製藥/生物公司臨床試驗和QbD研討會（10/28-30）韓國醫藥生物技術協會 (KPBMA) 與五鬆先進醫療產業振興財團 (KBIO)
1) 透過有效的臨床數據監測和標準化，最大限度降低臨床試驗風險的策略
2）全球先進藥廠QbD案例及優化策略
為向您介紹，我們正在舉辦以下研討會。
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地點 |
主題 |
關聯 |
10 月 28 日（星期一）
13:30-17:00 |
韓國醫藥生物學會
4樓禮堂（首爾方背洞）
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高效臨床試驗審查和合規性監測的最佳實踐
（目標：BioStat/DM/CDA/PV/Biometrics/CRA/CRO/Medical Writer&Monitors等）
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應用 |
10月29日（星期二）
13:30-17:00 |
韓國醫藥生物學會
4樓禮堂（首爾方背洞）
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透過 QbD 最佳實踐建立製藥行業流程知識並提高質量
（對象：製造/生產/研發/研究院/製程開發/製程技術/品質部等）
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應用 |
10 月 30 日星期三
13:30-17:00 |
五松先進醫療產業振興財團
C&V 中心會議室（清州五松）
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透過 QbD 最佳實踐建立製藥行業流程知識並提高質量
（對象：製造/生產/研發/研究院/製程開發/製程技術/品質部等）
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應用 |
老師：克里斯·基希伯格（JMP 技術支援工程師，SAS）
在生物化學、生物資訊學、蛋白質遺傳資訊學和基因組學方面擁有 20 多年的經驗。
對全球製藥和生物資訊公司的數據進行分析，並對與數據相關的生物通路進行分析/探索
* 29日和30日的研討會內容相同。
** 研討會將以英語舉行，並提供口譯服務。
我們請求您的興趣和出席。謝謝
