Altavoz | Transcripción |
| Evan Becker | Hola, este es el |
| Equipo de investigación del cáncer de BJU 2019. |
| Mi nombre es Evan Becker y junto a mí hoy están Luke Brown, |
| Emily Swagger, Rachel Westfall y todos estamos bajo la dirección del Dr. Stephen Figard en el Departamento de Biología y la Universidad Bob Jones. |
| Y nuestro artículo, nuestra presentación es sobre la caracterización del peso molecular de un componente de almendra citotóxico para líneas celulares de cáncer gastrointestinal. |
| Muy bien, para la introducción. |
| El cáncer colorrectal es actualmente una gran preocupación en la comunidad médica, ya que es la tercera causa principal de muerte por cáncer tanto para hombres como para mujeres en todo el país. |
| Investigaciones anteriores del laboratorio de cáncer de BJU se han mostrado prometedoras al demostrar que las almendras tienen un efecto citotóxico sobre el cáncer colorrectal LoVo in vitro. |
| También se utilizó un procedimiento de pseudodigestión para un extracto de almendras como una forma de imitar cómo funcionaría el extracto en un sistema fisiológico. |
| Se demostró que el mismo extracto de almendra induce una respuesta a la dosis y la línea celular de cáncer de adenocarcinoma gástrico humano AGS. |
| Además, este extracto no causa efectos negativos en la línea de células epiteliales del colon humano CCD, lo que indica que los efectos citotóxicos de las almendras no afectan a las células sanas normales. |
| Pasando nuestro extracto de almendra a través de filtros de corte de peso molecular de 100,000 Daltons y 5000 Daltons respectivamente, |
| pudimos determinar que las moléculas presentes en las almendras que inducen el conjunto del efecto tóxico deben ser menores a 5000 Daltons. |
| Como resultado, se determinó que los polifenoles eran una posible causa del efecto citotóxico y el extracto de polifenoles se llevó a cabo en las almendras, mostrando este tratamiento efectos citotóxicos muy similares en las líneas celulares cancerosas. |
| Creo que estamos listos. |
| Rachel Westphal | A las líneas celulares que usamos se incluyen AGS, que es cáncer de estómago; LoVo, que es cáncer de colon; y CCD, que era nuestra línea celular normal. |
| Usamos 5-fluorouracilo como nuestro control positivo para la muerte celular. Y usamos una pseudo digestión in vitro de las almendras para imitar la digestión fisiológica ... digestión fisiológica. |
| Ensayo de proliferación celular WST, lo utilizamos para determinar la absorbancia con un lector de placas y lo usamos para calcular el porcentaje de viabilidad. |
| Y luego se utilizó JMP para el análisis estadístico, se utilizó el análisis ANOVA, la prueba de Tukey-Kramer HSD y la comparación de Wilcox y no paramétrica. Se consideraron estadísticamente significativos los valores de p inferiores a 0,05. |
| Puede ir a la siguiente diapositiva. Si. |
| Luke Brown | Todo bien. El primer conjunto de pruebas que me gustaría presentarles son las pruebas relacionadas con la línea celular de cáncer humano AGS y este es un carcinoma adino gástrico humano. |
| Ahora JMP fue una herramienta importante para nosotros porque nos ayudó, en primer lugar, a determinar la desviación estándar en algunos estudios piloto que realizamos. |
| Esto luego nos permitió usar el software para ejecutar un análisis de poder para determinar el tamaño de nuestra muestra. Ahora, mirando algunos de los datos que obtuvimos aquí, |
| En primer lugar, verá entre la Figura 1 y la Figura 2 lo que tienen en común es la solución salina tamponada con fosfato de PBS y el 5-FU o 5-fluorouracilo, |
| que es un tratamiento contra el cáncer bien documentado y establecido para el cáncer, como los cánceres gástrico y colorrectal. Ahora me gustaría dirigir su atención a la Figura 1 aquí. |
| Estudios previos en nuestro laboratorio ya habían establecido que parece que el extracto de almendra tiene algún tipo de efecto citotóxico que es selectivo para estas líneas de cáncer. |
| Bueno, esperamos establecer en la Figura 1 aquí, en primer lugar, el efecto de la dosis. Y, en segundo lugar, queríamos reducir |
| qué peso molecular, estaríamos buscando para establecer qué compuesto o compuestos son responsables de este efecto. |
| Como puede ver, pasando del extracto de almendras al 12% hasta el extracto de almendras al 100%, vemos una respuesta a la dosis. Y pudimos establecer esto usando la prueba Tukey-Kramer HSD dentro de JMP para poder establecer que estos grupos son estadísticamente significativamente diferentes. |
| Ahora ve que tanto el filtro de corte de peso molecular 100,000 como el filtro de corte de peso molecular menor a 5000 |
| son estadísticamente iguales que el extracto 100% de almendra. Esto nos llevó a creer que cualquier compuesto o compuestos responsables de este efecto será relativamente pequeño, menos de 5.000 Dalton. |
| Dado esto, pasamos a la Figura 2 y observamos algunas investigaciones que muestran que se ha demostrado que los flavonoides tienen un efecto similar en las nueces. |
| cianidina, delfinidina, malvidina y petunidina. |
| Como puede ver, tanto el extracto como todos estos flavonoides fueron en realidad más efectivos que el 5-FU en este tratamiento. |
| Entonces, dada esta información, voy a pasar la siguiente diapositiva a Emily aquí para brindarles más información sobre otro conjunto de datos. |
| Emily | Entonces, para asegurarnos de que no solo estábamos mirando resultados específicos de AGS, también ejecutamos otra línea de células cancerosas llamada LoVo. LoVo es una línea celular de cáncer de colon. |
| Como puede ver, no hicimos todos los tratamientos de dosificación extensivos en este en particular, porque lo habíamos demostrado con AGS. Solo estábamos mirando particularmente |
| ¿Es esto particular de una determinada línea? Entonces, para LoVo, puede ver que no tenemos un valor tan bajo para 5-FU. |
