Kit de herramientas de ventas JMP Clinical 8JMP Clinical 8 es programado para enviarse el 17 de noviembre de 2020 . Esta página está destinada a que los equipos de ventas conozcan lo que significa un lanzamiento para ellos, lo que viene para JMP Clinical 8 y el soporte y los recursos que se proporcionarán.Para obtener una lista completa de todas las funciones nuevas de JMP Clinical 8, consulte este documento de fuente única.
CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES EN JMP CLÍNICA 8:
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Integración en vivo de JMP |
Informe de actualización de seguridad de desarrollo/Informe de actualización de seguridad periódica (DSUR/PSUR) |
Informe de riesgo de consulta médica |
ACERCA DE
¿Qué hace esta función?
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Los usuarios podrán publicar informes clínicos de JMP en JMP Live y serán la herramienta principal para nuestros roles de usuario consumidor. |
Las responsabilidades de farmacovigilancia a menudo incluyen la presentación de informes DSUR y PSUR a la FDA para realizar un mejor seguimiento de los problemas de seguridad en curso. |
La detección de señales que determina el riesgo de eventos adversos, el sistema corporal y las consultas estandarizadas de MedDRA son esenciales para comprender la seguridad de un medicamento. |
PROBLEMA
¿Qué problemas/dolor de los clientes aborda esta función?
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Usuarios (Monitores médicos y MD) que comparten informes con otros, como ejecutivos que no son usuarios de JMP.
TI: Compartir datos con clientes de JMP Clinical
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Cada seis meses, los programadores de seguridad de medicamentos deben actualizar las tablas y listas estándar de los últimos datos de ensayos clínicos para enviarlos a las agencias reguladoras. |
La actualización de informes de consultas médicas estandarizadas (SMQ) requiere mucho tiempo y es propensa a errores. El control de versiones de las SMQ también hace que este proceso sea aún más complejo. |
BENEFICIOS
¿Qué les permite hacer esta función a los clientes que antes no podían hacer?¿Cuál es el impacto del cambio? |
Beneficio personal: con los paneles JMP Live, los consumidores no necesitarán saber nada sobre el cliente JMP Clinical.
Beneficio de la empresa:
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Automatiza la recopilación de los componentes de informes necesarios y facilita la integración de esta información con los perfiles y narraciones de los pacientes. |
JMP C 8.0 ha simplificado la presentación de señales para todos estos niveles simultáneamente.Ayude a los patrocinadores y las agencias reguladoras a evaluar las diferencias de riesgo de los tratamientos en Consultas médicas estandarizadas o Consultas médicas personalizadas. |
| ¿A qué Fase/Etapa de los Ensayos Clínicos aplica cada uno de estos? |
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TÍTULOS/FUNCIONES OBJETIVO
¿Quién se beneficiaría de esta función?
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Monitores médicos, monitores de datos y científicos de datos en empresas farmacéuticas y biotecnológicas o CRO que se dedican a realizar ensayos clínicos en las fases I-IV. |
Equipos de seguridad involucrados en la presentación de DSUR/PSUR a la FDA u otras agencias reguladoras. |
Bioestadística, biometría, científicos de datos clínicos y médicos interesados en observar enfermedades definidas por consultas médicas. |
PALABRAS CLAVE
¿Qué debe escuchar un vendedor en las llamadas?
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- colaboración
- Compartiendo información
- silos de datos
- acceso a informes
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- Farmacovigilancia
- seguridad de los medicamentos
- informes de actualizaciones de seguridad
- post mercado
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- MedDRA
- SMQ
- Consulta Médica Estandarizada
- Diferencia de riesgo
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PREGUNTAS DE CALIFICACIÓN
¿Qué debo preguntar para ver si un prospecto encaja bien?
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- ¿Cómo comparte actualmente sus informes en toda su organización?
- ¿Su organización de TI espera modernizar el uso compartido para usuarios que principalmente consumen informes (en lugar de crearlos) en la web?
- ¿Comparte sus resultados con usuarios que no son de JMP?
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- ¿Tiene su organización un grupo de seguridad global que realiza informe de actualización de seguridad de desarrollo o actualización de seguridad periódica reportando ¿O subcontratas eso a tu CRO?
- ¿Le gustaría modernizar esa infraestructura de informes a la web?
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- ¿Quién en su organización está a cargo de las consultas estandarizadas de MedDRA?
- ¿Están interesados en saber más sobre lo que está haciendo la FDA con las agrupaciones de eventos adversos para crear su propia base de datos de consultas médicas de la FDA?
- ¿Están al tanto de la estandarización interna de la FDA en la presentación de informes?
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| Recursos |
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- Blog
- Contenido social
- Dominar JMP
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Clínica JMPNuevas característicasRe: Kit de herramientas de ventas JMP Clinical 8@saradoudt lo nuevo en JMP Clinical 8 no aparece en el Mastering JMP Link no estoy seguro si en realidad está programado ya que no recibí nada de @gail_massari
Re: Novedades de JMP Clinical 8@saradoudt y Geoff,
Estoy comenzando a crear un documento de novedades en JMP C 8 para la comunidad SE y normalmente uso estos componentes para comunicar nuevas características (principales, no menores) para JMP C y G:
- Qué:
- Quién:
- Fondo:
- Problema:
- Solución:
- Beneficio:
- Componentes:
- Detalles adicionales:
Creo que esto ayuda al SE a comunicar el valor de la función y por qué es valiosa (también cómo mostrarla).Creo que sería beneficioso para la comunidad AE/IS si también se comunicaran los puntos 1 a 6 para que haya una superposición de conocimientos en los equipos de ventas.
Por ejemplo, utilizando la función Informe de riesgo de consulta médica anterior para completar los 8 puntos numerados:
- Qué: Informe de riesgo de consulta médica
- Quién : Bioestadística, biometría, científicos de datos clínicos y médicos interesados en observar enfermedades definidas por consultas médicas
- Fondo: ?
- Problema: ?
- Solución: Habilite la ejecución de un nuevo informe que ayudará a evaluar las diferencias de riesgo de los tratamientos en Consultas médicas estandarizadas o Consultas médicas personalizadas.
- Beneficio: ?
- Componentes: Este es un nuevo informe llamado Riesgo de consulta médica que se encuentra en la ventana Seleccionar informes... en la sección XXX
- Opciones de informe: (no ingresaré detalles aquí por motivos de espacio)
- Detalles de la salida del informe: (no ingresaré detalles aquí por razones de espacio)
- Detalles adicionales: ?
Él ? es en lo que necesitaré ayuda, como cuál es el beneficio tangible: ahorrar tiempo, ahorrar dinero, generar más dinero, habilitar algo que antes no era posible en el campo, no solo nuestro producto. Lo mismo para el problema, ¿qué problema estamos tratando de resolver agregando la función?No solo se solicitó eso, sino ¿por qué se solicitó? ¿Por qué su solución actual no funciona?
¿Pueden usted y Geoff ayudar con esto?
Gracias,
Re: Lo que viene en JMP Clinical 8@Chris_Kirchberg no, no todas las funciones, solo las funciones principales y más vendibles que revisaremos con los equipos de ventas. Si desea una lista completa, el mejor lugar para verificar es el enlace de fuente única en la parte superior de esta página. Déjame saber si tienes otras preguntas.
Además, acabo de comenzar esta página hoy y pronto se agregarán más, ¡así que estad atentos! 
Re: Lo que viene en JMP Clinical 8¿Son estas todas las características principales? ¿Algo más (cosas de API o cosas narrativas)?
