않음)을 전달합니다.
- 뭐:
- WHO:
- 배경:
- 문제:
- 해결책:
- 이익:
- 구성품 :
- 추가 세부 사항:
나는 이것이 SE가 기능의 가치와 그것이 가치있는 이유 (또한 그것을 보여주는 방법)를 전달하는 데 도움이된다고 생각합니다.1 ~ 6 번 항목도 전달되어 영업팀의 지식이 겹친다면 AE / IS 커뮤니티에 도움이 될 것이라고 생각합니다.
예를 들어, 위의 의료 쿼리 위험 보고서 정보 기능을 사용하여 8 개의 숫자 포인트를 입력합니다.
- 뭐: 의료 질의 위험 보고서
- WHO : 의학 쿼리로 정의 된 질병을 조사하는 데 관심이있는 생물 통계학, 생체 인식, 임상 데이터 과학자 및 의사
- 배경: ?
- 문제: ?
- 해결책: 표준화 된 의료 쿼리 또는 맞춤형 의료 쿼리에서 치료의 위험 차이를 평가하는 데 도움이되는 새 보고서를 실행할 수 있습니다.
- 이익: ?
- 구성품 : 이것은 섹션 XXX의 보고서 선택 ... 창에있는 Medical Query Risk라는 새 보고서입니다.
- 보고서 옵션 : (공간을 위해 여기에 세부 정보를 입력하지 않음)
- 보고서 출력 세부 정보 : (공간을 위해 여기에 세부 정보를 입력하지 않음)
- 추가 세부 사항: ?
그만큼 ? 실질적인 이점과 같은 도움이 필요합니다. 시간 절약, 돈 절약, 더 많은 돈 창출, 우리 제품뿐만 아니라 현장에서 이전에는 불가능했던 일을 가능하게합니다. 문제도 마찬가지입니다. 기능을 추가하여 해결하려는 문제는 무엇입니까?요청 된 것이 아니라 왜 요청 되었습니까? 현재 솔루션이 작동하지 않는 이유는 무엇입니까?
당신과 Geoff가 이것에 대해 도울 수 있습니까?
감사,
