한국 제약 바이오 협회 (KPBMA) 와 오송 첨단 의료 산업 진흥 재단 (KBIO) 에서는
1) 효과적인 임상 데이터 모니터링 및 표준화 를 통한 임상 시험 위험 최소화 전략
2) 글로벌 선진 제약 기업 의 QbD 사례 및 최적화 전략
을 소개해 드리고자 아래와 같이 세미나 를 개최 합니다.
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장소 |
주제 |
링크 |
10 월 28 일 (월)
13: 30-17: 00 |
한국 제약 바이오 협회
4 층 대강당 (서울 방배동)
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효율적인 임상 시험 검토 와 규정 준수 모니터링 을 위한 모범 사례
(대상: BioStat / DM / CDA / PV / Biometria / CRA / CRO / Medical Writer & Monitors 등)
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신청 |
10 월 29 일 (화)
13: 30-17: 00 |
한국 제약 바이오 협회
4 층 대강당 (서울 방배동)
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QbD 모범 사례 를 통한 제약 업계 프로세스 지식 구축 및 품질 향상
(대상: 제조 / 생산 / R & D / 연구소 / 공정 개발 / 공정 기술 / 품질 부서 등)
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신청 |
10 월 30 일 (수)
13: 30-17: 00 |
오송 첨단 의료 산업 진흥 재단
C&V 센터 대회의실 (청주 오송)
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QbD 모범 사례 를 통한 제약 업계 프로세스 지식 구축 및 품질 향상
(대상: 제조 / 생산 / R & D / 연구소 / 공정 개발 / 공정 기술 / 품질 부서 등)
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신청 |
강사: Chris Kirchberg (JMP Technical Enablement Engineer, SAS)
생화학, 생물 정보학, 단백질 유전 정보학 및 유전체학 분야 20 년 이상 경력
글로벌 제약 기업 및 생물 정보학 기업 의 데이터 분석 및 해당 데이터 관련 생물학적 경로 분석 / 탐색
* 29 일과 30 일 세미나 는 동일한 내용 입니다.
** 세미나 는 영어 로 진행 되며 통역 이 지원 됩니다.
많은 관심 과 참석 부탁 드립니다. 감사 합니다.
