JMP® Clinical：對臨床試驗進行醫療安全審查
了解 JMP Clinical 的功能。 了解如何開始使用 JMP Clinical、構建 JMP 模板、開始創建您自己的模板並確定您是否擁有正確的數據。
了解如何：
- 添加研究數據
- 查看、添加和更新研究數據
- 個人資料主題
- 創建和共享不良事件（AE 和 SAE）敘述和報告
- 審查與安全相關的結果，包括人口統計分佈、不良事件和與藥物相關的負面影響
- 自定義報告設置、創建新報告模板以及查看和解釋報告
- 添加和探索基於腫瘤學的報告
- 使用 JMP Clinical 列出因缺少數據而無法使用的報告
- 以只讀格式收集和準備審查數據，可與擁有 JMP Clinical 但無權訪問特定研究數據的人員共享
資源：
Adverse Events不良事件
Tumor Responses腫瘤反應
其他
