制药/生物公司临床试验和QbD研讨会（10/28-30）韩国医药生物技术协会 (KPBMA) 和五松先进医疗产业振兴财团 (KBIO)
1) 通过有效的临床数据监测和标准化，最大限度降低临床试验风险的策略
2）全球先进药企QbD案例及优化策略
为向您介绍，我们正在举办以下研讨会。
| 日期 |
地点 |
主题 |
关联 |
10 月 28 日（星期一）
13:30-17:00 |
韩国医药生物协会
4楼礼堂（首尔方背洞）
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高效临床试验审查和合规性监控的最佳实践
（目标：BioStat/DM/CDA/PV/Biometrics/CRA/CRO/Medical Writer&Monitors等）
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应用 |
10月29日（星期二）
13:30-17:00 |
韩国医药生物协会
4楼礼堂（首尔方背洞）
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通过 QbD 最佳实践构建制药行业流程知识并提高质量
（对象：制造/生产/研发/研究院/工艺开发/工艺技术/质量部等）
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应用 |
10 月 30 日星期三
13:30-17:00 |
五松先进医疗产业振兴财团
C&V 中心会议室（清州五松）
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通过 QbD 最佳实践构建制药行业流程知识并提高质量
（对象：制造/生产/研发/研究院/工艺开发/工艺技术/质量部等）
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应用 |
老师：克里斯·基希伯格（JMP 技术支持工程师，SAS）
在生物化学、生物信息学、蛋白质遗传信息学和基因组学方面拥有 20 多年的经验。
对全球制药和生物信息公司的数据进行分析，并对与数据相关的生物通路进行分析/探索
* 29日和30日的研讨会内容相同。
** 研讨会将以英语举行，并提供口译服务。
我们请求您的兴趣和出席。谢谢
