한국 제약 바이오 협회 (KPBMA)와 오송 첨단 의료 산업 진흥 재단 (KBIO)에서는
1) 효과적인 임상 데이터 모니터링 및 표준화를 완화 임상 시험 위험 최소화 전략
2) 글로벌 선진 제약 기업의 QbD 사례 및 최적화 전략
을 소개해 드리고자 같이 세미나를 개최합니다.
| 일시 |
장소 |
주제 |
링크 |
10 월 28 일 (월)
13 : 30-17 : 00 |
한국 제약 바이오 협회
4 층 대강당 (서울 방배동)
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편의 임상 시험 검토와 규정 준수 모니터링을위한 모범 사례
(대상 : BioStat / DM / CDA / PV / Biometrics / CRA / CRO / Medical Writer & Monitors 등)
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신청 |
10 월 29 일 (화)
13 : 30-17 : 00 |
한국 제약 바이오 협회
4 층 대강당 (서울 방배동)
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QbD 모범 사례를 제약 업계 프로세스 지식 구축 및 품질 향상
(대상 : 제조 / 생산 / R & D / 연구소 / 공정 개발 / 공정 기술 / 품질 부서 등)
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신청 |
10 월 30 일 (수)
13 : 30-17 : 00 |
오송 첨단 의료 산업 진흥 재단
C & V 센터 대회의실 (청주 오송)
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QbD 모범 사례를 제약 업계 프로세스 지식 구축 및 품질 향상
(대상 : 제조 / 생산 / R & D / 연구소 / 공정 개발 / 공정 기술 / 품질 부서 등)
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신청 |
강사 : Chris Kirchberg (JMP 기술 지원 엔지니어, SAS)
생화학, 생물 정보학, 단백질 유전 정보학 및 유전체학 분야 20 년 이상
글로벌 제약 기업 및 생물 정보학 기업의 데이터 분석 및 해당 데이터 관련 생물학적 경로 분석 / 탐색
* 29 일과 30 일 세미나는 동일한 내용입니다.
** 세미나는 영어로 진행 완료 통역이 지원됩니다.
많은 관심과 참석 부탁드립니다. 감사합니다.
