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Re: Qué viene en JMP Clinical 8

¿Son estas todas las características principales? ¿Algo más (material de API o material narrativo)?

Re: Qué viene en JMP Clinical 8

@chris_kirchberg no, no todas las funciones, solo las principales características más vendibles que revisaremos con los equipos de ventas. Si desea una lista completa, el mejor lugar para verificar es el enlace de fuente única en la parte superior de esta página. Avísame si tienes otras preguntas.

Además, acabo de comenzar esta página hoy y se agregarán más pronto, ¡así que estad atentos!:)

Re: JMP Clinical 8 Sales Tool Kit

@saradoudt el nuevo en JMP Clinical 8 no aparece en Mastering JMP Link No estoy seguro de que esté realmente programado ya que no recibí nada de @gail_massari

Kit de herramientas de ventas JMP Clinical 8

JMP Clinical 8 es programado para enviar el 17 de noviembre de 2020 . Esta página está destinada a que los equipos de ventas conozcan lo que significa un lanzamiento para ellos, lo que se avecina para JMP Clinical 8 y el soporte y los recursos que se brindarán. Para obtener una lista completa de todas las funciones nuevas de JMP Clinical 8, consulte este documento de fuente única.

CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES DE JMP CLINICAL 8:

	Integración JMP Live	Informe de actualización de seguridad de desarrollo / Informe periódico de actualización de seguridad (DSUR / PSUR)	Informe de riesgo de consultas médicas
ACERCA DE ¿Qué hace esta función?	Los usuarios podrán publicar informes clínicos de JMP en JMP Live y serán la herramienta principal para nuestros roles de usuario consumidor.	Las responsabilidades de farmacovigilancia a menudo incluyen la presentación de informes DSUR y PSUR a la FDA para realizar un mejor seguimiento de los problemas de seguridad en curso.	La detección de señales que determina el riesgo de eventos adversos, el sistema corporal y las consultas MedDRA estandarizadas es esencial para comprender la seguridad de un medicamento.
PROBLEMA ¿Qué problemas / molestias del cliente aborda esta función?	Usuarios (monitores médicos y MD) que comparten informes con otros, como ejecutivos que no son usuarios de JMP. TI: compartir datos con clientes clínicos de JMP	Cada seis meses, los programadores de seguridad de los medicamentos deben actualizar las tablas y listas estándar de los datos de los ensayos clínicos más recientes para enviarlos a las agencias reguladoras.	Actualizar los informes de consultas médicas estandarizadas (SMQ) requiere mucho tiempo y es propenso a errores. El control de versiones de las SMQ también hace que este proceso sea aún más complejo.
BENEFICIOS ¿Qué permite esta función a los clientes hacer que no podían hacer antes? ¿Cuál es el impacto del cambio?	Beneficio personal: con los paneles de control de JMP Live, los consumidores no necesitarán saber nada sobre el cliente clínico de JMP. Beneficio de la empresa:	Automatiza la recopilación de los componentes de informes necesarios y facilita la integración de esta información con los perfiles y las narrativas de los pacientes.	JMP C 8.0 ha simplificado la presentación de señales para todos estos niveles simultáneamente. Ayude a los patrocinadores y las agencias reguladoras a evaluar las diferencias de riesgo de los tratamientos en las consultas médicas estandarizadas o consultas médicas personalizadas.
¿A qué fase / etapa de los ensayos clínicos se aplica cada uno de estos?
TÍTULOS / ROLES OBJETIVO ¿Quién se beneficiaría de esta función?	Monitores médicos, monitores de datos y científicos de datos en empresas farmacéuticas y biotecnológicas o CRO dedicados a la ejecución de ensayos clínicos en las fases I-IV.	Equipos de seguridad involucrados en la presentación de DSUR / PSUR a la FDA u otras agencias reguladoras.	Bioestadística, biometría, científicos de datos clínicos y médicos interesados en analizar enfermedades definidas por consultas médicas.
PALABRAS CLAVE ¿Qué debe escuchar un vendedor durante las llamadas?	colaboración Compartiendo información silos de datos acceso a informes	Farmacovigilancia Seguridad de los medicamentos informes de actualizaciones de seguridad post mercado	medDRA SMQ Consulta médica estandarizada Diferencia de riesgo
PREGUNTAS DE CALIFICACIÓN ¿Qué debo preguntar para ver si un cliente potencial es adecuado?	¿Cómo comparte actualmente sus informes en su organización? ¿Su organización de TI espera modernizar compartir para usuarios que consumen principalmente informes (en lugar de crearlos) en la web? ¿Comparte sus resultados con usuarios que no son de JMP?	¿Tiene su organización un grupo de seguridad global que realiza desarrollo de informes de actualización de seguridad o actualización periódica de seguridad reportando ¿O lo subcontratas a tu CRO? ¿Le gustaría modernizar esa infraestructura de informes en la web?	¿Quién en su organización está a cargo de las consultas MedDRA estandarizadas? ¿Están interesados en saber más sobre lo que la FDA está haciendo con las agrupaciones de eventos adversos para crear su propia base de datos de consultas médicas de la FDA? ¿Conocen la estandarización interna de la FDA en la presentación de informes?
Recursos	Blog Contenido social Dominar JMP Informes públicos de JMP	Blog Contenido social Dominar JMP	Blog Contenido social Dominar JMP

Capacitación de ventas sobre las novedades de JMP Clinical 8.0: Malcolm, Byron y Geoff
Dominar JMP para conocer las novedades de JMP Clinical 8 está programado para el 28 de enero y cubrirá DSUR / PSUR, JMP Live Integration, Medical Query junto con algunas otras características nuevas.
Más recursos de ventas clínicas de JMP
Materiales de formación SE de Chris Kirchberg

Clínica JMP

Nuevas características

Re: Novedades de JMP Clinical 8

@saradoudt y Geoff,

Estoy empezando a crear un documento de novedades en JMP C 8 para la comunidad SE y normalmente uso estos componentes para comunicar nuevas características (principales, no menores) para JMP C y G:

Qué:
Quién:
Fondo:
Problema:
Solución:
Beneficio:
Componentes:
Detalles adicionales:

Creo que esto ayuda al SE a comunicar el valor de la función y por qué es valiosa (también cómo mostrarla).Creo que sería beneficioso para la comunidad de AE / IS si se comunicaran también los elementos 1 a 6 para que haya una superposición de conocimientos en los equipos de ventas.

Por ejemplo, utilizando la función Información de informe de riesgo de consulta médica anterior para completar los 8 puntos numerados:

Qué: Informe de riesgo de consultas médicas
Quién : Bioestadística, Biometría, Científicos de datos clínicos y Médicos interesados en analizar enfermedades definidas por consultas médicas
Fondo: ?
Problema: ?
Solución: Habilite la ejecución de un nuevo informe que ayudará a evaluar las diferencias de riesgo de los tratamientos en las consultas médicas estandarizadas o consultas médicas personalizadas.
Beneficio: ?
Componentes: Este es un nuevo informe llamado Riesgo de consulta médica que se encuentra en la ventana Seleccionar informes ... en la sección XXX
1. Opciones de informe: (no ingresará detalles aquí por espacio)
2. Detalles de salida del informe: (no ingresará detalles aquí por espacio)
Detalles adicionales: ?

los ? es con lo que necesitaré ayuda como cuál es el beneficio tangible: ahorrar tiempo, ahorrar dinero, generar más dinero, habilitar algo que antes no era posible en el campo, no solo nuestro producto. Lo mismo ocurre con el problema, ¿qué problema estamos tratando de resolver agregando la función?No solo se solicitó, sino ¿por qué se solicitó? ¿Por qué su solución actual no funciona?