제약/바이오기업을위한C（臨床試験）및QbD D（10 / 28-30）한국제약바이오협회（KPBMA）와오송첨단의료산업진흥재단（KBIO）에서는
1）효과적인임상데이터모니터링및표준화를통한임상시험위험최소화전략
2）글로벌선진제약기업의QbD사례및최적화전략
소개해드리고자아래와같이세미나를개최합니다。
| 일시 |
장소 |
주제 |
링크 |
10월28일（월）
13：30〜17：00 |
한국제약바이오협회
4층대강당（서울방배동）
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효율적인임상시험검토와규정준수모니터링을위한모범사례
（대상：BioStat / DM / CDA / PV / Biometrics / CRA / CRO / Medical Writer＆Monitors등）
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신청 |
10월29일（화）
13：30〜17：00 |
한국제약바이오협회
4층대강당（서울방배동）
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QbD모범사례를통한제약업계프로세스지식구축및품질향상
（대상：제조/생산/ R＆D /연구소/공정개발/공정기술/품질부서등）
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신청 |
10월30일（수）
13：30〜17：00 |
오송첨단의료산업진흥재단
C＆V센터대회의실（청주오송）
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QbD모범사례를통한제약업계프로세스지식구축및품질향상
（대상：제조/생산/ R＆D /연구소/공정개발/공정기술/품질부서등）
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신청 |
강사： クリス・キルヒベルク （JMPテクニカルイネーブルメントエンジニア、SAS）
생화학、생물정보학、정보학유전정보학및및년20분야이년경력
글로벌제약기업및생물정보학데터이터분석및데터이터생물학적탐색탐색/탐색
* 29일과30일세미나는동일한내용입니다。
**세미나는영어로영어로통역통역이지원됩니다。
많은관심과참석부탁드립니다。 감사합니다。
