277515_zh-CN

liliconcom

JMP® Clinical：对临床试验进行医疗安全审查

 

了解 JMP Clinical 的功能。 了解如何开始使用 JMP Clinical、构建 JMP 模板、开始创建您自己的模板并确定您是否拥有正确的数据。

 

了解如何：

• 添加研究数据
• 查看、添加和更新研究数据
• 个人资料主题
• 创建和共享不良事件（AE 和 SAE）叙述和报告
• 审查与安全相关的结果，包括人口统计分布、不良事件和与药物相关的负面影响
• 自定义报告设置、创建新报告模板以及查看和解释报告
• 添加和探索基于肿瘤学的报告
• 使用 JMP Clinical 列出因缺少数据而无法使用的报告
• 以只读格式收集和准备审查数据，可与拥有 JMP Clinical 但无权访问特定研究数据的人员共享

资源：

• JMP 临床 CDISC 转换插件和用于将 JMP 数据表列映射到 CDISC 变量的拖放界面。 它可以有或没有 JMP Clinical。
• JMP临床文档、视频、博客文章、培训选项和客户故事。

Adverse Events不良事件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tumor Responses肿瘤反应

其他