Die Korea Pharmaceutical and Biotechnology Association (KPBMA) und die Osong Advanced Medical Industry Promotion Foundation (KBIO)
1) Strategie zur Minimierung des Risikos klinischer Studien durch wirksame Überwachung und Standardisierung klinischer Daten
2) QbD-Fälle und Optimierungsstrategien globaler fortschrittlicher Pharmaunternehmen
Um Sie vorzustellen, veranstalten wir wie folgt ein Seminar.
| Datum |
Standort |
Thema |
Verknüpfung |
28. Oktober (Montag)
13:30-17:00 Uhr |
Korea Pharmaceutical and Bio Association
Auditorium im 4. Stock (Bangbae-dong, Seoul)
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Best Practices für eine effiziente Überprüfung klinischer Studien und Compliance-Überwachung
(Ziel: BioStat/DM/CDA/PV/Biometrie/CRA/CRO/Medical Writer&Monitors usw.)
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Anwendung |
29. Oktober (Dienstag)
13:30-17:00 Uhr |
Korea Pharmaceutical and Bio Association
Auditorium im 4. Stock (Bangbae-dong, Seoul)
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Aufbau von Prozesswissen in der Pharmaindustrie und Verbesserung der Qualität durch QbD-Best Practices
(Ziel: Fertigung/Produktion/F&E/Forschungsinstitut/Prozessentwicklung/Prozesstechnik/Qualitätsabteilung usw.)
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Anwendung |
30. Oktober (Mittwoch)
13:30-17:00 Uhr |
Osong Advanced Medical Industry Promotion Foundation
Konferenzraum des C&V-Zentrums (Osong, Cheongju)
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Aufbau von Prozesswissen in der Pharmaindustrie und Verbesserung der Qualität durch QbD-Best Practices
(Ziel: Fertigung/Produktion/F&E/Forschungsinstitut/Prozessentwicklung/Prozesstechnik/Qualitätsabteilung usw.)
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Anwendung |
Lehrer: Chris Kirchberg (JMP Technical Enablement Engineer, SAS)
Über 20 Jahre Erfahrung in Biochemie, Bioinformatik, proteingenetischer Informatik und Genomik.
Analyse von Daten globaler Pharma- und Bioinformatikunternehmen und Analyse/Erforschung biologischer Pfade im Zusammenhang mit den Daten
* Die Seminare am 29. und 30. haben den gleichen Inhalt.
** Das Seminar wird auf Englisch abgehalten und es steht eine Dolmetschung zur Verfügung.
Wir bitten um Ihr Interesse und Ihre Teilnahme.Danke
