Betreff: Was kommt in JMP Clinical 8?Sind das alle Hauptmerkmale? Sonst noch etwas (API-Zeug oder Narrative Stuff)?
Betreff: Was kommt in JMP Clinical 8?@chris_kirchberg Nein, nicht alle Funktionen, nur die besten und verkaufsfähigeren Funktionen, die wir mit den Verkaufsteams besprechen werden. Wenn Sie eine vollständige Liste wünschen, überprüfen Sie am besten den Single-Source-Link oben auf dieser Seite. Lassen Sie mich wissen, wenn Sie weitere Fragen haben.
Außerdem habe ich diese Seite heute gerade gestartet und weitere werden bald hinzugefügt - also bleibt dran!:)
Betreff: JMP Clinical 8 Sales Tool Kit@saradoudt Das neue in JMP Clinical 8 wird nicht im Mastering JMP Link angezeigt. Ich bin nicht sicher, ob es tatsächlich geplant ist, da ich nichts von erhalten habe @ gail_massari
JMP Clinical 8 Sales Tool KitJMP Clinical 8 ist Der Versand ist für den 17. November 2020 geplant . Diese Seite ist für Verkaufsteams gedacht, um zu erfahren, was eine Veröffentlichung für sie bedeutet, was für JMP Clinical 8 kommt und welche Unterstützung und Ressourcen bereitgestellt werden. Eine vollständige Liste aller neuen Funktionen von JMP Clinical 8 finden Sie hier Dokument aus einer Hand.
WICHTIGE MERKMALE IN JMP CLINICAL 8:
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JMP Live Integration |
Bericht über Entwicklungssicherheitsaktualisierungen / Bericht über regelmäßige Sicherheitsaktualisierungen (DSUR / PSUR) |
Risikobericht für medizinische Abfragen |
ÜBER
Was macht diese Funktion?
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Benutzer können JMP Clinical-Berichte in JMP Live veröffentlichen und sind das Hauptwerkzeug für unsere Benutzerrollen für Verbraucher. |
Zu den Aufgaben der Pharmakovigilanz gehört häufig die Übermittlung von DSUR- und PSUR-Berichten an die FDA, um die laufenden Sicherheitsprobleme besser verfolgen zu können. |
Die Signalerkennung zur Bestimmung des Risikos unerwünschter Ereignisse, des Körpersystems und standardisierter MedDRA-Abfragen ist für das Verständnis der Sicherheit eines Arzneimittels von entscheidender Bedeutung. |
PROBLEM
Welche Kundenprobleme / Schmerzen werden mit dieser Funktion behoben?
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Benutzer (medizinische Monitore und MDs), die Berichte mit anderen teilen, z. B. Führungskräfte, die keine JMP-Benutzer sind.
IT: Datenaustausch mit Kunden von JMP Clinical
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Alle sechs Monate müssen Programmierer für Arzneimittelsicherheit die Standardtabellen und -listen für die neuesten Daten zu klinischen Studien aktualisieren, um sie den Aufsichtsbehörden vorzulegen. |
Das Aktualisieren der standardisierten SMQ-Berichterstattung (Medical Query) ist sowohl zeitaufwändig als auch fehleranfällig. Die Versionierung von SMQs macht diesen Prozess noch komplexer. |
LEISTUNGEN
Was können Kunden mit dieser Funktion tun, was sie vorher nicht konnten? Welche Auswirkungen hat der Wandel? |
Persönlicher Vorteil: Mit JMP Live-Dashboards müssen Verbraucher nichts über den JMP Clinical-Client wissen.
Unternehmensvorteil:
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Automatisiert das Sammeln der erforderlichen Berichtskomponenten und erleichtert die Integration dieser Informationen in Patientenprofile und -berichte. |
JMP C 8.0 hat die Darstellung von Signalen für alle diese Ebenen gleichzeitig vereinfacht. Helfen Sie Sponsoren und Aufsichtsbehörden, die Risikodifferenzen von Behandlungen bei standardisierten medizinischen Abfragen oder maßgeschneiderten medizinischen Abfragen zu bewerten. |
| Welche Phase / Phase der klinischen Studien gilt jeweils? |
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ZIELTITEL / ROLLEN
Wer würde von dieser Funktion profitieren?
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Medizinische Monitore, Datenmonitore und Datenwissenschaftler von Pharma- und Biotech-Unternehmen oder CROs, die in den Phasen I-IV klinische Studien durchführen. |
Sicherheitsteams, die an der Einreichung von DSUR / PSUR bei der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden beteiligt sind. |
Biostatistik, Biometrie, klinische Datenwissenschaftler und Ärzte, die sich mit Krankheiten befassen möchten, die durch medizinische Fragen definiert werden. |
SCHLÜSSELWÖRTER
Worauf sollte ein Verkäufer bei Anrufen achten?
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- Zusammenarbeit
- Informationen teilen
- Datensilos
- Zugriff auf Berichte
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- Pharmakovigilanz
- Drogensicherheit
- Berichterstattung über Sicherheitsupdates
- Postmarkt
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- medDRA
- SMQ
- Standardisierte medizinische Abfrage
- Risikodifferenz
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QUALIFIZIERENDE FRAGEN
Was soll ich fragen, um zu sehen, ob ein Interessent gut passt?
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- Wie teilen Sie derzeit Ihre Berichte in Ihrem Unternehmen?
- Hoffe Ihre IT-Organisation darauf? das Teilen für modernisieren Benutzer, die hauptsächlich Berichte im Web konsumieren (anstatt sie zu erstellen)?
- Teilen Sie Ihre Ergebnisse mit Nicht-JMP-Benutzern?
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- Verfügt Ihre Organisation über eine globale Sicherheitsgruppe? führt durch Bericht über Entwicklungssicherheitsupdates oder regelmäßige Sicherheitsupdates Berichterstattung oder lagern Sie das an Ihren CRO aus?
- Möchten Sie diese Berichtsinfrastruktur im Web modernisieren?
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- Wer in Ihrer Organisation ist für standardisierte MedDRA-Abfragen verantwortlich?
- Sind sie daran interessiert, mehr darüber zu erfahren, was die FDA mit Gruppierungen von unerwünschten Ereignissen unternimmt, um eine eigene Datenbank für medizinische Abfragen der FDA zu erstellen?
- Kennen sie die interne Standardisierung der FDA bei der Berichterstattung?
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| Ressourcen |
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- Blog
- Sozialer Inhalt
- JMP beherrschen
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JMP ClinicalNeue EigenschaftenBetreff: Was ist neu in JMP Clinical 8?@saradoudt und Geoff,
Ich beginne mit der Erstellung eines neuen JMP C 8-Dokuments für die SE-Community und verwende diese Komponenten normalerweise, um neue Funktionen (Haupt- und nicht Nebenfunktionen) für JMP C und G zu kommunizieren:
- Was:
- WHO:
- Hintergrund:
- Problem:
- Lösung:
- Vorteil:
- Komponenten:
- Weitere Details:
Ich denke, dies hilft der SE, den Wert des Features zu kommunizieren und warum es wertvoll ist (auch wie man es zeigt).Ich denke, es würde der AE / IS-Community zugute kommen, wenn auch so etwas wie die Punkte 1 bis 6 kommuniziert würden, sodass sich die Kenntnisse in den Verkaufsteams überschneiden.
Verwenden Sie beispielsweise die oben genannten Informationen zum medizinischen Abfrage-Risikobericht, um die 8 nummerierten Punkte auszufüllen:
- Was: Risikobericht für medizinische Abfragen
- WHO : Biostatistik, Biometrie, klinische Datenwissenschaftler und Ärzte, die sich für die Untersuchung von Krankheiten interessieren, die durch medizinische Fragen definiert werden
- Hintergrund: ?
- Problem: ?
- Lösung: Aktivieren Sie die Ausführung eines neuen Berichts, mit dessen Hilfe die Risikodifferenzen von Behandlungen bei standardisierten medizinischen Abfragen oder maßgeschneiderten medizinischen Abfragen bewertet werden können.
- Vorteil: ?
- Komponenten: Dies ist ein neuer Bericht mit dem Namen "Medizinisches Abfragerisiko" im Fenster "Berichte auswählen ..." unter Abschnitt XXX
- Berichtsoptionen: (Aus Platzgründen werden hier keine Details eingegeben.)
- Ausgabedetails melden: (Aus Platzgründen werden hier keine Details eingegeben.)
- Weitere Details: ?
Das ? Ich brauche Hilfe, um den konkreten Vorteil zu nutzen: Zeit sparen, Geld sparen, mehr Geld generieren, etwas ermöglichen, was vorher auf dem Gebiet nicht möglich war, nicht nur unser Produkt. Gleiches gilt für das Problem. Welches Problem versuchen wir durch Hinzufügen der Funktion zu lösen?Nicht nur das wurde angefordert, sondern warum wurde es angefordert? Warum funktioniert ihre aktuelle Lösung nicht?
Können Sie und Geoff dabei helfen?
Vielen Dank,
